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发布时间:2024-06-04 14:25:40 文章来源:药队长 推荐人数:159
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拉罗替尼(Vitrakvi)是一款针对具有NTRK基因融合的实体tumor患者的靶向治疗药物,独特的作用机制为CA患者提供了新的治疗选择。
根据tumor标本中是否存在NTRK基因融合,选择接受拉罗替尼治疗的患者。
推荐剂量为100mg,每日两次口服,可与食物同服或不与食物同服,直至疾病进展或出现不可接受的毒性。
推荐剂量为100mg/m²,每日两次口服,同样可与食物或不与食物一起服用,直至疾病进展或出现不可接受的毒性。
对于3级或4级不良反应:
暂停拉罗替尼直至不良反应消退或改善至基线或1级。如果4周内症状出现缓解,则在下一次剂量调整时恢复用药。如果不良反应在4周内没有缓解,将永久停止使用拉罗替尼。拉罗替尼不良反应的推荐剂量修改如表1所示。
表1 针对不良反应的拉罗替尼推荐剂量调整
a:儿科患者每日两次,每次口服25mg/m2,即使在治疗期间身体表面积超过1.0m2,也应保持该剂量。在第三次剂量调整时,最大剂量应为25mg/m2,每日两次。
避免在服用拉罗替尼时同时服用强CYP3A4抑制剂。如果无法避免,则将拉罗替尼的剂量减少50%。停用CYP3A4抑制剂3至5个消除半衰期后,恢复开始使用CYP3A4抑制剂前的拉罗替尼剂量。
避免在服用拉罗替尼时同时服用强CYP3A4诱导剂。如果无法避免,则将拉罗替尼的剂量加倍。与中度CYP3A4诱导剂合用时,拉罗替尼剂量也应加倍。停用CYP3A4诱导剂3至5个消除半衰期后,恢复开始使用CYP3A4诱导剂前的拉罗替尼剂量。
中度(Child-Pugh B)至重度(Child-Pugh C)肝功能损害患者的拉罗替尼起始剂量减少50%。
拉罗替尼胶囊或口服溶液可交替使用,不要在下一次预定剂量的6小时内补充遗漏的剂量。如果服用拉罗替尼后出现呕吐,请在预定时间服用下一次剂量。
用水吞服整粒胶囊,请勿咀嚼或压碎胶囊。了解更多拉罗替尼信息,点击免费在线咨询
将玻璃瓶装的拉罗替尼口服溶液储存在冰箱中。首次开瓶90天后,将剩余未使用的拉罗替尼口服液丢弃。在准备口服给药之前,请仔细阅读使用说明。
温馨提示:患者在使用拉罗替尼之前,请务必与医生充分沟通,了解药物的适应症、用法用量、注意事项及可能的副作用。患者应按照医生的指导,按时服药,定期进行复查。如有任何不适或疑问,应及时就医咨询。
部分商品说明书更换频繁、药品价格波动较大,请以实际为准。本文内容仅供参考,如果您想了解药品说明书、价格、资讯等信息,可点击下方图片,一对一人工免费咨询。
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