普拉替尼(Gavreto)在国内上市了吗？

普拉替尼是一种专门针对RET融合阳性疾病的治疗药物。它通过有效抑制病理细胞的生长，展现出良好的疗效。药物在多项临床试验中取得的积极结果，使其成为相关疾病治疗中的重要选择。

普拉替尼(Gavreto)在国内上市了吗？

随着市场竞争加剧，越来越多患者关注普拉替尼的上市信息。

1、上市信息

普拉替尼（Gavreto）已在中国上市，获得了国家药品监督管理局的批准。该药物被用于治疗转染重排（RET）基因融合阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺疾病（NSCLC）患者，以及需要系统性治疗的晚期或转移性RET突变型甲状腺髓样疾病患者。

2、相关信息

在上市前，普拉替尼的临床研究显示出良好的疗效和安全性，特别是在改善患者生活质量和延长生存期方面。

随着药物上市，患者有了更多治疗选择，尤其是那些对其他治疗方案反应不佳的患者。接下来将介绍药物的相互作用。

普拉替尼(Gavreto)会与哪些药物有相互作用？

了解药物的相互作用对于避免不良反应至关重要。以下是普拉替尼可能与其他药物发生相互作用的相关信息。

1、强效或中度CYP3A和/或P-gp抑制剂

当普拉替尼与强效或中度CYP3A抑制剂和/或P-gp抑制剂同时使用时，可能会增加普拉替尼的体内暴露，提高与之相关的不良反应风险。建议避免同时使用这些抑制剂。

2、剂量调整建议

如果无法避免联合用药，应考虑减少普拉替尼的剂量，降低不良反应的风险，一定程度上确保患者的安全。

了解这些药物相互作用可以帮助优化治疗效果，减少用药风险。接下来，我们将介绍普拉替尼的用法用量。

普拉替尼(Gavreto)的用法用量？

关于普拉替尼的用法和剂量，请了解以下用法用量建议。

1、错过剂量的处理

如果患者错过了普拉替尼剂量，应尽快在当天补服。但若接近下一次服药时间，则无需补剂，继续原定计划。第二天应按常规剂量继续服用，保持治疗的连续性。了解更多普拉替尼(Gavreto)的用法用量信息，点击免费在线咨询

2、呕吐处理

如在服用普拉替尼后出现呕吐，不应追加剂量。呕吐可能影响药物吸收，但追加剂量可能增加不良反应风险。患者应继续按照原定用药计划服用下一剂量，保持治疗一致性。

正确处理漏服和呕吐情况可以确保治疗的连续性。

温馨提示：在使用普拉替尼期间，请定期检查相关实验室指标，及时发现和处理潜在的副作用。

部分商品说明书更换频繁、药品价格波动较大，请以实际为准。本文内容仅供参考，如果您想了解药品说明书、价格、资讯等信息，可点击下方图片，一对一人工免费咨询。