
敬畏生命,为爱发声
微信扫一扫 →
加客服免费咨询

发布时间:2025-09-26 文章编辑:药队长 推荐人数:
纳地美定(Symproic,naldemedin)是一种用于治疗成人慢性非癌性疼痛患者阿片类药物引起便秘(OIC)的药物。本文将从副作用与注意事项、适应症、禁忌症三个方面展开,帮助读者全面了解纳地美定的使用要点。
纳地美定在治疗阿片类药物引起的便秘时,虽然效果明显,但也可能伴随一些不良反应和风险。了解这些副作用及注意事项,有助于患者安全用药。
纳地美定的常见副作用包括腹痛、腹泻、恶心和肠胃炎,发生率≥2%。这些症状通常较轻,但若持续或加重,需及时就医。部分患者可能因个体差异对药物更敏感,需根据实际情况调整用药方案。
使用纳地美定时需警惕胃肠道穿孔风险,尤其是存在胃肠道疾病的患者。若出现严重或持续性腹痛,应立即停药并就医。此外血脑屏障受损的患者可能面临阿片类药物戒断风险,需密切监测相关症状。
纳地美定的副作用虽多为轻中度,但不可忽视。患者应在医生指导下用药,定期监测身体状况,及时应对可能出现的不良反应。
纳地美定主要用于特定人群的便秘治疗,其适应症明确,针对性强。了解其适应症有助于判断是否适合使用该药物。
纳地美定适用于成人慢性非癌性疼痛患者因阿片类药物引起的便秘,包括与既往癌症或其治疗相关的慢性疼痛患者。患者需长期使用阿片类药物,且无需频繁增加剂量。
服用阿片类药物少于4周的患者对纳地美定反应较差,不建议使用。若停止阿片类药物治疗,也需同步停用纳地美定,以避免不必要的风险。

纳地美定的适应症明确,针对特定人群设计。患者需严格符合用药条件,才能发挥其最佳疗效。
纳地美定并非适用于所有人群,某些情况下需禁用或慎用。了解其禁忌症,可避免潜在的健康风险。
严重肝功能损害患者应避免使用纳地美定。此外,儿童患者的安全性和有效性尚未证实,不建议使用。孕妇和哺乳期女性也需谨慎,仅在获益大于风险时考虑用药。
轻度或中度肝功能损害患者无需调整剂量,但仍需密切监测。老年人可能对药物更敏感,需个体化评估用药方案。
纳地美定的禁忌症涉及多类人群,用药前需全面评估患者状况。合理规避禁忌症,是保障用药安全的关键。
免责声明:本页面内容来自公开渠道(如FDA官网、Drugs官网、原研药厂官网等),仅供持有医疗专业资质的人员用于医学药学研究参考,不构成任何治疗建议或药品推荐。所涉药品可能未在中国大陆获批上市,不适用于中国境内销售和使用。如需治疗,请咨询正规医疗机构。本站不提供药品销售或代购服务。
参考资料:FDA说明书,FDA更新于2018年1月的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=208854
纳地美定(Symproic),作为一种新型的药物,已经在全球范围内引起了广泛的关注...【详情】
推荐指数:3682025-09-26
纳地美定是一种针对阿片类药物引起的便秘(OIC)的特异性治疗药物,通过靶...【详情】
推荐指数:442025-09-26
纳地美定(Naldemedine,商品名Symproic)是一种处方药物,主要用于成人疼痛患者...【详情】
推荐指数:1382025-09-26
纳地美定是一种用于治疗阿片类药物引起的便秘的药物,虽然疗效明显,但也...【详情】
推荐指数:342025-09-26
纳地美定主要成分是naldemedine,作为一种有效的治疗便秘的药物,尤其适用于...【详情】
推荐指数:1372025-09-26
纳地美定,这款由日本盐野义制药开发的药物,自2017年3月23日在日本首次获批...【详情】
推荐指数:862025-09-26
纳地美定(Symproic,naldemedin)是一种用于治疗成人慢性非癌性疼痛患者阿片类...【详情】
推荐指数:302025-09-26
纳地美定(Symproic/naldemedine)作为一种新型的外周μ-阿片受体拮抗剂(PAMORAs)...【详情】
推荐指数:2742025-09-26
近日,赛尔群公司(Celltrion,Inc.)宣布,其参照Eylea(阿柏西普2mg)研发的生物【详情】
推荐指数:832025-12-01
2025年11月25日,美国食品药品监督管理局(FDA)批准度伐利尤单抗(商品名:【详情】
推荐指数:1272025-11-26
2025年11月20日,英塔斯制药有限公司旗下专注于肿瘤学、免疫学和危重症【详情】
推荐指数:1242025-11-21
欧洲药品管理局人用药品委员会(CHMP)已推荐批准他法西他单抗(Minjuvi)联合【详情】
推荐指数:1082025-11-18
2025年10月16日,欧洲药品管理局(EMA)人用药品委员会(CHMP)通过积极意见,建【详情】
推荐指数:322025-11-13
2025年11月3日,美国食品药品监督管理局(FDA)已批准扩展RELiZORB的适用范围【详情】
推荐指数:892025-11-05
欧洲肿瘤内科学会官网发布消息称,美国食品药品监督管理局(FDA)已正【详情】
推荐指数:542025-09-26
英国格拉斯哥大学的研究团队在《柳叶刀》发表的一项研究发现,在结肠【详情】
推荐指数:612025-09-26
2025年11月17日,上海复宏汉霖生物技术股份有限公司与欧加隆(Organon)宣布【详情】
推荐指数:252025-11-18
美国食品药品监督管理局(FDA)近日宣布了一项重要政策调整:取消对当前【详情】
推荐指数:162025-09-26
2025年8月6日,美国食品药品监督管理局(FDA)加速批准了dordaviprone(商品名【详情】
推荐指数:162025-09-26
2025年10月13日,BlacksmithMedicines生物制药公司宣布,美国食品药品监督管理【详情】
推荐指数:272025-09-26
生物医药公司BrightGene Bio Medical Technology (Shanghai) Co., Ltd. (勃林格殷格翰,【详情】
推荐指数:532025-09-26
美国食品药品监督管理局(FDA)近日批准生物制药公司PTC Therapeutics研发的【详情】
推荐指数:152025-09-26
2025年9月8日,创新型LIBERTY®血管内机器人系统的研发与制造商MicrobotMedi【详情】
推荐指数:172025-09-26
迪哲医药(Dizal)宣布将在2025年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上展示其在血液【详情】
推荐指数:352025-09-26
鲁公网安备37010402441285号
鲁ICP备2023035557号-2
互联网药品信息服务资格证书 证书编号:(鲁)-经营性-2022-0196