
敬畏生命,为爱发声
微信扫一扫 →
加客服免费咨询

发布时间:2025-09-26 文章编辑:药队长 推荐人数:
舒尼替尼,通过精准靶向PDGFR、RTK和VEGFR等关键信号通路,有效干预疾病进程。其独特的分子机制为多种难治性疾病提供了全新的治疗策略。那么,舒尼替尼(Sunitix)Sutent索坦作用机制是什么?
舒尼替尼是一种高效的靶向治疗药物,主要用于治疗多种特定疾病,以下是关于舒尼替尼作用机制的详细介绍:
舒尼替尼是一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂,主要抑制血小板衍生生长因子受体,血管内皮生长因子受体以及多种其他受体酪氨酸激酶。这些受体的过度激活与多种疾病的发生和发展密切相关,舒尼替尼通过抑制这些受体的活性,从而阻断相关的信号传导通路。
通过抑制PDGFR等受体的活性,舒尼替尼可以阻断由这些受体介导的细胞增殖信号,从而抑制病变细胞的生长和分裂。这对于控制病变细胞的生长和扩散具有重要意义。
舒尼替尼通过抑制多种靶点,抑制细胞增殖等多种机制发挥治疗作用,在临床上被广泛应用于多种特定疾病的治疗,并取得了较好的疗效。

舒尼替尼的治疗效果在多种疾病的治疗中得到了广泛认可。以下是对其治疗效果的介绍:
对于对甲磺酸伊马替尼治疗进展或不耐受的GIST成人患者,舒尼替尼展现出良好的治疗效果。通过抑制相关激酶的活性,舒尼替尼能够控制病变细胞的生长,延长患者的无进展生存期。
舒尼替尼是晚期RCC的重要治疗选择之一。它能够抑制病变细胞细胞的增殖和血管生成,从而控制病变细胞的发展。对于肾切除术后高危复发性RCC成人患者,舒尼替尼作为辅助治疗也能明显延长患者的无复发生存期。
舒尼替尼的治疗效果因个体差异而异,且在治疗过程中可能伴随一定的不良反应。在使用舒尼替尼时,应严格遵循医嘱,密切监测患者的病情变化,及时调整治疗方案。患者也应积极配合治疗,保持良好的心态和生活习惯,以提高治疗效果和生活质量。
免责声明:本页面内容来自公开渠道(如FDA官网、Drugs官网、原研药厂官网等),仅供持有医疗专业资质的人员用于医学药学研究参考,不构成任何治疗建议或药品推荐。所涉药品可能未在中国大陆获批上市,不适用于中国境内销售和使用。如需治疗,请咨询正规医疗机构。本站不提供药品销售或代购服务。
参考资料:FDA说明书,FDA更新于2021年8月的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=021938
舒尼替尼,通过精准靶向PDGFR、RTK和VEGFR等关键信号通路,有效干预疾病进程。...【详情】
推荐指数:932025-09-26
舒尼替尼是一种多靶点的激酶抑制剂,在临床治疗中展现了广泛的应用前景,...【详情】
推荐指数:342025-09-26
舒尼替尼的出现,为个体化治疗方案提供了更多可能。其针对特定靶点的抑制...【详情】
推荐指数:4402025-09-26
舒尼替尼是一种多靶点激酶抑制剂,用于治疗多种疾病,包括胃肠道间质瘤、...【详情】
推荐指数:472025-09-26
舒尼替尼,一款由美国辉瑞研发的创新靶向药物,自2006年获FDA批准以来,已成...【详情】
推荐指数:1622025-09-26
舒尼替尼是一种多靶点的激酶抑制剂药物,广泛应用于多种疾病的治疗中。它...【详情】
推荐指数:392025-09-26
舒尼替尼是一种多功能激酶抑制剂药物,广泛应用于多种疾病的治疗中。它通...【详情】
推荐指数:302025-09-26
舒尼替尼不仅能够有效控制疾病进展,还能明显提升患者的生活质量。其较低...【详情】
推荐指数:992025-09-26
近日,赛尔群公司(Celltrion,Inc.)宣布,其参照Eylea(阿柏西普2mg)研发的生物【详情】
推荐指数:832025-12-01
2025年11月25日,美国食品药品监督管理局(FDA)批准度伐利尤单抗(商品名:【详情】
推荐指数:1272025-11-26
2025年11月20日,英塔斯制药有限公司旗下专注于肿瘤学、免疫学和危重症【详情】
推荐指数:1242025-11-21
欧洲药品管理局人用药品委员会(CHMP)已推荐批准他法西他单抗(Minjuvi)联合【详情】
推荐指数:1082025-11-18
2025年10月16日,欧洲药品管理局(EMA)人用药品委员会(CHMP)通过积极意见,建【详情】
推荐指数:322025-11-13
2025年11月3日,美国食品药品监督管理局(FDA)已批准扩展RELiZORB的适用范围【详情】
推荐指数:892025-11-05
欧洲肿瘤内科学会官网发布消息称,美国食品药品监督管理局(FDA)已正【详情】
推荐指数:542025-09-26
英国格拉斯哥大学的研究团队在《柳叶刀》发表的一项研究发现,在结肠【详情】
推荐指数:612025-09-26
2025年11月17日,上海复宏汉霖生物技术股份有限公司与欧加隆(Organon)宣布【详情】
推荐指数:252025-11-18
美国食品药品监督管理局(FDA)近日宣布了一项重要政策调整:取消对当前【详情】
推荐指数:162025-09-26
2025年8月6日,美国食品药品监督管理局(FDA)加速批准了dordaviprone(商品名【详情】
推荐指数:162025-09-26
2025年10月13日,BlacksmithMedicines生物制药公司宣布,美国食品药品监督管理【详情】
推荐指数:272025-09-26
生物医药公司BrightGene Bio Medical Technology (Shanghai) Co., Ltd. (勃林格殷格翰,【详情】
推荐指数:532025-09-26
美国食品药品监督管理局(FDA)近日批准生物制药公司PTC Therapeutics研发的【详情】
推荐指数:152025-09-26
2025年9月8日,创新型LIBERTY®血管内机器人系统的研发与制造商MicrobotMedi【详情】
推荐指数:172025-09-26
迪哲医药(Dizal)宣布将在2025年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上展示其在血液【详情】
推荐指数:352025-09-26
鲁公网安备37010402441285号
鲁ICP备2023035557号-2
互联网药品信息服务资格证书 证书编号:(鲁)-经营性-2022-0196