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发布时间:2025-04-02 17:07:25 文章来源:药队长 推荐人数:1
自1986年在美国获批上市以来,曲恩汀在肝豆状核变性的治疗中发挥了重要作用。在中国Orphalan公司的四盐酸曲恩汀薄膜衣片在2022年9月递交申请上市,并在2023年12月底正式获批。
曲恩汀已经在中国上市,但尚未进入医保目录,因此患者需要通过其他途径购买。
患者可以直接前往医院或正规药房购买曲恩汀。这种方式较为直接,且药品质量有保障。在购买时,患者应出示医生开具的处方,并仔细核对药品名称、规格、生产厂家等信息,明确购买到的是正品。
在药物紧缺的情况下,患者还可以通过正规的医疗服务机构进行购买。这些机构通常与药品供应商有合作关系,能够明确药品的供应。但患者在选择时,应谨慎甄别,避免上当受骗。
曲恩汀的购买渠道多样,患者应选择正规途径购买,明确药品质量和安全。
正确的储存方式对于维持药品质量比较重要。本部分将介绍曲恩汀的储存条件及注意事项。
曲恩汀应储存在20℃-25℃的受控室温下,允许在15℃-30℃之间偏移。避免将药品暴露在过高或过低的温度下,以免影响其药效。
在给药之前,不要从泡罩包装中取出药片。泡罩包装能够保护药品免受光线、湿度等环境因素的影响。同时也应注意避免药品与潮湿、高温等环境接触。
正确的储存方式能够明确曲恩汀的药效和安全性,患者应严格按照说明书要求进行储存。
了解曲恩汀的药代动力学特性,有助于患者更好地掌握用药时机和剂量。本部分将介绍曲恩汀的吸收、分布、代谢和排泄等过程。
曲恩汀口服后,能够迅速被吸收进入血液。其达到峰值浓度的中值时间(Tmax)范围为1.25至2小时。服用不同剂量的曲恩汀后,血浆中的药物浓度也会有所不同。
曲恩汀在体内经过代谢后,主要通过尿液排出体外。其平均终末半衰期(t1/2)为13.8至16.5小时,这意味着药物在体内停留的时间较长,需要患者按时按量服药,以维持稳定的血药浓度。
曲恩汀的药代动力学特性决定了其用药时机和剂量的重要性。患者应严格遵循医嘱,按时按量服药,以稳定治疗效果。
免责声明:以上内容整理于FDA、DRUGS、网络,仅作信息交流之目的,文中观点不代表药队长立场,亦不代表药队长支持或反对文中观点。本文也不是治疗方案推荐。页面内容仅供医学药学专业人士阅读参考,具体用药请咨询主治医师,本站只做信息展示,不销售药品。如需获得治疗方案指导,请前往正规医院就诊。
参考资料:FDA说明书,FDA更新于2022年4月28日,https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=215760
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