
敬畏生命,为爱发声
微信扫一扫 →
加客服免费咨询

发布时间:2025-09-26 文章编辑:药队长 推荐人数:
曲格列汀是一种用于治疗2型糖尿病的药物,属于DPP-4抑制剂类别。它通过调节体内的胰岛素水平来帮助控制血糖,特别是餐后血糖的升高。由于其作用机制独特,对于许多患者来说,它提供了一种新的、有效的治疗选择。
了解一种药物的功效是评估其对特定疾病的有效性的重要步骤。对于患有2型糖尿病的人来说,找到合适的治疗方法至关重要。曲格列汀作为一种新型的治疗选择,为改善患者的生活质量提供了可能。
曲格列汀主要通过抑制DPP-4酶的活性,阻止这种酶分解肠促胰岛素激素如GLP-1和GIP。这些激素有助于促进胰岛素的分泌,特别是在进食之后。通过这种方式,曲格列汀能够有效地控制血糖水平,减少血糖波动,从而帮助预防或延缓糖尿病相关的并发症。
多项研究表明,曲格列汀可以显著降低HbA1c水平,这是衡量长期血糖控制的一个关键指标。与传统治疗方案相比,使用曲格列汀的患者出现低血糖的风险较低。此外,该药物还能带来体重方面的轻微改善,这对于担心体重增加的糖尿病患者来说是一个额外的好处。
接下来我们将探讨曲格列汀的另一面——副作用及其管理方法。
在考虑任何药物时,了解其潜在的副作用同样重要。这不仅有助于患者做出知情的选择,也能帮助他们更好地应对可能出现的问题。
尽管曲格列汀相对安全,但部分使用者可能会经历一些副作用,如头痛、上呼吸道感染症状以及胃肠道不适等。大多数情况下,这些反应都是轻微且短暂的。然而,在极少数情况下,也可能发生更严重的过敏反应或其他不良事件。
如果患者在服用曲格列汀期间遇到不适,应及时咨询医生。对于轻度副作用,调整剂量或改变服药时间可能有所帮助。更重要的是,保持与医疗团队的良好沟通,确保及时报告任何新出现的症状。

为了最大限度地发挥药物的效果,并尽量减少副作用的发生,遵循正确的用药指导非常重要。
曲格列汀在体内的吸收速度较快,通常在口服后一到两小时内达到峰值浓度。食物对其吸收的影响较小,可以在一天中的任何时间服用。不过,保持规律的服药习惯有助于维持稳定的血药浓度。
曲格列汀主要通过肝脏代谢,随后经肾脏排出体外。对于肝肾功能不全的患者,可能需要调整剂量以避免药物蓄积。定期监测肝肾功能可以帮助识别任何可能影响药物代谢或排泄的变化。
风险监测对于所有接受曲格列汀治疗的患者来说都是必不可少的。持续监控血糖水平,注意身体变化,并与医生保持密切联系,可以有效提高治疗效果,同时减少不必要的健康风险。
请注意,本文中提到的价格信息已根据要求转换成美元(USD),但在提供的参考资料中并未给出具体价格,文中未包含价格相关内容。
免责声明:本页面内容来自公开渠道(如FDA官网、Drugs官网、原研药厂官网等),仅供持有医疗专业资质的人员用于医学药学研究参考,不构成任何治疗建议或药品推荐。所涉药品可能未在中国大陆获批上市,不适用于中国境内销售和使用。如需治疗,请咨询正规医疗机构。本站不提供药品销售或代购服务。
参考资料:参考FDA说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm
曲格列汀(Trelagliptin)是日本武田药品工业株式会社研发的DPP-4抑制剂,2015年...【详情】
推荐指数:842025-09-26
曲格列汀(Trelagliptin),也被称为Zafatek或Wedica,是一种用于治疗2型糖尿病的...【详情】
推荐指数:612025-09-26
曲格列汀(Zafatek)是一种创新的口服降糖药物,属于长效二肽基肽酶-4(DPP...【详情】
推荐指数:2092025-09-26
在糖尿病治疗领域,曲格列汀作为一种新型降糖药物,其特定的适应症范围和...【详情】
推荐指数:662025-09-26
曲格列汀(Trelagliptin)是由日本武田药品工业株式会社研发的一种二型糖尿病药...【详情】
推荐指数:1292025-09-26
曲格列汀是一种用于治疗2型糖尿病的药物,属于DPP-4抑制剂类别。它通过调节...【详情】
推荐指数:742025-09-26
曲格列汀(Zafatek),也称为Trelagliptin,因其每周一次的口服给药方式,受到了...【详情】
推荐指数:882025-09-26
曲格列汀(Trelagliptin)是一种用于治疗2型糖尿病的DPP-4抑制剂,由日本武田药...【详情】
推荐指数:1102025-09-26
近日,赛尔群公司(Celltrion,Inc.)宣布,其参照Eylea(阿柏西普2mg)研发的生物【详情】
推荐指数:832025-12-01
2025年11月25日,美国食品药品监督管理局(FDA)批准度伐利尤单抗(商品名:【详情】
推荐指数:1272025-11-26
2025年11月20日,英塔斯制药有限公司旗下专注于肿瘤学、免疫学和危重症【详情】
推荐指数:1242025-11-21
欧洲药品管理局人用药品委员会(CHMP)已推荐批准他法西他单抗(Minjuvi)联合【详情】
推荐指数:1082025-11-18
2025年10月16日,欧洲药品管理局(EMA)人用药品委员会(CHMP)通过积极意见,建【详情】
推荐指数:322025-11-13
2025年11月3日,美国食品药品监督管理局(FDA)已批准扩展RELiZORB的适用范围【详情】
推荐指数:892025-11-05
欧洲肿瘤内科学会官网发布消息称,美国食品药品监督管理局(FDA)已正【详情】
推荐指数:542025-09-26
英国格拉斯哥大学的研究团队在《柳叶刀》发表的一项研究发现,在结肠【详情】
推荐指数:612025-09-26
2025年11月17日,上海复宏汉霖生物技术股份有限公司与欧加隆(Organon)宣布【详情】
推荐指数:252025-11-18
美国食品药品监督管理局(FDA)近日宣布了一项重要政策调整:取消对当前【详情】
推荐指数:162025-09-26
2025年8月6日,美国食品药品监督管理局(FDA)加速批准了dordaviprone(商品名【详情】
推荐指数:162025-09-26
2025年10月13日,BlacksmithMedicines生物制药公司宣布,美国食品药品监督管理【详情】
推荐指数:272025-09-26
生物医药公司BrightGene Bio Medical Technology (Shanghai) Co., Ltd. (勃林格殷格翰,【详情】
推荐指数:532025-09-26
美国食品药品监督管理局(FDA)近日批准生物制药公司PTC Therapeutics研发的【详情】
推荐指数:152025-09-26
2025年9月8日,创新型LIBERTY®血管内机器人系统的研发与制造商MicrobotMedi【详情】
推荐指数:172025-09-26
迪哲医药(Dizal)宣布将在2025年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上展示其在血液【详情】
推荐指数:352025-09-26
鲁公网安备37010402441285号
鲁ICP备2023035557号-2
互联网药品信息服务资格证书 证书编号:(鲁)-经营性-2022-0196