敬畏生命,为爱发声
微信扫一扫 →
加客服免费咨询
普拉替尼在中国已获批多个适应症。无论从临床数据还是其上市后的表现来看,普拉替尼的治疗效果均已得到了有效验证。
随着精准医疗的发展,个体化基因突变的靶向治疗已经成为特定疾病治疗的重要方向。RET融合突变作为一类重要的基因突变类型,其患者群体庞大且对靶向治疗需求迫切。普拉替尼作为针对RET融合突变的靶向药物,其研发和应用正是顺应了这一趋势。
随着普拉替尼在临床的普及应用,相信未来将会有更多患者得到治疗。
免责声明:以上内容整理于FDA、DRUGS、网络,仅作信息交流之目的,文中观点不代表药队长立场,亦不代表药队长支持或反对文中观点。本文也不是治疗方案推荐。页面内容仅供医学药学专业人士阅读参考,具体用药请咨询主治医师,本站只做信息展示,不销售药品。如需获得治疗方案指导,请前往正规医院就诊。
参考资料:FDA说明书,FDA更新于2024年03月22日的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=213721
普拉替尼(GAVRETO)是一种针对RET基因突变的靶向治疗药物,它在治疗非小细胞肺部相关疾病(NSCLC)和甲···【详情】
推荐指数:2672024-08-20
普拉替尼(GAVRETO)是一种新型的小分子靶向药物,主要用于治疗特定类型的非小细胞肺部相关疾病(NSCL···【详情】
推荐指数:2012024-08-20
在现代医学的快速发展中,新型药物不断涌现,为治疗各种疾病提供了更多可能。普拉替尼(GAVRETO)作为一款新型药物,备受医学界和患者的关注。普拉替尼(GAVRETO)是什么药?普拉替尼是一种口服的···【详细】
文章来源:药队长发布时间:2024-06-18推荐指数:220
普拉替尼(GAVRETO)是一种针对RET基因突变的靶向治疗药物,它在治疗非小细胞肺部相关疾病(NSCLC)和甲状腺髓样相关疾病(MTC)等疾病方面显示出显著的疗效。这款药物的出现,为许多携带RET基因融···【详细】
文章来源:药队长发布时间:2024-08-20推荐指数:267
普拉替尼(GAVRETO)是一种新型的小分子靶向药物,主要用于治疗特定类型的非小细胞肺部相关疾病(NSCLC)和甲状腺髓样相关疾病(MTC)。该药通过特异性地抑制RET(重排基因在甲状腺)融合蛋白的活性···【详细】
文章来源:药队长发布时间:2024-08-20推荐指数:201
普拉替尼主要用于治疗转染重排(RET)基因融合阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺部相关疾病(NSCLC)成人患者。普拉替尼(GAVRETO)在国内上市了吗?普拉替尼在国内的上市情况如下:1.已在国内上市···【详细】
文章来源:药队长发布时间:2024-08-21推荐指数:225
普拉替尼是一种专门针对RET融合阳性疾病的治疗药物。它通过有效抑制病理细胞的生长,展现出良好的疗效。药物在多项临床试验中取得的积极结果,使其成为相关疾病治疗中的重要选择。普拉替尼(···【详细】
文章来源:药队长发布时间:2024-09-26推荐指数:168
GAVRETO是一种针对受体酪氨酸激酶RET的抑制剂,英文名Pralsetinib。GAVRETO是一种重要的治疗药物,掌握GAVRETO的名称对于患者精确识别药物十分重要。那么,GAVRETO的中文名称是什么?GAVRET···【详细】
文章来源:药队长发布时间:2024-12-12推荐指数:142
GAVRETO,中文名普拉替尼,别称Pralsetinib、普吉华、普雷西替尼、帕拉西替尼、普雷替尼。GAVRETO适用于经FDA批准的确认为RET融合阳性的特定疾病患者,是一种重要的治疗药物。那么,GAVRETO···【详细】
文章来源:药队长发布时间:2024-12-12推荐指数:80
Pralsetinib是一种针对受体酪氨酸激酶RET的抑制剂,Pralsetinib是该药物的英文名。Pralsetinib是一种重要的治疗药物,掌握Pralsetinib的名称对于患者精确识别药物十分重要。那么,Pralsetin···【详细】
文章来源:药队长发布时间:2024-12-13推荐指数:73
Pralsetinib(中文名普拉替尼,别称包括GAVRETO、普吉华、普雷西替尼、帕拉西替尼、普雷替尼)是针对美国食品药品监督管理局(FDA)认证确认的RET融合阳性特定疾病患者的一种关键治疗药物。···【详细】
文章来源:药队长发布时间:2024-12-13推荐指数:82
普拉替尼,这一创新药物在国内的上市情况、适应症范围及其治疗效果,是众多患者和医疗界关注的焦点。本文将详细阐述这三个方面,为患者提供全面而精炼的信息。普拉替尼国内上市了吗现在对于···【详细】
文章来源:药队长发布时间:2025-02-21推荐指数:44
近日,美国食品和药物管理局批准了Duvyzat(givinostat)口服药物用于治疗6岁及···【详情】
推荐指数:2092024-04-13
近日,美国食品和药物管理局批准Rezdiffra(resmetirom)用于治疗伴有中度至晚···【详情】
推荐指数:2162024-04-13
美国食品和药物管理局警告消费者不要使用某些非处方镇痛(止痛)产品,这些产品局部应用于某些整容···【详情】
推荐指数:2122024-04-16
2024年4月5日,美国食品药品监督管理局(FDA)批准了fam-Trastuzumab D···【详情】
推荐指数:1982024-04-16
德克萨斯州休斯顿的德克萨斯州MD安德森中心的一组作者成功地使用其独特的基于临床咨询的患者队列···【详情】
推荐指数:2572024-04-17
在迄今为止使用随机临床试验数据比较新辅助化学免疫疗法和化疗的最全面的荟萃分析中,与新辅助化疗···【详情】
推荐指数:2052024-04-18
在2024年3月21日,欧洲药品管理局(EMA)的人用药品委员会(CHMP)通过了一项积极意···【详情】
推荐指数:1782024-04-18
Idecabtagene vicleucel (ide-cel)是一种B细胞成熟抗原(BCM···【详情】
推荐指数:1892024-04-18
2024年04月12日,Insud Pharma旗下子公司Exeltis USA, Inc.···【详情】
推荐指数:2122024-04-15
2024年04月12日,来自健康品牌Brain Ritual的最新产品MigraKet®即将···【详情】
推荐指数:2182024-04-15
2024年4月15日,处于临床阶段的生物医药科技公司来凯医药(股份代码:2105.HK)宣布···【详情】
推荐指数:2212024-04-24
2024年4月16日,新泽西州布里奇沃特 - Amneal Pharmaceuticals,···【详情】
推荐指数:3672024-04-24
2024年4月23日,中国国家药品监督管理局正式批准了北京鞍石生物科技股份有限公司旗下子公司···【详情】
推荐指数:4202024-04-24
2024年4月29日 (波士顿)X4 Pharmaceuticals公司今日宣布,美国FDA···【详情】
推荐指数:1932024-05-09
Watkins-Conti Products, Inc.("Watkins-Con···【详情】
推荐指数:2372024-05-20
血浆衍生药物生产商已获得美国食品和药物管理局 批准使用一种创新的静脉免疫球蛋白治疗剂,用于治···【详情】
推荐指数:2802024-06-18