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发布时间:2025-09-26 文章编辑:药队长 推荐人数:
尼达尼布(Nintedanib)是一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂,自2014年获FDA批准以来,已成为特发性肺纤维化(IPF)治疗的重要药物。
尼达尼布的主要适应症为特发性肺纤维化(IPF)。
借助有效地抑制了肺的纤维化进程,对其肺功能的下降都具有了较为明显的延缓作用。
尼达尼布(Nintedanib)不适用于中重度肝损伤患者,且用药前需完成肝功能检测。
尼达尼布通过竞争性结合ATP位点,阻断血小板衍生生长因子受体(PDGFR)、成纤维细胞生长因子受体(FGFR)及血管内皮生长因子受体(VEGFR)的活性,抑制促纤维化信号通路。
其代谢主要依赖酯酶水解,生成活性代谢物BIBF1202,经粪便排泄(93.4%)。吸烟会降低药暴露量21%,故建议患者戒烟。
初始剂量为150mg每日两次,与食物同服。若出现腹泻或肝酶升高,可暂减至100mg或中断治疗。
需要避免与强效P-gp诱导剂(如利福平)联用,妊娠期禁用。
(1)胃肠道反应:62%患者可能出现腹泻,建议首次症状时即补液并使用洛哌丁胺;持续严重呕吐需就医。
(2)肝功能监测:用药前及前3个月每月检测ALT/AST,后续每3个月复查。
(1)戒烟必要性:吸烟会降低药物疗效,治疗前及过程中需彻底戒烟。
(2)心血管防护:合并冠心病患者应定期评估,出现胸痛或呼吸困难需紧急就医。
免责声明:本页面内容来自公开渠道(如FDA官网、Drugs官网、原研药厂官网等),仅供持有医疗专业资质的人员用于医学药学研究参考,不构成任何治疗建议或药品推荐。所涉药品可能未在中国大陆获批上市,不适用于中国境内销售和使用。如需治疗,请咨询正规医疗机构。本站不提供药品销售或代购服务。
参考资料:FDA说明书,FDA更新于2024年10月11日的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=205832
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