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发布时间:2025-09-26 文章编辑:药队长 推荐人数:
司美替尼是一种专门针对特定类型神经纤维瘤病的靶向治疗药物。本文将详细介绍司美替尼的基本信息、用法用量以及用药注意事项,帮助患者及其家属更好地理解和使用该药物。
司美替尼是一种靶向治疗药物,通过抑制MEK1和MEK2酶来阻止肿瘤细胞的增殖,为NF1相关PN提供了一种新的治疗选择。
司美替尼(英文名Koselugo,其他别称包括科赛优和硫酸氢司美替尼胶囊)由英国阿斯利康公司研发,并于2023年5月在中国正式获批上市。它主要用于治疗2岁及以上患有1型神经纤维瘤病(NF1)且有症状无法手术切除的丛状神经纤维瘤(PN)的儿科患者。
司美替尼的主要成分为司美替尼硫酸盐,其剂型为胶囊剂,分别有10mg和25mg两种规格。10mg胶囊为白色不透明硬胶囊,标记“SEL10”,而25mg胶囊则为蓝色不透明硬胶囊,标记“SEL25”。
了解药物的具体成分和剂型有助于正确识别药品并避免误用。
遵循医生指导进行剂量调整对于维持疗效和减少副作用比较重要。
司美替尼的推荐剂量是按体表面积(BSA)给药,单次推荐剂量为25mg/m²,每日口服两次(约每12小时一次)。具体剂量需根据个体情况进行调整,并四舍五入至最接近的5mg或10mg剂量(单次最高剂量为50mg)。
如果忘记服药,只有当距离下次服药时间大于6小时的情况下才可补服。若在服药后发生呕吐,则无需额外补充剂量,应按计划接受下一次给药。

正确的漏服处理和呕吐应对措施可以帮助维持稳定的血药浓度,从而提高治疗效果。
考虑个体安全性和耐受性,可能需要暂停、减量或永久停用司美替尼。具体的减量方案应咨询专业医生。
定期评估患者的反应情况,并据此调整治疗方案,可以优化治疗效果并减少不良反应。
密切关注心脏功能变化,及时调整治疗策略,有助于预防严重的心脏并发症。
开始治疗前、治疗第一年每三个月、之后每六个月及根据临床指征,需通过超声心动图评估左心室射血分数(LVEF)。如LVEF低于基线≥10%,则需暂停、减少剂量或永久停用司美替尼。
司美替尼可能导致严重的视毒性,包括视网膜静脉阻塞(RVO)和视网膜色素上皮脱离(RPED)。建议在开始治疗前及治疗期间定期进行全面的眼科评估,并评估视力变化。
定期眼科检查和早期发现视力问题,可以有效管理视毒性风险。
司美替尼可能引起胃肠道毒性(如腹泻、结肠炎等)和皮肤毒性(如皮疹、痤疮样皮疹等)。出现未形成的稀便时立即服用抗腹泻药物(如洛哌丁胺),并增加液体摄入量;监测严重的皮疹情况。
积极管理和应对这些常见的副作用,不仅能减轻患者的不适感,还能提高治疗依从性。
免责声明:本页面内容来自公开渠道(如FDA官网、Drugs官网、原研药厂官网等),仅供持有医疗专业资质的人员用于医学药学研究参考,不构成任何治疗建议或药品推荐。所涉药品可能未在中国大陆获批上市,不适用于中国境内销售和使用。如需治疗,请咨询正规医疗机构。本站不提供药品销售或代购服务。
参考资料:FDA说明书,FDA更新于2024年1月24日,https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=213756
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