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图卡替尼由美国seagen公司研发，由于原研药的生产成本、研发成本较高，导致图卡替尼的价格相对较高。仿制药的出现通常会使原研药的价格受到一定的冲击。目前存在由老挝卢修斯以及孟加拉等厂家生产的仿制药版本，价格相对较低。
目前图卡替尼尚未在中国获得上市批准。由于图卡替尼的购买途径多种多样，建议患者选择正规、可靠的渠道进行购买，并确保药品的质量。
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免责声明：以上内容整理于FDA、DRUGS、网络，仅作信息交流之目的，文中观点不代表药队长立场，亦不代表药队长支持或反对文中观点。本文也不是治疗方案推荐。页面内容仅供医学药学专业人士阅读参考，具体用药请咨询主治医师，本站只做信息展示，不销售药品。如需获得治疗方案指导，请前往正规医院就诊。
参考资料：FDA说明书，FDA更新于2023年1月的说明书，https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=213411
图卡替尼的研发公司是美国Seagen制药公司，图卡替尼最初于2020年4月获得批准，用于治疗HER2阳性乳腺疾病。在随后的几年里，图卡替尼的研究不断深入，其适应症也得到了进一步扩展。2023年1月···【详细】
文章来源：药队长发布时间：2024-09-13推荐指数：274
图卡替尼是一种新型HER2酪氨酸激酶抑制剂，用于治疗晚期或转移性HER2阳性乳腺疾病。它与曲妥珠单抗和卡培他滨联合使用，对曾接受过多种治疗的患者有较好疗效，尤其在脑转移的治疗中表现优异···【详细】
文章来源：药队长发布时间：2024-09-14推荐指数：219
图卡替尼是一款靶向HER2的口服药物，常与曲妥珠单抗和卡培他滨联合使用，适合晚期HER2阳性乳腺疾病患者。它穿越血脑屏障的能力强，帮助改善脑转移患者的治疗效果，同时降低了胃肠道的副作用···【详细】
文章来源：药队长发布时间：2024-09-14推荐指数：335
用于晚期HER2阳性乳腺疾病的图卡替尼，具有独特的抗HER2靶向作用，常与其他药物联合使用。该药物特别适合已接受过抗HER2治疗的患者，能够帮助延缓病情进展，提高生存率。图卡替尼2024年最新···【详细】
文章来源：药队长发布时间：2024-09-19推荐指数：1092
图卡替尼(Tukysa)，作为一种针对晚期不可切除或转移性HER2阳性乳腺疾病及特定类型结直肠病变的创新治疗药物，根据不同生产厂家和规格，价格有所差异。如：美国seagen生产的规格为50mg88粒的···【详细】
文章来源：药队长发布时间：2025-01-22推荐指数：97
图卡替尼(Tukysa)，这一针对HER2阳性乳腺疾病及特定结直肠病变的靶向治疗药物，其价格备受关注。以美国seagen生产的版本为例，50mg*88粒的规格，价格大概是2549美元一盒；而50mg*84粒的规格···【详细】
文章来源：药队长发布时间：2025-01-22推荐指数：67
作为一种创新的靶向治疗药物，图卡替尼(Tukysa)在特定疾病治疗领域展现出了较好的效果。对于许多患者而言，了解图卡替尼的价格信息至关重要。美国seagen:规格为50mg*88粒的图卡替尼，价格大···【详细】
文章来源：药队长发布时间：2025-01-22推荐指数：78
图卡替尼(Tukysa)作为一种重要的治疗药物，在市场上存在多个版本，价格也有所差异。其中，美国seagen生产的图卡替尼50毫克每粒的规格，一盒88粒装，价格约为2549美元；150毫克每粒的规格，一···【详细】
文章来源：药队长发布时间：2025-01-22推荐指数：123
图卡替尼(Tukysa)这一针对HER2阳性乳腺疾病及特定结直肠病变的高效靶向药物，目前其正品价格为：美国seagen版规格为50mg*88粒的图卡替尼，价格大概是2549美元一盒；规格为150mg*84粒的图卡替···【详细】
文章来源：药队长发布时间：2025-01-22推荐指数：130
图卡替尼(Tukysa)Tucatinib正品的市场价因地区，销售渠道以及购买量的不同而有所差异。作为一款针对特定疾病高效靶向药物，图卡替尼正品价格为：美国seagen版规格为50mg*88粒的图卡替尼，价···【详细】
文章来源：药队长发布时间：2025-01-22推荐指数：124
近日，美国食品和药物管理局批准了Duvyzat（givinostat）口服药物用于治疗6岁及···【详情】
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近日，美国食品和药物管理局批准Rezdiffra（resmetirom）用于治疗伴有中度至晚···【详情】
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2024年4月5日，美国食品药品监督管理局(FDA)批准了fam-Trastuzumab D···【详情】
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德克萨斯州休斯顿的德克萨斯州MD安德森中心的一组作者成功地使用其独特的基于临床咨询的患者队列···【详情】
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在迄今为止使用随机临床试验数据比较新辅助化学免疫疗法和化疗的最全面的荟萃分析中，与新辅助化疗···【详情】
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在2024年3月21日，欧洲药品管理局(EMA)的人用药品委员会(CHMP)通过了一项积极意···【详情】
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2024年4月15日，处于临床阶段的生物医药科技公司来凯医药(股份代码：2105.HK)宣布···【详情】
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