凯丽隆是什么药

凯丽隆是一种创新的药物，属于CDK4/6抑制剂类别，它在治疗特定类型的晚期或转移性乳腺疾病中展现了较好的临床效果。本文将深入探讨凯丽隆的基本信息、规格性状以及药代动力学特点。

凯丽隆是什么药

凯丽隆，是一款由瑞士诺华研发的先进药物，它在全球范围内被广泛认可，特别是在乳腺疾病治疗领域。

研发背景与适应症

凯丽隆的研发基于对细胞周期调控作用的深入理解。它主要适用于激素受体阳性、人表皮生长因子受体2阴性的晚期或转移性乳腺疾病患者，通常与芳香化酶抑制剂联合使用，是女性患者的初始内分泌治疗方案。这一适应症的选择，基于凯丽隆在多项临床试验中展现出的较好疗效。

临床应用与效果

在临床上，凯丽隆已在中国等多个国家上市，并进入医保目录，使得更多患者能够负担得起这一高效药物。通过与芳香化酶抑制剂的联用，凯丽隆能够较好延长患者的无进展生存期，改善生活质量。它也展示了良好的耐受性，为患者提供了长期治疗的可能性。

凯丽隆以其独特的作用和较好的临床效果，成为了乳腺疾病治疗领域的重要成员。它的研发背景和适应症的选择，都体现了现代医学对精准医疗和个体化治疗的追求。

了解凯丽隆的规格和性状，对于正确使用和储存这一药物十分重要。凯丽隆以片剂形式存在，具有特定的规格和外观特征。

规格信息

凯丽隆的规格通常为200毫克/片，每盒装有21片。这一规格设计便于患者按照推荐的剂量进行服用，也方便医疗机构进行库存管理。不同厂家生产的凯丽隆可能在包装和标签上有所差异，但规格信息保持一致。

性状特征

凯丽隆片剂为浅灰紫色、圆形、曲面、带斜边的薄膜包衣片。一面凹刻有“RIC”，另一面凹刻有“NVR”，直径约为11.1毫米。这一独特的性状特征有助于患者和医务人员快速识别药物，避免混淆或误用。

凯丽隆的规格性状信息为正确使用这一药物提供了重要指导。通过了解药物的规格、性状特征和储存条件，患者可以更加有效地使用凯丽隆，从而实现更好的治疗效果。

凯丽隆药代动力学

药代动力学是研究药物在生物体内吸收、分布、代谢和排泄过程的重要学科。了解凯丽隆的药代动力学特点，有助于优化给药方案，提高治疗效果。

吸收特性

凯丽隆在口服后能够迅速被吸收，达到最大血药浓度（Cmax）的时间通常在1-4小时之间。单次口服600毫克后，凯丽隆的平均绝对生物利用度为65.8%，表明其在胃肠道内的吸收效率较高。

分布与代谢

凯丽隆在体内分布广泛，能够穿透细胞膜进入组织器官。它主要由CYP3A酶代谢，是CYP3A的时间依赖性抑制剂。与其他可能影响CYP3A酶活性的药物联用时，需要谨慎调整剂量，以避免药物相互作用导致的不良反应。

排泄与半衰期

凯丽隆的排泄过程尚未详细阐述，但根据其在体内的代谢特点，可以推测其主要通过肝脏和肾脏进行排泄。凯丽隆的半衰期适中，使得其在体内能够维持稳定的血药浓度，从而发挥持续的治疗效果。

凯丽隆的药代动力学特点为其在临床上的应用提供了重要依据。通过了解药物的吸收、分布、代谢和排泄过程，可以更加科学地制定给药方案，提高治疗效果，减少不良反应的发生。