【招募中】【肝癌】注射用LB1410在晚期恶性肿瘤患者中的Ⅰ期临床研究

【项目名称】

「肝癌」注射用LB1410在晚期恶性肿瘤患者中的Ⅰ期临床研究

【登记号】

CTR20220704

【招募疾病】

晚期恶性肿瘤

【试验分期】

I期

【项目用药】

注射用LB1410

【适应症】

晚期恶性肿瘤

【限制条件】

1、签署知情同意书时，年龄18周岁及以上（包含18周岁），性别不限；

2、（仅适用于研究剂量递增阶段）组织学或细胞学证实为晚期恶性实体瘤或淋巴瘤患者，经标准治疗失败，或无标准治疗方案，或现阶段不适用标准治疗；

3、（仅适用于安全性扩展阶段）： 既往接受过抗 PD1/抗 PD-L1 抗体和铂类药物化疗失败的组织学确诊的晚期或转移性 NSCLC 患者，抗 PD1/抗 PD-L1 抗体继发耐药； 至少经过 2 线标准治疗失败的晚期非微卫星不稳定的结直肠癌患者，未经抗 PD1/抗 PD-L1抗体治疗； 经过抗 PD-1/PD-L1 抗体治疗失败的复发或转移的 MSI-H 或 dMMR 晚期实体瘤； 至少经过 2 线标准治疗失败的晚期其他实体瘤或淋巴瘤患者，其中至少一个既往治疗线包含抗 PD-1/PD-L1 抗体，且抗 PD-1/PD-L1 抗体继发耐药（优先入选食管鳞癌、黑色素瘤、肾癌、肝癌、头颈鳞癌、尿道上皮癌、子宫内膜癌、宫颈癌、肛门癌、经典霍奇金淋巴瘤。

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【报名资料】

出院记录,入院记录,病理报告,CT报告,PET/CT,核磁报告,超声检查,心脏彩超,血生化,血常规,凝血功能,传染病检查,用药凭证

【试验中心】

福建省、上海、浙江省、吉林省、辽宁省、河南省、山东省等。