
敬畏生命,为爱发声
微信扫一扫 →
加客服免费咨询

发布时间:2025-09-26 文章编辑:药队长 推荐人数:
尼达尼布是一种创新的治疗药物,在临床应用中展现出对特定疾病的较好疗效。其适应症广泛,用法用量需严格遵循,患者在治疗过程中也需关注可能出现的不良反应。以下将对尼达尼布的适应症、用法用量及不良反应进行详细介绍。
尼达尼布主要适用于治疗特发性肺纤维化,这是一种慢性、进行性、纤维化性间质性肺疾病,对患者的生活质量和预后产生严重影响。IPF的病理特征为肺实质炎症、肺泡损伤以及随后的异常修复,导致肺结构破坏和纤维化。
尼达尼布通过抑制多种酪氨酸激酶受体,包括血小板源性生长因子受体、成纤维细胞生长因子受体和血管内皮生长因子受体等,从而阻断肺纤维化的进程。这些受体在肺纤维化过程中起着关键作用,通过调节成纤维细胞的增殖、迁移和分化,以及血管生成,促进肺组织的修复和纤维化。
临床研究表明,尼达尼布能够较好减缓IPF患者的肺功能下降速度,延长无进展生存期,并改善患者的生活质量。其疗效在多项大型临床试验中得到验证,成为IPF治疗的重要药物之一。
尼达尼布通过其独特的药理作用,为IPF患者提供了新的治疗选择,有助于延缓疾病进展,改善患者预后。

尼达尼布的用法用量需根据患者的具体情况和医生建议进行调整。
对于成人患者,尼达尼布的推荐剂量为每次150mg,每日两次,给药间隔大约为12小时。药物应与食物同服,用水送服整粒胶囊。尼达尼布有苦味,不得咀嚼或碾碎服用。
根据患者耐受程度,剂量可调整至100mg,每日两次。对于老年患者、轻度肝损伤患者以及不同人种,无需调整起始剂量。对于中度或重度肝功能损害患者,不建议使用尼达尼布治疗。吸烟者可能需要更高的剂量以达到相同的疗效,鼓励患者戒烟。
尼达尼布的用法用量需个体化调整,医生应根据患者的具体情况制定合适的给药方案。
尽管尼达尼布在治疗IPF方面表现出较好的疗效,但患者在使用过程中也可能出现一些不良反应。
最常见的副作用(≥5%)包括腹泻、恶心、腹痛、呕吐、肝酶升高、食欲下降、头痛、体重下降和高血压等。这些不良反应通常发生在治疗初期,随着治疗的进行,部分患者可能会逐渐适应并减轻症状。
尼达尼布还可能导致一些严重不良反应,如药物性肝损伤、动脉血栓栓塞事件、出血风险增加以及胃肠穿孔等。一旦出现这些症状,应立即停药并就医。医生会根据患者的具体情况采取相应的治疗措施,如调整剂量、中断治疗或改用其他药物等。
患者在使用尼达尼布过程中应密切关注自身反应,如有不适应及时就医。医生会根据患者的具体情况制定合适的治疗方案,并调整药物剂量以减轻不良反应。
免责声明:本页面内容来自公开渠道(如FDA官网、Drugs官网、原研药厂官网等),仅供持有医疗专业资质的人员用于医学药学研究参考,不构成任何治疗建议或药品推荐。所涉药品可能未在中国大陆获批上市,不适用于中国境内销售和使用。如需治疗,请咨询正规医疗机构。本站不提供药品销售或代购服务。
参考资料:FDA说明书,FDA更新于2024年10月11日的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=205832
尼达尼布是一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂,2014年获美国FDA批准用于治疗特发性...【详情】
推荐指数:182025-09-26
尼达尼布(Nintedanib)是一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂,自2014年获FDA批准以来,已...【详情】
推荐指数:132025-09-26
尼达尼布是一种多重血管激酶抑制剂,在治疗慢性纤维化间质性肺病(ILD)等...【详情】
推荐指数:2022025-09-26
尼达尼布是一种创新的治疗药物,在临床应用中展现出对特定疾病的较好疗效...【详情】
推荐指数:332025-09-26
尼达尼布是一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂,由德国勃林格殷格翰公司研发,...【详情】
推荐指数:102025-09-26
尼达尼布(Nintedanib)是一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂,主要用于治疗特发性肺...【详情】
推荐指数:122025-09-26
尼达尼布在特发性肺纤维化的治疗领域展现出了较好的临床价值。其通过特定...【详情】
推荐指数:762025-09-26
近日,赛尔群公司(Celltrion,Inc.)宣布,其参照Eylea(阿柏西普2mg)研发的生物【详情】
推荐指数:832025-12-01
2025年11月25日,美国食品药品监督管理局(FDA)批准度伐利尤单抗(商品名:【详情】
推荐指数:1272025-11-26
2025年11月20日,英塔斯制药有限公司旗下专注于肿瘤学、免疫学和危重症【详情】
推荐指数:1242025-11-21
欧洲药品管理局人用药品委员会(CHMP)已推荐批准他法西他单抗(Minjuvi)联合【详情】
推荐指数:1082025-11-18
2025年10月16日,欧洲药品管理局(EMA)人用药品委员会(CHMP)通过积极意见,建【详情】
推荐指数:322025-11-13
2025年11月3日,美国食品药品监督管理局(FDA)已批准扩展RELiZORB的适用范围【详情】
推荐指数:892025-11-05
欧洲肿瘤内科学会官网发布消息称,美国食品药品监督管理局(FDA)已正【详情】
推荐指数:542025-09-26
英国格拉斯哥大学的研究团队在《柳叶刀》发表的一项研究发现,在结肠【详情】
推荐指数:612025-09-26
2025年11月17日,上海复宏汉霖生物技术股份有限公司与欧加隆(Organon)宣布【详情】
推荐指数:252025-11-18
美国食品药品监督管理局(FDA)近日宣布了一项重要政策调整:取消对当前【详情】
推荐指数:162025-09-26
2025年8月6日,美国食品药品监督管理局(FDA)加速批准了dordaviprone(商品名【详情】
推荐指数:162025-09-26
2025年10月13日,BlacksmithMedicines生物制药公司宣布,美国食品药品监督管理【详情】
推荐指数:272025-09-26
生物医药公司BrightGene Bio Medical Technology (Shanghai) Co., Ltd. (勃林格殷格翰,【详情】
推荐指数:532025-09-26
美国食品药品监督管理局(FDA)近日批准生物制药公司PTC Therapeutics研发的【详情】
推荐指数:152025-09-26
2025年9月8日,创新型LIBERTY®血管内机器人系统的研发与制造商MicrobotMedi【详情】
推荐指数:172025-09-26
迪哲医药(Dizal)宣布将在2025年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上展示其在血液【详情】
推荐指数:352025-09-26
鲁公网安备37010402441285号
鲁ICP备2023035557号-2
互联网药品信息服务资格证书 证书编号:(鲁)-经营性-2022-0196