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发布时间:2025-09-26 文章编辑:药队长 推荐人数:
培米替尼(pemazyre)是一种靶向性药物,还是全球首款针对胆管CA靶向治疗的药剂,由美国食品药品监督管理局(FDA)批准上市。培米替尼(pemazyre)在多个国家和地区获批上市,目前已经在国内上市,但还尚未被纳入医保目录。
根据药品说明书来看,培米替尼(pemazyre)的适应症主要包括以下几点:
在2020年4月17日,美国食品药品监督管理局(FDA)加速批准了Incyte公司的成纤维生长因子(FGF)受体2抑制剂培米替尼,用于携带FGFR2基因融合/重排、既往接受过治疗且不可手术切除或局部晚期的胆管相关疾病成人患者的治疗。
骨髓受累可能伴有或不伴有髓外疾病,一些患者可能仅出现髓外疾病。具有FGFR1重排的髓样是由涉及FGFR1基因的染色体易位引起的,各种伙伴基因导致FGFR1受体酪氨酸激酶的组成型激活,影响细胞分化、增殖和存活。
培米替尼(pemazyre)用于治疗伴有成纤维细胞生长因子受体1重排的复发性或难治性髓/淋巴相关疾病(MLN)的成人患者。

培米替尼(pemazyre)是处方药,在使用药物治疗的同时,也需要关注药物产生的副作用。了解药物的副作用有助于医生和患者在选择治疗方案时做出更成熟的决定。
培米替尼(pemazyre)对于不同的适应症,产生的副作用也是有差异的,对于胆管相关疾病最常见的不良反应包括高磷血症、脱发、腹泻、指甲毒性、疲劳、吞咽困难、恶心、便秘、口炎、干眼、口干、食欲下降、呕吐、关节痛、腹痛、低磷血症、背痛和皮肤干燥。了解更多培米替尼信息,点击免费在线咨询
对于髓系/淋巴系相关疾病伴FGFR1重排最常见的不良反应有鼻出血、浆液性视网膜脱离、四肢疼痛、食欲减退、皮肤干燥、消化不良、背痛、恶心、视力模糊、周围水肿和头晕等。
温馨提示:患者在使用培米替尼治疗的过程中,若出现任何副作用或者不适症状,及时和医生团队交流沟通,及时获取专业的反馈和建议。
免责声明:本页面内容来自公开渠道(如FDA官网、Drugs官网、原研药厂官网等),仅供持有医疗专业资质的人员用于医学药学研究参考,不构成任何治疗建议或药品推荐。所涉药品可能未在中国大陆获批上市,不适用于中国境内销售和使用。如需治疗,请咨询正规医疗机构。本站不提供药品销售或代购服务。
参考资料:FDA说明书,FDA更新于2022年8月26日,https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=213736
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