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发布时间:2025-09-26 文章编辑:药队长 推荐人数:
图卡替尼是一种口服激酶抑制剂,与曲妥珠单抗和卡培他滨联合使用,显著提高了治疗效果,尤其在脑转移病例中表现突出。临床试验结果显示,患者的总缓解率达到38%,中位缓解持续时间为12.4个月。
患者与医生应共同关注图卡替尼的用法用量,根据药品说明书整理如下:
图卡替尼的推荐剂量为每天两次口服300 mg,通常与曲妥珠单抗和卡培他滨联合使用,直至病情进展或出现不可接受的毒性反应。
对于不可切除或转移性结直肠疾病,图卡替尼的推荐剂量同样为每天两次,每次300 mg,与曲妥珠单抗联合使用,治疗持续至病情进展或出现不可接受的毒性。
了解不良反应和剂量调整有助于在治疗中做出更合适患者治疗的决策。

随着图卡替尼在临床的应用,越来越多的患者关注该药的用药不良反应。
与乳腺疾病治疗类似,腹泻也是结直肠疾病治疗中常见的不良反应。处理原则相同,需密切监测并适时干预。
疲劳是化疗药物常见的全身性不良反应之一,表现为体力下降、精神萎靡等症状。疲劳会影响患者的日常生活和治疗效果。处理上,需鼓励患者适当休息和锻炼,保持积极乐观的心态。
了解这些不良反应有助于患者更好地应对治疗过程中的挑战,随着药物在临床的应用,越来越多患者关注药物的疗效。
图卡替尼治疗患者的总体缓解率和反应持续时间均优于对照组,表现出更好的治疗效果。
在临床研究中,图卡替尼联合用药组展现出显著的疗效,1年无进展生存率达到了33.1%。这一结果相比于安慰剂联合用药组的12.3%有明显的提升,表明图卡替尼在延缓疾病进展方面具有显著优势。了解更多图卡替尼(Tucatinib)的治疗效果信息,点击免费在线咨询
图卡替尼联合用药组组患者的中位无进展生存期为7.8个月,显著高于安慰剂对照组的5.6个月。这些数据表明,图卡替尼的联合使用能够为患者提供较好的治疗前景。
这些数据表明,图卡替尼在治疗经过多线治疗的患者中显示出明显的疗效优势。
温馨提示:在使用图卡替尼时,请与医生保持密切沟通,积极反馈任何不适或疑虑,以便及时调整治疗方案。
免责声明:本页面内容来自公开渠道(如FDA官网、Drugs官网、原研药厂官网等),仅供持有医疗专业资质的人员用于医学药学研究参考,不构成任何治疗建议或药品推荐。所涉药品可能未在中国大陆获批上市,不适用于中国境内销售和使用。如需治疗,请咨询正规医疗机构。本站不提供药品销售或代购服务。
参考资料:FDA说明书,FDA更新于2023年1月的说明书,https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=213411
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