
敬畏生命,为爱发声
微信扫一扫 →
加客服免费咨询

发布时间:2025-09-26 文章编辑:药队长 推荐人数:
莱博雷生(Dayvigo)是一种治疗失眠的药物,近期在中国香港市场上市。失眠是一种常见的睡眠障碍,给患者的日常生活和健康带来了负面影响。莱博雷生作为一种新颖的药物,具有独特的治疗机制和用法用量。尽管它尚未被纳入医保目录,但越来越多的患者开始关注并使用这一药物来改善睡眠质量。本文将详细介绍莱博雷生的用法用量,以帮助患者更好地理解和正确使用这一药物。
推荐剂量
莱博雷生的常规推荐剂量为5mg,每晚服用一次,建议在睡前服用,确保在计划醒来时间前至少7小时服用。
剂量调整
根据患者的临床反应和耐受性,剂量可逐渐增加至最大推荐剂量10mg。但需注意,剂量调整应在医生的指导下进行。
餐食影响
若患者选择与餐同时服用或餐后不久服用莱博雷生,应注意这可能会导致入睡时间的延迟,因此建议尽量避免此种情况。
与CYP3A抑制剂的联合使用
为避免潜在的药物相互作用和不良反应,莱博雷生应避免与强或中度CYP3A抑制剂同时使用。
当莱博雷生与弱CYP3A抑制剂合用时,应降低剂量,最大推荐剂量为5mg,每晚不超过一次。
与CYP3A诱导剂的联合使用
莱博雷生同样应避免与强或中度CYP3A诱导剂同时使用,以免降低药效。如果您有其他的疑问,还可点击免费在线咨询
中度肝功能损害
对于中度肝功能损害的患者,莱博雷生的最大推荐剂量应调整为5mg,每晚不超过一次。
严重肝功能损害
对于严重肝功能损害的患者,不推荐使用莱博雷生,以免加重肝脏负担或引发其他不良反应。

以上仅为莱博雷生的一般用法用量指导,具体的用药方案应根据患者的具体情况和医生的指导来确定。在使用莱博雷生前,患者应详细阅读药物说明书,并遵循医生的用药建议,确保用药安全。
免责声明:本页面内容来自公开渠道(如FDA官网、Drugs官网、原研药厂官网等),仅供持有医疗专业资质的人员用于医学药学研究参考,不构成任何治疗建议或药品推荐。所涉药品可能未在中国大陆获批上市,不适用于中国境内销售和使用。如需治疗,请咨询正规医疗机构。本站不提供药品销售或代购服务。
参考资料:FDA说明书,FDA更新于2024年07月18日的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=212028
失眠作为现代人常见的健康困扰,莱博雷生(lemborexant)作为新型食欲素受体拮抗...【详情】
推荐指数:602025-11-26
失眠作为现代人常见的健康困扰,莱博雷生(lemborexant)作为新型食欲素受体拮抗...【详情】
推荐指数:602025-11-26
莱博雷生(Dayvigo),作为一种前沿的治疗药物,在针对特定疾病领域——特别是...【详情】
推荐指数:18782025-09-26
莱博雷生是一种创新的失眠治疗药物,为成年失眠患者提供了新的治疗选择。...【详情】
推荐指数:1582025-09-26
莱博雷生(Lemborexant)是一种新型食欲素受体拮抗剂,适用于成人失眠症的治疗,...【详情】
推荐指数:152025-09-26
2024年1月11日,中国国家药监局药品审评中心在其官方网站上宣布,卫材公司提...【详情】
推荐指数:28832025-09-26
莱博雷生(lemborexant)商品名Dayvigo,是一种针对成年失眠患者的创新治疗药物,...【详情】
推荐指数:1412025-09-26
莱博雷生(是一种选择性食欲素受体拮抗剂,用于治疗成人失眠症(以入睡困...【详情】
推荐指数:212025-09-26
莱博雷生(Dayvigo)是一种治疗失眠的药物,近期在中国香港市场上市。失眠是...【详情】
推荐指数:7942025-09-26
近日,赛尔群公司(Celltrion,Inc.)宣布,其参照Eylea(阿柏西普2mg)研发的生物【详情】
推荐指数:832025-12-01
2025年11月25日,美国食品药品监督管理局(FDA)批准度伐利尤单抗(商品名:【详情】
推荐指数:1272025-11-26
2025年11月20日,英塔斯制药有限公司旗下专注于肿瘤学、免疫学和危重症【详情】
推荐指数:1242025-11-21
欧洲药品管理局人用药品委员会(CHMP)已推荐批准他法西他单抗(Minjuvi)联合【详情】
推荐指数:1082025-11-18
2025年10月16日,欧洲药品管理局(EMA)人用药品委员会(CHMP)通过积极意见,建【详情】
推荐指数:322025-11-13
2025年11月3日,美国食品药品监督管理局(FDA)已批准扩展RELiZORB的适用范围【详情】
推荐指数:892025-11-05
欧洲肿瘤内科学会官网发布消息称,美国食品药品监督管理局(FDA)已正【详情】
推荐指数:542025-09-26
英国格拉斯哥大学的研究团队在《柳叶刀》发表的一项研究发现,在结肠【详情】
推荐指数:612025-09-26
2025年11月17日,上海复宏汉霖生物技术股份有限公司与欧加隆(Organon)宣布【详情】
推荐指数:252025-11-18
美国食品药品监督管理局(FDA)近日宣布了一项重要政策调整:取消对当前【详情】
推荐指数:162025-09-26
2025年8月6日,美国食品药品监督管理局(FDA)加速批准了dordaviprone(商品名【详情】
推荐指数:162025-09-26
2025年10月13日,BlacksmithMedicines生物制药公司宣布,美国食品药品监督管理【详情】
推荐指数:272025-09-26
生物医药公司BrightGene Bio Medical Technology (Shanghai) Co., Ltd. (勃林格殷格翰,【详情】
推荐指数:532025-09-26
美国食品药品监督管理局(FDA)近日批准生物制药公司PTC Therapeutics研发的【详情】
推荐指数:152025-09-26
2025年9月8日,创新型LIBERTY®血管内机器人系统的研发与制造商MicrobotMedi【详情】
推荐指数:172025-09-26
迪哲医药(Dizal)宣布将在2025年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上展示其在血液【详情】
推荐指数:352025-09-26
鲁公网安备37010402441285号
鲁ICP备2023035557号-2
互联网药品信息服务资格证书 证书编号:(鲁)-经营性-2022-0196