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发布时间:2025-09-26 文章编辑:药队长 推荐人数:
凯丽隆是一种CDK4/6抑制剂,主要用于治疗激素受体阳性、HER2阴性的局部晚期或转移性乳腺癌。该药物由瑞士诺华公司研发,通过抑制肿瘤细胞的生长和增殖发挥作用。本文将详细介绍凯丽隆的作用与功效、用法用量、副作用及注意事项,帮助患者更好地了解和使用这一药物。
凯丽隆是一种口服靶向治疗药物,适用于特定类型的乳腺癌患者。了解其基本信息和适应症是合理用药的前提。
凯丽隆的主要成分为琥珀酸瑞波西利,剂型为薄膜包衣片,每片规格为200mg。药物外观为浅灰紫色圆形片剂,一面刻有"RIC",另一面刻有"NVR"。
该药物适用于激素受体(HR)阳性、HER2阴性的局部晚期或转移性乳腺癌患者,需与芳香化酶抑制剂联合使用。对于绝经前或围绝经期女性患者,还需联用LHRH激动剂。
凯丽隆的适应症明确,针对特定乳腺癌患者群体设计。了解其基本信息有助于患者正确识别和使用药物。

凯丽隆通过独特的药理作用发挥治疗效果,其用法用量需严格遵循医嘱,以达到最佳疗效。
凯丽隆通过选择性抑制CDK4/6激酶活性,阻断肿瘤细胞的生长周期,从而延缓疾病进展。这种靶向作用使其在临床治疗中表现出较好的效果。
成人推荐剂量为每日600mg(3片200mg),连续服用21天后停药7天,28天为一个完整治疗周期。药物可与食物同服或不与食物同服,建议固定在每日早晨服用。
肝功能不全患者需根据Child-Pugh分级调整剂量:中度肝功能不全者起始剂量应减至400mg/日,重度者需进一步减量。肾功能轻度或中度不全者无需调整剂量。
凯丽隆的用法用量需个体化调整,特别是对于存在基础疾病的患者。严格遵循医嘱用药能够最大化治疗效果。
了解凯丽隆的潜在副作用和注意事项,有助于及时发现和处理用药过程中的问题。
最常见的不良反应包括中性粒细胞减少症、感染、恶心、疲乏等。实验室检查异常主要表现为肝功能指标升高和血细胞减少。
需特别关注QT间期延长、肝胆毒性和中性粒细胞减少等严重不良反应。出现相关症状时应立即就医。
用药期间需定期监测心电图、血常规和肝功能。避免与强效CYP3A抑制剂或诱导剂联用。育龄期女性需采取有效避孕措施,哺乳期妇女应暂停母乳喂养。
凯丽隆的副作用管理需要医患密切配合。通过定期监测和及时干预,能够有效控制药物相关风险。
免责声明:本页面内容来自公开渠道(如FDA官网、Drugs官网、原研药厂官网等),仅供持有医疗专业资质的人员用于医学药学研究参考,不构成任何治疗建议或药品推荐。所涉药品可能未在中国大陆获批上市,不适用于中国境内销售和使用。如需治疗,请咨询正规医疗机构。本站不提供药品销售或代购服务。
参考资料:FDA说明书,FDA更新于2024年09月17日的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=209092
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