敬畏生命,为爱发声
微信扫一扫 →
加客服免费咨询
发布时间:2025-03-24 14:49:26 文章来源:药队长 推荐人数:16
司替戊醇(Diacomit)是一种用于辅助治疗特定类型神经系统疾病发作的药物,主要针对罕见且严重的神经系统疾病综合征患者。以下内容将详细说明其适用人群及具体治疗范围。
司替戊醇适用于6个月及以上、体重至少7kg的儿童患者,且需与氯巴占联合使用。该药专门用于控制与德拉韦综合征(Dravet Syndrome)相关的神经系统疾病发作。德拉韦综合征是一种婴幼儿期起病的罕见神经系统疾病类型,表现为频繁的强直-阵挛性发作,并常伴随发育迟缓。
明确适应症是合理用药的基础,患者需严格遵循医生指导。接下来将说明司替戊醇在治疗中的具体功效与作用机制。
司替戊醇通过调节神经信号传递,增强其他抗神经系统疾病药物的疗效,为患者提供更全面的疾病管理。以下是其核心作用及临床效果。
司替戊醇通过增强γ-氨基丁酸(GABA)的神经抑制作用,减少大脑异常电信号的产生和扩散。这一机制有助于降低神经系统疾病发作的频率和强度,尤其针对德拉韦综合征患者常见的耐药性发作。
与氯巴占或丙戊酸盐联用时,司替戊醇可提高这些药物的血药浓度,延长其作用时间。研究显示,联合治疗方案能使部分患者的神经系统疾病发作次数减少50%以上,显著改善病情控制。
了解药物作用机制有助于患者更好地配合治疗。以下内容将详细说明用法、潜在副作用及使用中的关键注意事项。
正确使用司替戊醇是确保疗效与减少风险的关键。本节将分述具体用法、常见不良反应及需特别关注的健康问题。
司替戊醇的剂量需根据患者体重精确计算,通常为每日50mg/kg,分2-3次服用。治疗初期需逐步递增剂量,3天内达到目标用量。药物需随餐服用,避免与牛奶、果汁或含咖啡因饮料同服,以防影响吸收。胶囊与混悬剂不可随意替换,更换剂型需在医生监督下进行。
最常见的副作用包括食欲减退、体重下降、嗜睡及精神行为异常(如易怒、攻击性行为)。约10%-20%的患者可能出现中性粒细胞减少,停药后通常可恢复。若出现皮疹、严重胃肠道反应或肝功能异常(如黄疸),需立即停药并就医。
肝肾功能不全患者禁用司替戊醇。老年患者及存在代谢疾病者需谨慎用药,并定期监测肝肾功能。孕妇及哺乳期妇女使用前应评估风险,目前缺乏足够的安全性数据支持其在此类人群中的广泛应用。
司替戊醇可能显著影响其他药物的代谢,尤其是经CYP3A4或CYP2C19酶代谢的药物(如他汀类药物、抗抑郁药)。需避免与麦角生物碱、西沙比利等高风险药物联用,以防引发心律失常或毒性反应。联用其他抗神经系统疾病药时,需定期监测血药浓度并调整剂量。
规范用药与定期复查是保障治疗效果的核心措施。患者及家属应密切关注身体变化,及时与医疗团队沟通。若出现异常症状,切勿自行调整用药方案。
免责声明:以上内容整理于FDA、DRUGS、网络,仅作信息交流之目的,文中观点不代表药队长立场,亦不代表药队长支持或反对文中观点。本文也不是治疗方案推荐。页面内容仅供医学药学专业人士阅读参考,具体用药请咨询主治医师,本站只做信息展示,不销售药品。如需获得治疗方案指导,请前往正规医院就诊。
参考资料:FDA说明书,FDA更新于2022年7月14日的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=206709
Diacomit,一款为Dravet综合征患者量身定制的药物。它通过调节神经递质的平衡,有效···【详情】
推荐指数:852024-12-17
司替戊醇(Diacomit)是一种用于辅助治疗特定类型神经系统疾病发作的药物,主要针对罕见且···【详情】
推荐指数:162025-03-24
Dravet综合征是一种罕见的严重神经系统疾病类型,常见于婴幼儿期,传统治疗方法效果有限。司···【详情】
推荐指数:232025-03-25
Dravet综合征是一种罕见的严重儿童神经系统疾病综合征,通常在婴儿期首次发作,伴随高热诱发···【详情】
推荐指数:162025-03-25
司替戊醇(Stiripentol)是一种用于辅助治疗特定神经系统疾病综合征的抗神经系统疾病药···【详情】
推荐指数:132025-03-25
近日,美国食品和药物管理局批准了Duvyzat(givinostat)口服药物用于治疗6岁及···【详情】
推荐指数:2092024-04-13
近日,美国食品和药物管理局批准Rezdiffra(resmetirom)用于治疗伴有中度至晚···【详情】
推荐指数:2172024-04-13
美国食品和药物管理局警告消费者不要使用某些非处方镇痛(止痛)产品,这些产品局部应用于某些整容···【详情】
推荐指数:2122024-04-16
2024年4月5日,美国食品药品监督管理局(FDA)批准了fam-Trastuzumab D···【详情】
推荐指数:1982024-04-16
德克萨斯州休斯顿的德克萨斯州MD安德森中心的一组作者成功地使用其独特的基于临床咨询的患者队列···【详情】
推荐指数:2572024-04-17
在迄今为止使用随机临床试验数据比较新辅助化学免疫疗法和化疗的最全面的荟萃分析中,与新辅助化疗···【详情】
推荐指数:2062024-04-18
在2024年3月21日,欧洲药品管理局(EMA)的人用药品委员会(CHMP)通过了一项积极意···【详情】
推荐指数:1782024-04-18
Idecabtagene vicleucel (ide-cel)是一种B细胞成熟抗原(BCM···【详情】
推荐指数:1902024-04-18
2024年04月12日,Insud Pharma旗下子公司Exeltis USA, Inc.···【详情】
推荐指数:2122024-04-15
2024年04月12日,来自健康品牌Brain Ritual的最新产品MigraKet®即将···【详情】
推荐指数:2182024-04-15
2024年4月15日,处于临床阶段的生物医药科技公司来凯医药(股份代码:2105.HK)宣布···【详情】
推荐指数:2212024-04-24
2024年4月16日,新泽西州布里奇沃特 - Amneal Pharmaceuticals,···【详情】
推荐指数:3682024-04-24
2024年4月23日,中国国家药品监督管理局正式批准了北京鞍石生物科技股份有限公司旗下子公司···【详情】
推荐指数:4202024-04-24
2024年4月29日 (波士顿)X4 Pharmaceuticals公司今日宣布,美国FDA···【详情】
推荐指数:1932024-05-09
Watkins-Conti Products, Inc.("Watkins-Con···【详情】
推荐指数:2372024-05-20
血浆衍生药物生产商已获得美国食品和药物管理局 批准使用一种创新的静脉免疫球蛋白治疗剂,用于治···【详情】
推荐指数:2802024-06-18