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发布时间:2024-10-14 11:59:18 文章来源:药队长 推荐人数:302
洛拉替尼(Lorviqua),又称劳拉替尼,商品名为博瑞纳(LORBRENA),是一种全球第三代间变性淋巴疾病激酶(ALK)抑制剂,由辉瑞制药研发并生产。以下是对洛拉替尼的详细介绍。
洛拉替尼单药适用于ALK阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺部疾病(INSCLC)患者的治疗。这些患者通常是在接受克唑替尼或者至少一种其他ALK抑制剂治疗后疾病继续恶化,或者接受艾乐替尼或塞瑞替尼作为第一种ALK抑制剂治疗法后疾病继续恶化。
虽然洛拉替尼这种治疗在特定人群中显示出良好的效果,但在使用过程中也可能伴随一些不良反应。了解这些潜在的副作用对于患者至关重要。
洛拉替尼在应用中常见的不良反应(发生率≥20%)及3-4级实验室异常主要包括水肿、周围神经病变和体重增加等,这些反应和异常的程度可能因个体不同而有所差异。
洛拉替尼可能导致低钠血症,使得体内水分不易排出,进而引发水肿。在多项临床研究中,水肿的发生率较高,已成为影响患者生活质量的一个主要不良反应。2.
患者在使用洛拉替尼后,可能会感受到手臂、腿、手及脚部的麻木和刺痛感,这是药物常见的神经系统不良反应。
洛拉替尼治疗可能导致患者的体重上升,特别是在治疗初期,可能与药物影响脂质代谢有关。
部分患者还可能遭遇认知功能受影响、疲劳、呼吸困难、关节痛、腹泻、情绪波动、高胆固醇血症、高甘油三酯血症及咳嗽等其他症状。在使用洛拉替尼时,患者应严格遵循专业医生的指导,并根据医生的建议进行定期监测和治疗。如需更详细信息,欢迎免费在线咨询药队长官方客服。
另外在用药过程中管理不良反应对于提高治疗效果至关重要,在使用洛拉替尼时要特别注意以下事项。
患者在使用洛拉替尼进行疾病治疗的过程中,需特别注意以下用药事项,包括避免与强效CYP3A诱导剂合用、关注其对中枢神经系统的影响以及血脂管理。
洛拉替尼的使用需严格避免与强效CYP3A诱导剂同时进行,因为这样做可能会增加肝毒性的严重风险。为了确保安全,患者应在完全停止使用强效CYP3A诱导剂,并等待至少3个血浆半衰期之后,再开始洛拉替尼的治疗。
洛拉替尼治疗可能引起一系列与中枢神经系统相关的症状,包括精神病性症状、认知及情绪的改变、言语障碍、精神状态的不稳定以及睡眠障碍等。针对这些症状,医生应根据其严重程度灵活调整治疗方案,例如暂时停止用药直至症状改善。
洛拉替尼治疗期间,患者可能会出现血清胆固醇和甘油三酯水平上升的情况。对于已有高脂血症的患者,建议在开始洛拉替尼治疗前即考虑启动或增加降脂药物的剂量。
还需要密切监测血脂水平,特别是在治疗前、治疗后1个月、2个月以及之后进行定期检测。对于首次出现的血脂升高,可以考虑暂停洛拉替尼治疗,并在症状缓解后恢复相同剂量。如果症状再次出现,则需根据症状的严重程度调整剂量或进一步减少洛拉替尼的用量。想了解更多关于洛拉替尼的信息吗?还可点击免费在线咨询
洛拉替尼是一种有效的治疗ALK阳性NSCLC的药品,但在使用过程中需要遵循医生的指导,密切关注身体反应,并及时处理任何不适症状。
免责声明:以上内容整理于FDA、DRUGS、网络,仅作信息交流之目的,文中观点不代表药队长立场,亦不代表药队长支持或反对文中观点。本文也不是治疗方案推荐。页面内容仅供医学药学专业人士阅读参考,具体用药请咨询主治医师,本站只做信息展示,不销售药品。如需获得治疗方案指导,请前往正规医院就诊。
参考资料:FDA说明书,FDA更新于2021年03月03日的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=210868
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