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仑伐替尼为卫材公司研发的一种口服多激酶抑制剂,目前已经在全球范围内推广使用。随着仑伐替尼在临床上的广泛应用,其仿制药逐渐诞生,目前主要是由老挝卢修斯生产的版本。 在中国,仑伐替尼原研药已经获得了国家药品监督管理局(NMPA)的批准,用于治疗特定类型疾病患者。仑伐替尼已经成功通过医保谈判进入新版目录,这在一定程度上减轻了患者的经济负担。 需要注意的是,对仑伐替尼或其成分过敏的患者应避免使用。关于药品的具体信息,你可以免费在线咨询药队长专业医学顾问。
在使用仑伐替尼的过程中,患者应遵循医生的指导,按时按量服药,并注意观察身体的反应。如有任何不适或疑问,应及时就医咨询。
lenvatinib
患有特定肝脏以及甲状腺疾病的成人患者。
日本卫材:4mg*20粒,10mg*20粒;
老挝卢修斯:4mg*30粒,10mg*30粒
【有生殖能力的人群】仑伐替尼在大鼠、犬和猴中展现出睾丸和卵巢毒性,可能损害有生育能力的男性和女性的生育力。在治疗期间及结束后至少一个月内,有生育能力的女性应避免妊娠,并采取高效避孕措施。同时由于仑伐替尼可能降低激素类避孕药的有效性,使用口服激素类避孕药的女性还需增加屏障避孕法。
【孕妇】妊娠期间,除非明确必要且已认真权衡母亲需求与胎儿风险,否则不应使用仑伐替尼。
【哺乳期妇女】仑伐替尼是否分泌至人乳中尚未明确,但已知其可分泌至大鼠乳汁中。为排除对新生儿或婴儿的风险,哺乳期间应禁用仑伐替尼,并在停药一周后再开始哺乳。
【儿童用药】目前尚无仑伐替尼用于18岁以下儿童或青少年患者的临床数据,因此不建议该年龄段患者服用。
【老年用药】仑伐替尼的起始剂量无需根据年龄调整。然而,对于年龄≥75岁的患者,由于研究数据有限且老年患者自身情况特殊,建议在医生的指导下谨慎用药。
在仑伐替尼用药过量的情况下,迅速停药并给予适当支持疗法是首要且必要的应对措施。建议务必及时就医,由医生进一步评估与处理。
24个月
不超过30℃保存。
仑伐替尼在给药后1至4小时内观察到药物达到最大血浆浓度。
免责声明:本页面内容来自公开渠道(如FDA官网、Drugs官网、原研药厂官网等),仅供持有医疗专业资质的人员用于医学药学研究参考,不构成任何治疗建议或药品推荐。所涉药品可能未在中国大陆获批上市,不适用于中国境内销售和使用。如需治疗,请咨询正规医疗机构。本站不提供药品销售或代购服务。
参考资料:FDA说明书,FDA更新于2022年3月1日,https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=213092
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