
敬畏生命,为爱发声
微信扫一扫 →
加客服免费咨询

发布时间:2025-09-26 文章编辑:药队长 推荐人数:
妥卡替尼(Tucatinib),也被称为Tukysa,是一种新型的口服靶向药物,主要用于治疗HER2阳性的晚期乳腺病和结直肠病,越来越多的患者关注如何正确使用这一药物。本文将围绕妥卡替尼的使用方法、剂量调整以及不良反应管理进行详细介绍,帮助患者更好地了解这一药物。
妥卡替尼的使用方法需要严格遵循医生的指导,患者在用药期间应密切监测不良反应,并根据医生的建议进行剂量调整:
妥卡替尼的推荐剂量为300毫克,每日两次口服,联合曲妥珠单抗和卡培他滨,直至疾病进展或出现不可接受的毒性。对于不可切除或转移性结直肠病患者,妥卡替尼的推荐剂量为300毫克,每日两次口服,联合曲妥珠单抗。患者应完整吞服片剂,避免咀嚼、压碎或分裂药片。
如果在治疗期间出现不良反应,医生可能会暂停治疗、减少剂量或永久停药。具体的剂量调整应根据患者的耐受性和不良反应情况进行。例如,对于严重肝功能损害的患者,推荐剂量减少至200毫克口服,每日两次。对于与强CYP2C8抑制剂合用的患者,推荐剂量减少至100毫克口服,每日两次。
妥卡替尼的使用方法较为复杂,患者在使用时应严格遵循医生的指导,在用药期间,患者应定期进行相关指标的监测,以便及时发现和处理可能出现的不良反应。

妥卡替尼在使用过程中可能会出现多种不良反应,患者在用药期间应密切监测身体状况,及时与医生沟通:
腹泻是妥卡替尼治疗过程中常见的不良反应,发生率较高。患者在用药期间应密切监测腹泻症状,一旦出现腹泻,应立即给予止泻治疗。根据腹泻的严重程度,医生可能会暂停治疗、减少剂量或永久停药。
妥卡替尼可能引发严重的肝毒性,患者在用药期间应定期监测肝功能指标,如谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)和胆红素。如果出现肝毒性症状,医生可能会暂停治疗、减少剂量或永久停药。
妥卡替尼的不良反应较为复杂,患者在用药期间应严格遵循医生的指导。通过合理的用药和密切的监测,患者可以最大限度地发挥妥卡替尼的治疗效果,提高生活质量。
妥卡替尼的储存条件较为严格,患者在使用和储存时应遵循相关的指导:
妥卡替尼应储存在20°C至25°C的环境中,避免将药物暴露在极端高温或低温环境中。冷冻可能导致药物的结构和药效发生变化,影响其治疗效果。
选择干燥、通风良好的地方存放妥卡替尼,防止药物受潮。湿度的变化也可能对妥卡替尼的稳定性产生负面影响。储存时,要尽量避免在潮湿和干燥的环境中切换,保持产品的质量。
温馨提示:妥卡替尼在使用过程中可能会出现多种不良反应,患者在用药期间应密切监测身体状况,及时与医生沟通。注意保存条件,避免药物受潮或暴露在极端温度下。
免责声明:本页面内容来自公开渠道(如FDA官网、Drugs官网、原研药厂官网等),仅供持有医疗专业资质的人员用于医学药学研究参考,不构成任何治疗建议或药品推荐。所涉药品可能未在中国大陆获批上市,不适用于中国境内销售和使用。如需治疗,请咨询正规医疗机构。本站不提供药品销售或代购服务。
参考资料:FDA说明书,FDA更新于2023年1月的说明书,https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=213411
图卡替尼作为治疗HER2阳性转移性乳腺癌的重要靶向药物,其规范使用与科学管...【详情】
推荐指数:1002025-11-21
图卡替尼,也称为Tukysa或妥卡替尼,由美国Seagen公司研发,于2020年4月获得美...【详情】
推荐指数:692025-09-26
妥卡替尼(Tucatinib,商品名Tukysa)是针对HER2阳性乳腺病和结直肠病的重要治疗...【详情】
推荐指数:762025-09-26
随着精准医疗的发展,HER2阳性乳腺病和结直肠病的治疗迎来了新的选择。图卡...【详情】
推荐指数:462025-09-26
图卡替尼(Tucatinib,商品名Tukysa)是一种用于治疗HER2阳性乳腺病和结直肠病的...【详情】
推荐指数:842025-09-26
妥卡替尼是什么药妥卡替尼(Tucatinib)是一种口服小分子酪氨酸激酶抑制剂,...【详情】
推荐指数:962025-09-26
妥卡替尼(Tucatinib),也被称为Tukysa,是一种新型的口服靶向药物,主要用于...【详情】
推荐指数:642025-09-26
作为一种新型的HER2酪氨酸激酶抑制剂,图卡替尼通过阻断病变细胞生长路径,...【详情】
推荐指数:2992025-09-26
近日,赛尔群公司(Celltrion,Inc.)宣布,其参照Eylea(阿柏西普2mg)研发的生物【详情】
推荐指数:832025-12-01
2025年11月25日,美国食品药品监督管理局(FDA)批准度伐利尤单抗(商品名:【详情】
推荐指数:1272025-11-26
2025年11月20日,英塔斯制药有限公司旗下专注于肿瘤学、免疫学和危重症【详情】
推荐指数:1242025-11-21
欧洲药品管理局人用药品委员会(CHMP)已推荐批准他法西他单抗(Minjuvi)联合【详情】
推荐指数:1082025-11-18
2025年10月16日,欧洲药品管理局(EMA)人用药品委员会(CHMP)通过积极意见,建【详情】
推荐指数:322025-11-13
2025年11月3日,美国食品药品监督管理局(FDA)已批准扩展RELiZORB的适用范围【详情】
推荐指数:892025-11-05
欧洲肿瘤内科学会官网发布消息称,美国食品药品监督管理局(FDA)已正【详情】
推荐指数:542025-09-26
英国格拉斯哥大学的研究团队在《柳叶刀》发表的一项研究发现,在结肠【详情】
推荐指数:612025-09-26
2025年11月17日,上海复宏汉霖生物技术股份有限公司与欧加隆(Organon)宣布【详情】
推荐指数:252025-11-18
美国食品药品监督管理局(FDA)近日宣布了一项重要政策调整:取消对当前【详情】
推荐指数:162025-09-26
2025年8月6日,美国食品药品监督管理局(FDA)加速批准了dordaviprone(商品名【详情】
推荐指数:162025-09-26
2025年10月13日,BlacksmithMedicines生物制药公司宣布,美国食品药品监督管理【详情】
推荐指数:272025-09-26
生物医药公司BrightGene Bio Medical Technology (Shanghai) Co., Ltd. (勃林格殷格翰,【详情】
推荐指数:532025-09-26
美国食品药品监督管理局(FDA)近日批准生物制药公司PTC Therapeutics研发的【详情】
推荐指数:152025-09-26
2025年9月8日,创新型LIBERTY®血管内机器人系统的研发与制造商MicrobotMedi【详情】
推荐指数:172025-09-26
迪哲医药(Dizal)宣布将在2025年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上展示其在血液【详情】
推荐指数:352025-09-26
鲁公网安备37010402441285号
鲁ICP备2023035557号-2
互联网药品信息服务资格证书 证书编号:(鲁)-经营性-2022-0196