敬畏生命,为爱发声
微信扫一扫 →
加客服免费咨询
发布时间:2024-12-11 13:52:58 文章来源:药队长 推荐人数:109
Naldemedine,中文名是纳地美定,商品名为Symproic,由日本盐野义制药生产制造。Naldemedine主要适用于成人疼痛患者阿片类药物引起的便秘(OIC)的治疗,为慢性相关便秘(CIC)患者带来了新的治疗希望。那么,Naldemedine是什么药?
了解Naldemedine的信息有助于患者和医生更好地评估其作为慢性相关便秘治疗的可行性。
Naldemedine的中文名是纳地美定(也有翻译为“纳尔德美丁”等),商品名是Symproic。Naldemedine的研发公司是日本盐野义制药株式会社。
Naldemedine主要用于治疗患者中由阿片类药物引起的便秘。Naldemedine通过抑制μ-阿片受体,减少阿片类药物对肠道蠕动的抑制作用,从而缓解便秘症状。
了解Naldemedine信息能帮助患者和医生更有效地管理慢性相关便秘,安全合理地使用。下面来看看Naldemedine会引起哪些副作用。
任何药物在使用期间都可能会导致一些副作用,Naldemedine也不例外。
Naldemedine的副作用可能包括肠道不适感(如腹痛、腹胀、肠鸣和胃灼热等)、腹泻、恶心、呕吐等。这些副作用通常是轻度的,并且在治疗开始后几天内就会逐渐消失。
虽然罕见,但Naldemedine也可能引起更严重的副作用,如胃或肠壁撕裂(穿孔)、肠梗阻、阿片类戒断症状等。若出现这些严重副作用,应立即停用药物并就医治疗。
在使用时,患者应遵循医生的指导,注意药物的副作用和注意事项。那么,Naldemedine用药期间有哪些注意事项需要注意?
在使用Naldemedine期间,患者应定期监测药物反应和便秘症状的改善情况。如果您对 Naldemedine还有其他的疑问,还可点击免费在线咨询
已知对Naldemedine过敏的患者禁用。有胃肠道阻塞或处于复发阻塞风险增加的患者禁用。
有胃肠道病变(如消化性溃疡疾病、憩室病等)的患者慎用,因为可能增加胃肠道穿孔的风险。对血脑屏障有障碍的患者慎用,因为可能增加阿片类戒断综合征的风险。
温馨提示:在使用Naldemedine期间,患者如有任何疑问或不适,应及时与医生沟通并就医。
免责声明:以上内容整理于FDA、DRUGS、网络,仅作信息交流之目的,文中观点不代表药队长立场,亦不代表药队长支持或反对文中观点。本文也不是治疗方案推荐。页面内容仅供医学药学专业人士阅读参考,具体用药请咨询主治医师,本站只做信息展示,不销售药品。如需获得治疗方案指导,请前往正规医院就诊。
参考资料:FDA说明书,FDA更新于2018年1月的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=208854
纳地美定(Naldemedine,商品名Symproic)是一种处方药物,主要用于成人疼痛患···【详情】
推荐指数:1062024-12-04
Naldemedine,中文名是纳地美定,商品名为Symproic,由日本盐野义制药生产制造···【详情】
推荐指数:1092024-12-11
Naldemedine最早于2017年3月23日在日本获批上市,目前国内尚未上市。Nalde···【详情】
推荐指数:1072024-12-11
纳地美定(Symproic),作为一种新型的药物,已经在全球范围内引起了广泛的关注。其独特的···【详情】
推荐指数:1472024-12-16
纳地美定(Symproic),作为一种新型的药物,已经在全球范围内引起了广泛的关注。目前纳地···【详情】
推荐指数:1512024-12-16
纳地美定主要成分是naldemedine,作为一种有效的治疗便秘的药物,尤其适用于因长期使用···【详情】
推荐指数:1042024-12-16
纳地美定(Symproic/naldemedine)作为一种新型的外周μ-阿片受体拮抗剂(P···【详情】
推荐指数:1992024-12-16
纳地美定由日本盐野义制药开发。纳地美定最早于2017年3月23日在日本获得批准上市,目前已经···【详情】
推荐指数:1022024-12-16
近日,美国食品和药物管理局批准了Duvyzat(givinostat)口服药物用于治疗6岁及···【详情】
推荐指数:2172024-04-13
近日,美国食品和药物管理局批准Rezdiffra(resmetirom)用于治疗伴有中度至晚···【详情】
推荐指数:2222024-04-13
美国食品和药物管理局警告消费者不要使用某些非处方镇痛(止痛)产品,这些产品局部应用于某些整容···【详情】
推荐指数:2182024-04-16
2024年4月5日,美国食品药品监督管理局(FDA)批准了fam-Trastuzumab D···【详情】
推荐指数:2002024-04-16
德克萨斯州休斯顿的德克萨斯州MD安德森中心的一组作者成功地使用其独特的基于临床咨询的患者队列···【详情】
推荐指数:2592024-04-17
在迄今为止使用随机临床试验数据比较新辅助化学免疫疗法和化疗的最全面的荟萃分析中,与新辅助化疗···【详情】
推荐指数:2072024-04-18
在2024年3月21日,欧洲药品管理局(EMA)的人用药品委员会(CHMP)通过了一项积极意···【详情】
推荐指数:1812024-04-18
Idecabtagene vicleucel (ide-cel)是一种B细胞成熟抗原(BCM···【详情】
推荐指数:1902024-04-18
2024年04月12日,Insud Pharma旗下子公司Exeltis USA, Inc.···【详情】
推荐指数:2132024-04-15
2024年04月12日,来自健康品牌Brain Ritual的最新产品MigraKet®即将···【详情】
推荐指数:2202024-04-15
2024年4月15日,处于临床阶段的生物医药科技公司来凯医药(股份代码:2105.HK)宣布···【详情】
推荐指数:2232024-04-24
2024年4月16日,新泽西州布里奇沃特 - Amneal Pharmaceuticals,···【详情】
推荐指数:3722024-04-24
2024年4月23日,中国国家药品监督管理局正式批准了北京鞍石生物科技股份有限公司旗下子公司···【详情】
推荐指数:4292024-04-24
2024年4月29日 (波士顿)X4 Pharmaceuticals公司今日宣布,美国FDA···【详情】
推荐指数:1942024-05-09
Watkins-Conti Products, Inc.("Watkins-Con···【详情】
推荐指数:2382024-05-20
血浆衍生药物生产商已获得美国食品和药物管理局 批准使用一种创新的静脉免疫球蛋白治疗剂,用于治···【详情】
推荐指数:2822024-06-18