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发布时间:2025-09-26 文章编辑:药队长 推荐人数:
凯丽隆通过精准地抑制细胞周期的关键调控因子,有效阻断了疾病细胞的增殖路径,从而展现了较好的治疗潜力。本文将从凯丽隆的药理作用、具体用法用量,以及用药时需注意的关键事项三个方面,进行详尽而精炼的阐述。
凯丽隆的核心治疗价值在于其针对CDK4/6的特异性抑制作用,这一作用为控制乳腺细胞的异常增殖提供了新的视角。
CDK4/6是细胞周期调控的核心蛋白激酶,它们在推动细胞从G1期进入S期过程中发挥着关键作用。凯丽隆通过高选择性地结合并抑制CDK4/6,有效打断了这一进程,导致细胞周期阻滞,进而抑制了细胞的过度生长和分裂。
凯丽隆特别适用于HR阳性、HER2阴性的局部晚期或转移性乳腺疾病患者,尤其是当这些患者作为初始内分泌治疗的一部分时,与芳香化酶抑制剂联合使用,能够较好提升治疗效果。
凯丽隆通过精准的CDK4/6抑制作用,为特定乳腺疾病患者提供了一种高效且针对性的治疗方案,其治疗适应范围明确,为临床应用提供了清晰的指导。

掌握正确的用法用量对于凯丽隆的治疗效果十分重要。
凯丽隆的推荐剂量为每日600毫克(3片200毫克薄膜包衣片),连续服药21天后停药7天,形成一个完整的28天治疗周期。患者应尽量在每日相同时间服药,早晨服用为佳。
凯丽隆通常与芳香化酶抑制剂联合使用,且在使用时需注意与其他药物的相互作用,特别是强效CYP3A抑制剂。若需联用此类药物,凯丽隆的剂量可能需相应调整至400毫克或更低。根据患者个体的不良反应情况,剂量也可能进行临时中断或进一步减量。
对于肝肾功能受损的患者,以及孕妇、哺乳期妇女等特殊人群,使用凯丽隆时需根据具体情况调整用药方案。
凯丽隆的用法用量需严格遵循医嘱,注意联合用药时的剂量调整和特殊情况下的用药,以有助于治疗过程的顺利进行。
在使用凯丽隆过程中,了解并遵循相关注意事项对于患者用药十分重要。
治疗期间,患者应定期进行全血细胞计数、肝功能检测以及心电图评估,以及时发现并管理可能的不良反应,如中性粒细胞减少症、肝胆毒性以及QT间期延长等。
凯丽隆主要由CYP3A代谢,应避免与强效CYP3A抑制剂或诱导剂联用,以减少药物相互作用的风险。患者应避免食用可能影响CYP3A酶活性的食物,如葡萄柚。
在使用凯丽隆时,患者应密切关注可能的不良反应,遵循医嘱进行必要的监测和管理。
免责声明:本页面内容来自公开渠道(如FDA官网、Drugs官网、原研药厂官网等),仅供持有医疗专业资质的人员用于医学药学研究参考,不构成任何治疗建议或药品推荐。所涉药品可能未在中国大陆获批上市,不适用于中国境内销售和使用。如需治疗,请咨询正规医疗机构。本站不提供药品销售或代购服务。
参考资料:FDA说明书,FDA更新于2024年09月17日的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=209092
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