
敬畏生命,为爱发声
微信扫一扫 →
加客服免费咨询

发布时间:2025-09-26 文章编辑:药队长 推荐人数:
司替戊醇(stiripentol,Diacomit)是一种用于治疗特定类型癫痫的药物,尤其适用于与Dravet综合征相关的癫病发作。本文将详细介绍司替戊醇的使用说明、价格信息以及购买渠道,旨在为患者及其家属提供全面而实用的信息。
司替戊醇由法国Biocodex公司研发,主要用于辅助治疗6个月及以上且体重达到7kg或以上的儿童服用氯巴占的患者。该药品有胶囊剂和混悬剂两种剂型,便于不同年龄段的患者使用。
司替戊醇适用于治疗Dravet综合征患者的癫病发作。用药时需根据患者体重计算剂量,并分2-3次服用。开始时应采取剂量递增的方式,最终达到50mg/(kg·天)的推荐剂量。
对于孕妇、哺乳期妇女、老年人以及肝肾功能不全者,在使用司替戊醇前需要仔细评估风险和收益。儿童患者的安全性和有效性已在特定人群中得到证实。
了解这些关键信息有助于患者在医生指导下安全有效地使用司替戊醇。
了解药物价格对患者来说较为重要,下面是药物价格的详细介绍。
法国Biocodex生产的司替戊醇有两种规格:250mg*60粒的价格约为384美元,而500mg*60粒的价格则约为617美元。选择合适的规格可以更好地满足治疗需求。
德国版原研药同样有两种规格:250mg*60包的价格大约是453美元,而500mg*60包的价格则高达823美元。价格差异可能反映了不同的市场策略和生产成本。

市场上也有老挝卢修斯等公司的仿制药可供选择,价格相对较低。患者在选择时应考虑药品质量与安全性。
通过比较不同来源的司替戊醇价格,患者可以根据自身经济状况做出更合适的选择。
目前司替戊醇尚未在中国上市,也未进入中国医保目录。不过患者可以通过正规医院获取该药品,同时需要注意甄别药品真伪,避免买到假药劣药。
购买时应检查药品的有效期和包装完整性,明确药品的质量。此外考虑到药物间的相互作用,患者应在医生指导下使用,并定期监测相关指标。
如果因各种原因无法获得司替戊醇,患者可以咨询医生寻找其他有效的治疗方案。有时调整现有治疗方案或尝试其他抗癫痫药物也能达到理想效果。
掌握正确的购买方法和注意事项,可以帮助患者更加顺利地获取所需的治疗药品,提高生活质量。
免责声明:本页面内容来自公开渠道(如FDA官网、Drugs官网、原研药厂官网等),仅供持有医疗专业资质的人员用于医学药学研究参考,不构成任何治疗建议或药品推荐。所涉药品可能未在中国大陆获批上市,不适用于中国境内销售和使用。如需治疗,请咨询正规医疗机构。本站不提供药品销售或代购服务。
参考资料:FDA说明书,FDA更新于2022年7月14日的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=206709
司替戊醇(Stiripentol)是一种常用于治疗罕见癫痫综合征的辅助药物,通过特定的...【详情】
推荐指数:782025-11-25
司替戊醇(Stiripentol)是一种常用于治疗罕见癫痫综合征的辅助药物,通过特定的...【详情】
推荐指数:782025-11-25
Stiripentol,一种具有独特作用机制的治疗药物,不仅能帮助减少疾病发作的频...【详情】
推荐指数:1092025-09-26
Stiripentol,别称司替戊醇,作为治疗严重婴幼儿肌阵挛性病症的重要药物之一...【详情】
推荐指数:942025-09-26
司替戊醇(stiripentol,Diacomit)是一种用于治疗特定类型癫痫的药物,尤其适用...【详情】
推荐指数:802025-09-26
Stiripentol,作为一种细胞色素P450的抑制剂,能够增加其他药物的血液浓度,从...【详情】
推荐指数:1002025-09-26
Stiripentol作为治疗Dravet综合征相关病症发作的重要药物,其疗效得到了广泛认...【详情】
推荐指数:1182025-09-26
司替戊醇是一种用于治疗特定类型癫痫的药物,特别是针对6个月及以上、体重...【详情】
推荐指数:702025-09-26
司替戊醇是一种处方药物,主要用于治疗6个月及以上、体重≥7kg的Dravet综合征...【详情】
推荐指数:1352025-09-26
近日,赛尔群公司(Celltrion,Inc.)宣布,其参照Eylea(阿柏西普2mg)研发的生物【详情】
推荐指数:832025-12-01
2025年11月25日,美国食品药品监督管理局(FDA)批准度伐利尤单抗(商品名:【详情】
推荐指数:1272025-11-26
2025年11月20日,英塔斯制药有限公司旗下专注于肿瘤学、免疫学和危重症【详情】
推荐指数:1242025-11-21
欧洲药品管理局人用药品委员会(CHMP)已推荐批准他法西他单抗(Minjuvi)联合【详情】
推荐指数:1082025-11-18
2025年10月16日,欧洲药品管理局(EMA)人用药品委员会(CHMP)通过积极意见,建【详情】
推荐指数:322025-11-13
2025年11月3日,美国食品药品监督管理局(FDA)已批准扩展RELiZORB的适用范围【详情】
推荐指数:892025-11-05
欧洲肿瘤内科学会官网发布消息称,美国食品药品监督管理局(FDA)已正【详情】
推荐指数:542025-09-26
英国格拉斯哥大学的研究团队在《柳叶刀》发表的一项研究发现,在结肠【详情】
推荐指数:612025-09-26
2025年11月17日,上海复宏汉霖生物技术股份有限公司与欧加隆(Organon)宣布【详情】
推荐指数:252025-11-18
美国食品药品监督管理局(FDA)近日宣布了一项重要政策调整:取消对当前【详情】
推荐指数:162025-09-26
2025年8月6日,美国食品药品监督管理局(FDA)加速批准了dordaviprone(商品名【详情】
推荐指数:162025-09-26
2025年10月13日,BlacksmithMedicines生物制药公司宣布,美国食品药品监督管理【详情】
推荐指数:272025-09-26
生物医药公司BrightGene Bio Medical Technology (Shanghai) Co., Ltd. (勃林格殷格翰,【详情】
推荐指数:532025-09-26
美国食品药品监督管理局(FDA)近日批准生物制药公司PTC Therapeutics研发的【详情】
推荐指数:152025-09-26
2025年9月8日,创新型LIBERTY®血管内机器人系统的研发与制造商MicrobotMedi【详情】
推荐指数:172025-09-26
迪哲医药(Dizal)宣布将在2025年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上展示其在血液【详情】
推荐指数:352025-09-26
鲁公网安备37010402441285号
鲁ICP备2023035557号-2
互联网药品信息服务资格证书 证书编号:(鲁)-经营性-2022-0196