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普拉替尼的研发厂家为美国Blueprint Medicines公司，2020年9月，普拉替尼获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准上市。目前普拉替尼尚未纳入我国的医保报销范围，患者需自费购买。
普拉替尼的价格受多种因素影响，包括药品规格、品牌、产地以及市场供需关系等，原研药的价格相对偏高，由卢修斯生产的仿制药版本价格偏低。
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参考资料：FDA说明书，FDA更新于2024年03月22日的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=213721
普拉替尼，商品名为普吉华，是一种高选择性的受体酪氨酸激酶RET抑制剂，它通过抑制RET及下游分子的···【详情】
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普拉替尼的上市为存在RET基因突变的晚期肺部疾病患者提供了新的治疗选择，并有望通过抑制原发和继发···【详情】
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普拉替尼是一款革命性的RET抑制剂，由Blueprint Medicines公司研发，它可以精准靶向RET基因变异，通···【详情】
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普拉替尼通过特异性抑制RET蛋白，可以相对有效延缓疾病进展。它的研发基于大量临床数据，展示出优越的治疗效果。作为RET抑制剂，普拉替尼在特定疾病治疗领域开辟了新的可能性。不同版本的普···【详细】
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普拉替尼作为一款口服药物，旨在高效抑制RET相关病变细胞。它已被FDA批准用于特定类型的非小细胞肺疾病患者，展现出良好的治疗前景。药物的相对强选择性和抗肿瘤活性使其在市场中脱颖而出。···【详细】
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普拉替尼是一种高选择性的RET抑制剂，专为转染重排的非小细胞肺疾病患者设计。通过精准干扰RET信号通路，显著降低病变细胞增殖。该药物的临床效果在多项试验中得到了相对充分的验证，已在多···【详细】
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普拉替尼是一种新型的RET抑制剂，专门用于治疗RET基因重排的非小细胞肺疾病。它能有效抑制病变细胞的生长，显示出较为强大的抗病活性。药物选择性显著高于其他多激酶抑制剂，提升了治疗效果···【详细】
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作为中国首个获批的选择性RET抑制剂，普拉替尼专注于针对RET基因突变的疾病患者。通过干扰RET信号通路，它较为显著的降低病变细胞的增殖速度。药物在非小细胞肺疾病治疗中的表现尤为突出。普···【详细】
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