敬畏生命,为爱发声
微信扫一扫 →
加客服免费咨询
发布时间:2024-07-10 14:47:27 文章来源:药队长 推荐人数:218
问题仍未解决?真人在线,1对1免费为您答疑
拉罗替尼的独特之处在于能够针对特定的疾病细胞驱动基因,阻断疾病细胞的生长信号,拉罗替尼的利用为患者提供个性化的治疗方案。本文将简要介绍拉罗替尼的使用方法,帮助患者及家属便于理解和遵循治疗方案。但在使用前,患者还需要仔细阅读药品说明书的内容。
拉罗替尼的使用方法,可分为在成人患者和儿童患者两种人群中的使用:
这部分患者群体,拉罗替尼的推荐剂量为每日两次,每次100mg,口服给药。这一剂量设定基于大量临床研究和数据支持,旨在达到不错的治疗效果与耐受性平衡。患者可以选择与食物一同服用或空腹服用,灵活性较高,便于融入日常生活。
体表面积较小的儿科患者,拉罗替尼的剂量需要根据体表面积进行精确计算,推荐剂量为100mg/m²,同样每日两次口服。这体现了对儿童患者群体的特别关注和个体化治疗原则。家长应与医疗团队密切合作,保障准确计算剂量并按时给药。
尽管拉罗替尼为众多患者带来了新的治疗选择,但在使用过程中仍需注意可能带来的副作用和特殊事项。了解这些注意事项,有助于患者及家属更好地应对治疗过程中的挑战,有利于治疗的顺利进行。
部分患者在使用拉罗替尼期间可能出现头晕、认知障碍、情绪障碍和睡眠障碍等症状。这些症状可能会影响患者的日常生活和工作能力,应及时向医生报告并寻求帮助。患者和家属也应注意观察患者的情绪变化,提供必要的支持和安慰。了解更多拉罗替尼的注意事项信息,点击免费在线咨询
拉罗替尼可能引起肝毒性反应,表现为肝功能指标异常升高。在治疗过程中需要定期监测肝功能,以便及时发现并处理潜在的肝损伤风险。患者应避免饮酒等可能加重肝脏负担的行为。
温馨提示:在日常治疗中,患者要注意均衡的饮食和适量的运动,有助于提高身体免疫力,辅助拉罗替尼发挥疗效。选择富含蛋白质、维生素和矿物质的食物,避免油腻和刺激性食物。若出现任何不适,及时就医。
拉罗替尼的独特之处在于能够针对特定的疾病细胞驱动基因,阻断疾病细胞的生长信号,拉罗替尼的利用···【详情】
推荐指数:2192024-07-10
拉罗替尼(Vitrakvi)是一款针对具有NTRK基因融合的实体tumor患者的靶向治疗药物···【详情】
推荐指数:2642024-06-04
一项中位随访时间为65.2个月的III期AQUILA研究的初步分析结果显示,与目前该患者群···【详情】
推荐指数:972024-19-12
新的适应症涉及对患有局部晚期不可切除非小细胞肺病变的成年患者的治疗,这些患者的病变具有EGF···【详情】
推荐指数:772024-19-12
今天,美国美国食品药品监督管理局批准了,这是一种异基因(供体)骨髓间充质干细胞疗法,用于治···【详情】
推荐指数:872024-19-12
在阳性、阴性的晚期乳腺病变患者中,在芳香酶抑制剂治疗期间或之后,使用或不使用抑制剂,与标准···【详情】
推荐指数:1422024-18-12
2024年11月20日,美国美国食品药品监督管理局(FDA)加速批准一种双特异性导向抗体,···【详情】
推荐指数:582024-18-12
今天,美国美国食品药品监督管理局批准与糖皮质激素(类固醇)一起使用,以控制4岁及以上患有典型···【详情】
推荐指数:842024-17-12
在一项正在进行的通过无创无细胞分析研究进行的母体病变附带检测中,一组美国研究人员使用标准化···【详情】
推荐指数:972024-16-12
在期多中心、pivotal registration FELIX研究中,一项自体嵌合抗原受···【详情】
推荐指数:612024-13-12
2024年12月18日,美国FDA宣布批准所开发的ALK抑制剂恩沙替尼,,用于治疗未接受过···【详情】
推荐指数:1042024-19-12
2024年12月13日(环球新闻网),近日宣布美国美国食品药品监督管理局(“FDA”)已批准···【详情】
推荐指数:1082024-16-12
近日,中国国家药监局药品审评中心官网最新公示,和黄医药申报的1类新药赛沃替尼片拟纳入突破性···【详情】
推荐指数:912024-10-12
2024年12月2日,中国国家药监局(NMPA)官网公示,由赞邦(Zambon)公司申报的···【详情】
推荐指数:1432024-02-12
近日,Anavex Life Sciences宣布,已向欧洲药品管理局(EMA)提交了在研疗···【详情】
推荐指数:1122024-29-11
2024年11月22日 (东京) 卫材宣布,已在日本上市成纤维细胞生长因子受体(FGFR)选···【详情】
推荐指数:1362024-25-11
近日, Syndax Pharmaceuticals宣布美国美国食品药品监督管理局(FDA)···【详情】
推荐指数:1842024-18-11
2024年11月8日,中国国家药监局(NMPA)通过优先审评审批程序,附条件批准了上海正大天···【详情】
推荐指数:2452024-14-11