【招募中】【初治】一项评估SCTB14用于治疗晚期恶性实体瘤患者的安全耐受性、药代动力学和抗肿瘤活性的开放、多中心、剂量递增和剂量扩展的I/II期临床试验

【项目名称】

【初治】一项评估SCTB14用于治疗晚期恶性实体瘤患者的安全耐受性、药代动力学和抗肿瘤活性的开放、多中心、剂量递增和剂量扩展的I/II期临床试验

【登记号】

CTR20243305

【招募疾病】

晚期恶性实体瘤

【试验分期】

其它

【项目用药】

SCTB41注射液

【适应症】

晚期恶性实体瘤

【限制条件】

1、自愿签署知情同意书。

2、年龄 ≥ 18周岁，性别不限。

3、预计生存期超过3个月。

4、ECOG评分≤1分。

5、参加Ia期剂量递增研究的受试者需满足：经组织学或细胞学确诊的晚期恶性实体瘤，经充分标准治疗失败。

6、参加Ib期、Ⅱ期研究的受试者需满足：经组织学或细胞学确诊的特定晚期恶性实体瘤，既往至少接受1-2种标准系统治疗方案治疗失败。

7、根据RECIST v1.1标准至少有1个可测量病灶。

8、具有充分的器官和骨髓功能。

更多请咨询专业人士。

【报名资料】

出院记录,入院记录,病理报告,CT报告,PET/CT,核磁报告,超声检查,心脏彩超,血生化,血常规,凝血功能,传染病检查,用药凭证

【试验中心】

北京、湖南省、山东省、江苏省、广西壮族自治区、辽宁省、福建省、黑龙江省等。