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发布时间:2025-09-26 文章编辑:药队长 推荐人数:
作为一种靶向性药物,普拉替尼主要作用于RET信号通路,特意针对RET融合阳性的局部晚期非小细胞肺疾病患者。强效的抑制能力使药物在治疗过程中能有效应对多种RET基因突变。普拉替尼的独特机制为患者提供了新的治疗选择。
了解药物的适应症可以帮助医生和患者更好的选择用药。
普拉替尼专为治疗经FDA批准的转移性RET融合阳性非小细胞肺疾病(NSCLC)成年患者而设计。这类患者在标准治疗后病情常进展,普拉替尼通过靶向RET信号通路,有效抑制病灶生长,较为显著改善患者生活质量,延长生存期。
普拉替尼也适用于12岁及以上的晚期或转移性RET融合阳性甲状腺疾病患者,特别是对放射性碘治疗无反应的患者。该药物的批准基于临床研究的缓解率和持续时间,显示出其治疗潜力。后续确证性试验将进一步验证其临床益处。
医生通常会在患者接受基因检测并确认存在相关突变后,考虑使用普拉替尼进行治疗,提高患者的生存率和生活质量。患者还应了解药物的相互作用。

普拉替尼在使用过程中可能与其他药物产生相互作用,影响药物的疗效。
当普拉替尼与强效或中度CYP3A抑制剂和/或P-gp抑制剂同时使用时,可能会导致普拉替尼在体内的浓度增加。这种浓度的提升可能会提高与普拉替尼相关的不良反应的风险。
建议避免与强效或中度CYP3A和/或P-gp抑制剂同时使用。如果无法避免这种联合用药,应该考虑适当减少普拉替尼的剂量,降低不良反应的发生风险。
了解普拉替尼的药物相互作用对于减少不良反应非常重要;患者还应了解药物的使用注意事项。
在使用普拉替尼治疗时,有一些关键的用药注意事项需要特别留意。
接受普拉替尼治疗的患者可能会面临间质性肺病(ILD)或肺炎的严重风险。研究表明,约12%的患者会发生肺炎,其中3.3%为3级或4级严重病例,0.2%可能导致致命后果。了解更多普拉替尼的用药注意事项信息,点击免费在线咨询
对于出现急性或加重呼吸道症状的患者,如呼吸困难、咳嗽和发烧,应立即暂停普拉替尼并进行ILD评估。根据确诊的严重程度,可能需要调整药物剂量或考虑永久停药。
及时识别和处理不良反应,对于接受普拉替尼治疗的患者至关重要。通过严密的监测和评估,可以有效减少严重并发症的风险。
温馨提示:在治疗过程中,应保持积极的沟通和定期复查,有助于及时发现不良反应。保持良好的心态,积极配合医生的治疗建议,更好地控制病情。
免责声明:本页面内容来自公开渠道(如FDA官网、Drugs官网、原研药厂官网等),仅供持有医疗专业资质的人员用于医学药学研究参考,不构成任何治疗建议或药品推荐。所涉药品可能未在中国大陆获批上市,不适用于中国境内销售和使用。如需治疗,请咨询正规医疗机构。本站不提供药品销售或代购服务。
参考资料:FDA说明书,FDA更新于2024年03月22日的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=213721
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