
敬畏生命,为爱发声
微信扫一扫 →
加客服免费咨询

发布时间:2025-09-26 文章编辑:药队长 推荐人数:
仑伐替尼(Lenvatinib)原研药已经获得了国家药品监督管理局(NMPA)的批准,用于治疗特定类型疾病患者。仑伐替尼(Lenvatinib)已经成功通过医保谈判进入新版目录,这在一定程度上减轻了患者的经济负担。
仑伐替尼(Lenvatinib)属于处方药,用法用量根据患者的体重和具体病情有所不同。患者应凭借医生处方购买以及使用药物,切勿自行用药。
针对肝细胞病变患者,体重低于60kg的患者,推荐每日服用仑伐替尼(Lenvatinib)8mg(即2粒4mg胶囊),且每日仅需服用一次。体重达到或超过60kg的患者,建议增加至每日12mg(即3粒4mg胶囊),同样为每日一次。

对于分化型甲状腺疾病患者,仑伐替尼(Lenvatinib)的推荐用药剂量为每日24mg,每日一次。患者应持续接受该治疗方案,直至疾病出现进展或发生不可耐受的毒性反应。
具体的使用剂量需要结合患者自身体质评估,按照医生的建议和指导进行用药。
不同患者体质存在差异或用药不当会引起不良反应,下面我们来了解一下仑伐替尼(Lenvatinib)的不良反应有哪些:
仑伐替尼(Lenvatinib)常导致高血压、腹泻、食欲下降、疲乏和体重减轻,这些反应在超过30%的患者中发生。部分患者可能会出现严重不良反应,可能危及生命的不良反应包括肝衰竭、肝性脑病、食管静脉曲张出血、脑出血、动脉血栓栓塞事件以及肾衰竭或肾功能不全。
仑伐替尼(Lenvatinib)治疗时,患者常出现高血压、腹泻、食欲下降、体重减轻、疲乏、恶心、蛋白尿、口腔炎、呕吐、发音困难、头痛和掌跖红肿综合征(PPE),这些反应在超过30%的患者中较为普遍。可能危及生命的反应包括肾衰竭和肾功能不全、动脉血栓栓塞、心力衰竭、可逆性后部脑病综合征(PRES)/可逆性后部白质脑病综合征(RPLS)、肝衰竭以及动脉血栓栓塞事件等。
在使用仑伐替尼(Lenvatinib)时,患者应密切关注自身身体状况,如出现任何不适或异常反应,应立即就医并告知医生。医生会根据患者的具体情况,评估药物的疗效与风险,并作出相应的调整。
许多患者由于仑伐替尼(Lenvatinib)的用药疗程原因,选择将药物囤积在家中,下面我们来了解需要注意的储存方法和有效期。
仑伐替尼(Lenvatinib)的有效期为24个月,超过有效期的药品请及时丢弃,避免药物变性给身体带来损伤。如果您对仑伐替尼(Lenvatinib)还有其他的疑问,还可点击免费在线咨询
仑伐替尼(Lenvatinib)的适宜温度不超过30℃保存。请勿放置在温度过低或过高的环境中导致药物变性,影响药品的治疗效果。
温馨提示:仑伐替尼(Lenvatinib)应放置在阴暗干燥的环境中,避免阳光直射。仑伐替尼(Lenvatinib)应放置在儿童触摸不到的位置,避免儿童误食。
免责声明:本页面内容来自公开渠道(如FDA官网、Drugs官网、原研药厂官网等),仅供持有医疗专业资质的人员用于医学药学研究参考,不构成任何治疗建议或药品推荐。所涉药品可能未在中国大陆获批上市,不适用于中国境内销售和使用。如需治疗,请咨询正规医疗机构。本站不提供药品销售或代购服务。
参考资料:FDA说明书,FDA更新于2022年3月1日,https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=213092
仑伐替尼(Lenvatinib)是一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂,广泛应用于多种恶性肿瘤...【详情】
推荐指数:852025-11-24
仑伐替尼(Lenvatinib)原研药已经获得了国家药品监督管理局(NMPA)的批准,用于治...【详情】
推荐指数:1782025-09-26
近日,赛尔群公司(Celltrion,Inc.)宣布,其参照Eylea(阿柏西普2mg)研发的生物【详情】
推荐指数:832025-12-01
2025年11月25日,美国食品药品监督管理局(FDA)批准度伐利尤单抗(商品名:【详情】
推荐指数:1272025-11-26
2025年11月20日,英塔斯制药有限公司旗下专注于肿瘤学、免疫学和危重症【详情】
推荐指数:1242025-11-21
欧洲药品管理局人用药品委员会(CHMP)已推荐批准他法西他单抗(Minjuvi)联合【详情】
推荐指数:1082025-11-18
2025年10月16日,欧洲药品管理局(EMA)人用药品委员会(CHMP)通过积极意见,建【详情】
推荐指数:322025-11-13
2025年11月3日,美国食品药品监督管理局(FDA)已批准扩展RELiZORB的适用范围【详情】
推荐指数:892025-11-05
欧洲肿瘤内科学会官网发布消息称,美国食品药品监督管理局(FDA)已正【详情】
推荐指数:542025-09-26
英国格拉斯哥大学的研究团队在《柳叶刀》发表的一项研究发现,在结肠【详情】
推荐指数:612025-09-26
2025年11月17日,上海复宏汉霖生物技术股份有限公司与欧加隆(Organon)宣布【详情】
推荐指数:252025-11-18
美国食品药品监督管理局(FDA)近日宣布了一项重要政策调整:取消对当前【详情】
推荐指数:162025-09-26
2025年8月6日,美国食品药品监督管理局(FDA)加速批准了dordaviprone(商品名【详情】
推荐指数:162025-09-26
2025年10月13日,BlacksmithMedicines生物制药公司宣布,美国食品药品监督管理【详情】
推荐指数:272025-09-26
生物医药公司BrightGene Bio Medical Technology (Shanghai) Co., Ltd. (勃林格殷格翰,【详情】
推荐指数:532025-09-26
美国食品药品监督管理局(FDA)近日批准生物制药公司PTC Therapeutics研发的【详情】
推荐指数:152025-09-26
2025年9月8日,创新型LIBERTY®血管内机器人系统的研发与制造商MicrobotMedi【详情】
推荐指数:172025-09-26
迪哲医药(Dizal)宣布将在2025年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上展示其在血液【详情】
推荐指数:352025-09-26
鲁公网安备37010402441285号
鲁ICP备2023035557号-2
互联网药品信息服务资格证书 证书编号:(鲁)-经营性-2022-0196