
敬畏生命,为爱发声
微信扫一扫 →
加客服免费咨询

发布时间:2025-09-26 文章编辑:药队长 推荐人数:
曲恩汀是一种治疗对青霉胺不耐受的肝豆状核变性的药物,其在市场上的存在为患者提供了新的治疗选择。本文将围绕曲恩汀一个疗程的费用、药物相互作用以及患者如何建立健康生活方式三个方面进行详细探讨。
曲恩汀的治疗费用是患者及其家庭关注的重点之一。了解曲恩汀一个疗程的费用,有助于患者合理规划治疗预算。
曲恩汀在印度有多种仿制药版本,如印度MSN版和APOTHECON版。两者规格均为250mg*100粒,但价格存在差异,分别约为343美元和278美元一盒。患者可根据自身经济条件选择合适的版本。
曲恩汀的用量因患者病情而异,成人患者推荐起始日总剂量为300-3000mg,分次服用。以一个疗程为30天计算,患者所需费用将根据其具体用量和所选仿制药版本而定。因此在进行疗程费用估算时,患者应咨询医生以确定合适的用药剂量。
曲恩汀一个疗程的费用受多种因素影响,包括仿制药版本、用药剂量等。患者应根据自身实际情况进行合理规划,以上价格仅供参考。
了解曲恩汀的药物相互作用,对于患者的用药安全比较重要。
曲恩汀应避免与矿物质补充剂(如铁、锌、钙、镁)同时使用,因为它们可能会减少铜的吸收。如确需补铁,应在铁补充剂给药前2小时或给药后2小时服用曲恩汀。
服用曲恩汀与服用其他口服药物至少间隔1小时,以减少药物间的相互影响。患者应告知医生自己正在使用的所有药物,以便医生调整治疗方案。

曲恩汀的药物相互作用复杂多样,患者在使用时应严格遵循医嘱,避免与其他可能产生相互作用的药物同服,以明确用药安全。
除了药物治疗外,建立健康的生活方式也是曲恩汀患者管理病情的重要组成部分。良好的生活习惯有助于提高治疗效果,减轻症状。
患者应保持均衡饮食,摄入足够的营养,以增强身体抵抗力。同时避免摄入过多含铜食物,以减少铜在体内的积累。
患者应定期监测肝功能和肺部状况,及时发现并处理可能出现的异常。此外适度运动有助于改善身体状况,提高生活质量。患者应根据自身情况选择合适的运动方式,避免过度劳累。
建立健康的生活方式对于曲恩汀患者管理病情具有重要意义。通过均衡饮食、定期监测与适度运动,患者可以提高治疗效果,减轻症状,享受更健康的生活。
免责声明:本页面内容来自公开渠道(如FDA官网、Drugs官网、原研药厂官网等),仅供持有医疗专业资质的人员用于医学药学研究参考,不构成任何治疗建议或药品推荐。所涉药品可能未在中国大陆获批上市,不适用于中国境内销售和使用。如需治疗,请咨询正规医疗机构。本站不提供药品销售或代购服务。
参考资料:FDA说明书,FDA更新于2022年4月28日,https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=215760
曲恩汀(Trientine)是一种治疗对青霉胺不耐受的肝豆状核变性(威尔逊病)的...【详情】
推荐指数:562025-09-26
曲恩汀是一种治疗对青霉胺不耐受的肝豆状核变性的药物,其在市场上的存在...【详情】
推荐指数:592025-09-26
曲恩汀(CUVRIOR)作为治疗威尔逊病的特效药物,近年来在临床上得到了广泛的...【详情】
推荐指数:3892025-09-26
曲恩汀(Trientine)是一种治疗对青霉胺不耐受的肝豆状核变性(威尔逊病)的...【详情】
推荐指数:942025-09-26
曲恩汀(Trientine)是一种治疗特定遗传性疾病——威尔逊病(肝豆状核变性)...【详情】
推荐指数:652025-09-26
曲恩汀是一种重要的治疗肝豆状核变性的药物,自1986年在美国获批上市以来,...【详情】
推荐指数:602025-09-26
自1986年在美国获批上市以来,曲恩汀在肝豆状核变性的治疗中发挥了重要作用...【详情】
推荐指数:1092025-09-26
曲恩汀(CUVRIOR),作为一种治疗威尔逊病的特效药物,近年来在临床上备受关...【详情】
推荐指数:6212025-09-26
近日,赛尔群公司(Celltrion,Inc.)宣布,其参照Eylea(阿柏西普2mg)研发的生物【详情】
推荐指数:832025-12-01
2025年11月25日,美国食品药品监督管理局(FDA)批准度伐利尤单抗(商品名:【详情】
推荐指数:1272025-11-26
2025年11月20日,英塔斯制药有限公司旗下专注于肿瘤学、免疫学和危重症【详情】
推荐指数:1242025-11-21
欧洲药品管理局人用药品委员会(CHMP)已推荐批准他法西他单抗(Minjuvi)联合【详情】
推荐指数:1082025-11-18
2025年10月16日,欧洲药品管理局(EMA)人用药品委员会(CHMP)通过积极意见,建【详情】
推荐指数:322025-11-13
2025年11月3日,美国食品药品监督管理局(FDA)已批准扩展RELiZORB的适用范围【详情】
推荐指数:892025-11-05
欧洲肿瘤内科学会官网发布消息称,美国食品药品监督管理局(FDA)已正【详情】
推荐指数:542025-09-26
英国格拉斯哥大学的研究团队在《柳叶刀》发表的一项研究发现,在结肠【详情】
推荐指数:612025-09-26
2025年11月17日,上海复宏汉霖生物技术股份有限公司与欧加隆(Organon)宣布【详情】
推荐指数:252025-11-18
美国食品药品监督管理局(FDA)近日宣布了一项重要政策调整:取消对当前【详情】
推荐指数:162025-09-26
2025年8月6日,美国食品药品监督管理局(FDA)加速批准了dordaviprone(商品名【详情】
推荐指数:162025-09-26
2025年10月13日,BlacksmithMedicines生物制药公司宣布,美国食品药品监督管理【详情】
推荐指数:272025-09-26
生物医药公司BrightGene Bio Medical Technology (Shanghai) Co., Ltd. (勃林格殷格翰,【详情】
推荐指数:532025-09-26
美国食品药品监督管理局(FDA)近日批准生物制药公司PTC Therapeutics研发的【详情】
推荐指数:152025-09-26
2025年9月8日,创新型LIBERTY®血管内机器人系统的研发与制造商MicrobotMedi【详情】
推荐指数:172025-09-26
迪哲医药(Dizal)宣布将在2025年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上展示其在血液【详情】
推荐指数:352025-09-26
鲁公网安备37010402441285号
鲁ICP备2023035557号-2
互联网药品信息服务资格证书 证书编号:(鲁)-经营性-2022-0196