敬畏生命,为爱发声
微信扫一扫 →
加客服免费咨询
发布时间:2025-04-11 16:53:56 文章来源:药队长 推荐人数:10
纳地美定是一种针对阿片类药物引起的便秘(OIC)的特异性治疗药物,通过靶向μ阿片受体发挥作用。其独特的药理机制使其在慢性非病变性疼痛患者的便秘管理中展现出明显优势。
该药是μ阿片受体拮抗剂,纳地美定通过阻断外周阿片受体,减少肠道蠕动抑制,从而改善便秘症状。其适应症覆盖广泛,尤其适用于长期依赖阿片类药物的慢性疼痛患者。
纳地美定的活性成分Naldemedine能够选择性结合μ阿片受体,避免对中枢神经系统的影响。这种外周作用特性使其既能缓解便秘,又不会干扰阿片类药物的镇痛效果。研究显示,药物在口服后约45分钟达到血药浓度峰值,快速起效的同时维持稳定的治疗效果。
该药物适用于成年患者的慢性非病变性疼痛相关OIC,包括因病变症治疗后遗留疼痛而长期使用阿片类药物的群体。临床试验表明,每日0.2mg的剂量可明显改善肠道功能,且不增加阿片类药物耐受风险。对于服用阿片类药物不足四周的患者,需评估个体反应后再调整方案。
纳地美定的独特作用机制为OIC治疗提供了新方向,其精准的靶向性既保证了疗效,又降低了系统性副作用风险。合理应用需结合患者具体情况,平衡治疗获益与潜在风险。
正确的储存方式是维持药物稳定性的关键。纳地美定对温度、湿度和光照敏感,需严格按照规范保存以保证药效。
建议将药品保存在20-25℃的恒温环境中,允许短期波动范围为15-30℃。极端高温或低温均可能破坏药物结构,冷冻储存会直接导致药效丧失。同时需避免潮湿环境,相对湿度应控制在合理范围内,防止片剂受潮变质。
原装避光铝塑泡罩包装能有效隔绝光线和空气。开封后需立即密封,不可转移至其他容器。每次取药后应检查包装完整性,发现破损或变色需停止使用。药品应放置在儿童无法触及的干燥区域,避免与化学物品共同存放。
科学的储存管理是保持药物安全有效的基础。医护人员需指导患者建立规范的药品保存习惯,定期检查储存条件,最大限度延长药物有效期。
尽管严格遵循剂量可降低过量风险,但意外情况仍需明确应对流程。及时干预能有效控制潜在危害。
过量症状可能表现为严重腹痛、持续性腹泻或电解质紊乱。部分患者可能出现反常性肠梗阻。需立即停药并评估生命体征,特别注意老年患者和肝肾功能异常群体的症状变化。
目前尚无特异性解毒剂,治疗以支持疗法为主。建议静脉补液纠正脱水,监测电解质平衡。若发生严重胃肠道反应,可考虑短时禁食配合胃肠保护剂。对于疑似中枢神经系统影响病例,需进行神经功能评估并采取对症处理。
预防过量重在规范用药管理。医务人员应加强患者教育,强调每日单次0.2mg的剂量限制。出现异常反应时及时就医,可最大限度降低过量风险,稳定治疗安全性。
免责声明:以上内容整理于FDA、DRUGS、网络,仅作信息交流之目的,文中观点不代表药队长立场,亦不代表药队长支持或反对文中观点。本文也不是治疗方案推荐。页面内容仅供医学药学专业人士阅读参考,具体用药请咨询主治医师,本站只做信息展示,不销售药品。如需获得治疗方案指导,请前往正规医院就诊。
参考资料:FDA说明书,FDA更新于2018年1月的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=208854
纳地美定(Naldemedine,商品名Symproic)是一种处方药物,主要用于成人疼痛患···【详情】
推荐指数:1052024-12-04
Naldemedine,中文名是纳地美定,商品名为Symproic,由日本盐野义制药生产制造···【详情】
推荐指数:1092024-12-11
Naldemedine最早于2017年3月23日在日本获批上市,目前国内尚未上市。Nalde···【详情】
推荐指数:1072024-12-11
纳地美定(Symproic),作为一种新型的药物,已经在全球范围内引起了广泛的关注。其独特的···【详情】
推荐指数:1462024-12-16
纳地美定(Symproic),作为一种新型的药物,已经在全球范围内引起了广泛的关注。目前纳地···【详情】
推荐指数:1482024-12-16
纳地美定主要成分是naldemedine,作为一种有效的治疗便秘的药物,尤其适用于因长期使用···【详情】
推荐指数:1032024-12-16
纳地美定(Symproic/naldemedine)作为一种新型的外周μ-阿片受体拮抗剂(P···【详情】
推荐指数:1992024-12-16
纳地美定由日本盐野义制药开发。纳地美定最早于2017年3月23日在日本获得批准上市,目前已经···【详情】
推荐指数:1012024-12-16
近日,美国食品和药物管理局批准了Duvyzat(givinostat)口服药物用于治疗6岁及···【详情】
推荐指数:2172024-04-13
近日,美国食品和药物管理局批准Rezdiffra(resmetirom)用于治疗伴有中度至晚···【详情】
推荐指数:2222024-04-13
美国食品和药物管理局警告消费者不要使用某些非处方镇痛(止痛)产品,这些产品局部应用于某些整容···【详情】
推荐指数:2182024-04-16
2024年4月5日,美国食品药品监督管理局(FDA)批准了fam-Trastuzumab D···【详情】
推荐指数:2002024-04-16
德克萨斯州休斯顿的德克萨斯州MD安德森中心的一组作者成功地使用其独特的基于临床咨询的患者队列···【详情】
推荐指数:2592024-04-17
在迄今为止使用随机临床试验数据比较新辅助化学免疫疗法和化疗的最全面的荟萃分析中,与新辅助化疗···【详情】
推荐指数:2072024-04-18
在2024年3月21日,欧洲药品管理局(EMA)的人用药品委员会(CHMP)通过了一项积极意···【详情】
推荐指数:1812024-04-18
Idecabtagene vicleucel (ide-cel)是一种B细胞成熟抗原(BCM···【详情】
推荐指数:1902024-04-18
2024年04月12日,Insud Pharma旗下子公司Exeltis USA, Inc.···【详情】
推荐指数:2132024-04-15
2024年04月12日,来自健康品牌Brain Ritual的最新产品MigraKet®即将···【详情】
推荐指数:2192024-04-15
2024年4月15日,处于临床阶段的生物医药科技公司来凯医药(股份代码:2105.HK)宣布···【详情】
推荐指数:2222024-04-24
2024年4月16日,新泽西州布里奇沃特 - Amneal Pharmaceuticals,···【详情】
推荐指数:3712024-04-24
2024年4月23日,中国国家药品监督管理局正式批准了北京鞍石生物科技股份有限公司旗下子公司···【详情】
推荐指数:4272024-04-24
2024年4月29日 (波士顿)X4 Pharmaceuticals公司今日宣布,美国FDA···【详情】
推荐指数:1942024-05-09
Watkins-Conti Products, Inc.("Watkins-Con···【详情】
推荐指数:2382024-05-20
血浆衍生药物生产商已获得美国食品和药物管理局 批准使用一种创新的静脉免疫球蛋白治疗剂,用于治···【详情】
推荐指数:2822024-06-18