
敬畏生命,为爱发声
微信扫一扫 →
加客服免费咨询

塔拉妥单抗属于处方药,患者需要医生的指导下用药,避免自行更改药物剂量。治疗中可能发生CRS、神经毒性等严重副作用,需在专业医疗机构内进行。
第1次剂量:1mg,静脉输注(持续至少4小时)。
第4天剂量:1mg(若首次耐受良好)。
从第8天开始,每2周一次10mg静脉输注(输注时间可缩短至2小时)。
严重不良反应(如≥3级CRS或神经毒性):暂停给药,恢复后考虑减量至5 mg或永久停药。
输注反应:根据严重程度中断或调整输注速率。
塔拉妥单抗的用法用量内容较多,具体您可以添加网站客服为好友获取完整信息。
免责声明:本页面内容来自公开渠道(如FDA官网、Drugs官网、原研药厂官网等),仅供持有医疗专业资质的人员用于医学药学研究参考,不构成任何治疗建议或药品推荐。所涉药品可能未在中国大陆获批上市,不适用于中国境内销售和使用。如需治疗,请咨询正规医疗机构。本站不提供药品销售或代购服务。
参考资料:FDA说明书,FDA更新于2024年5月16日,https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=761344
塔拉妥单抗(Tarlatamab-dlle),也被称为Imdelltra,主要用于治疗广泛期小细胞肺病(ES-SCLC),本文将围绕塔拉妥单抗的中文说明书、副作用以及用法用量进...【详细】
文章编辑:药队长发布时间:2025-09-26推荐指数:69
Imdelltra,也被称为塔拉妥单抗(Tarlatamab-dlle),是一种新型的双特异性抗体药物,该药物通过独特的机制靶向病细胞,为广泛期小细胞肺病(ES-SCLC)患者...【详细】
文章编辑:药队长发布时间:2025-09-26推荐指数:76
本文将围绕塔拉妥单抗的规范使用及注意事项展开详细说明。塔拉妥单抗用药指南规范使用药物是提升治疗质量的关键环节。适用人群与禁忌症塔拉妥单...【详细】
文章编辑:药队长发布时间:2025-09-26推荐指数:87
塔拉妥单抗(Tarlatamab-dlle),也被称为Imdelltra,是一种由美国安进公司(Amgen)研发的双特异性抗体药物,主要用于治疗广泛期小细胞肺病(ES-SCLC)。了...【详细】
文章编辑:药队长发布时间:2025-09-26推荐指数:98
塔拉妥单抗(Tarlatamab-dlle),也被称为Imdelltra,主要用于治疗广泛期小细胞肺病(ES-SCLC)。了解塔拉妥单抗的作用与功效、用法用量、副作用及注意事项...【详细】
文章编辑:药队长发布时间:2025-09-26推荐指数:251
塔拉妥单抗(Tarlatamab-dlle)是一种用于治疗广泛期小细胞肺病(ES-SCLC)的双特异性抗体药物,由美国安进公司研发。该药物通过激活T细胞并促使其释放细...【详细】
文章编辑:药队长发布时间:2025-09-26推荐指数:67
2025年11月20日,英塔斯制药有限公司旗下专注于肿瘤学、免疫学和危重症【详情】
推荐指数:1192025-11-21
欧洲药品管理局人用药品委员会(CHMP)已推荐批准他法西他单抗(Minjuvi)联合【详情】
推荐指数:1072025-11-18
2025年10月16日,欧洲药品管理局(EMA)人用药品委员会(CHMP)通过积极意见,建【详情】
推荐指数:302025-11-13
2025年11月3日,美国食品药品监督管理局(FDA)已批准扩展RELiZORB的适用范围【详情】
推荐指数:882025-11-05
美国卫生与公众服务部(HHS)和食品药品监督管理局(FDA)发布了一份《信息请【详情】
推荐指数:772025-09-26
根据美国疾病控制与预防中心(CDC)发布的最新报告,美国儿童自闭症诊断【详情】
推荐指数:352025-09-26
2025年10月13日,艾伯维公司宣布,美国食品药品监督管理局(FDA)已批准其补【详情】
推荐指数:62025-09-26
以前对研究的分析表明,无论是单独使用还是联合使用,都能够在晚期【详情】
推荐指数:1852025-09-26
2025年11月17日,上海复宏汉霖生物技术股份有限公司与欧加隆(Organon)宣布【详情】
推荐指数:232025-11-18
2025年8月19日,美国牧歌制药,宣布欧盟委员会(EC)已授予瑞美替罗(Resmet【详情】
推荐指数:92025-09-26
2025年5月8日,美国食品药品监督管理局(FDA)授予Verastem Oncology公司旗下Av【详情】
推荐指数:812025-09-26
美国食品药品监督管理局(FDA)近日批准了CSL公司旗下产品Garadacimab(商品名【详情】
推荐指数:502025-09-26
欧洲肿瘤内科学会(ESMO)新闻稿 — 由阿斯利康(AstraZeneca)与第一三共(Daiic【详情】
推荐指数:112025-09-26
2025年9月8日,创新型LIBERTY®血管内机器人系统的研发与制造商MicrobotMedi【详情】
推荐指数:152025-09-26
美国食品药品监督管理局(FDA)已于2025年5月14日批准艾伯维(AbbVie)公司开发【详情】
推荐指数:552025-09-26
Ascletis Pharma Inc.宣布,其在美国开展的一项随机、双盲、安慰剂对照研究【详情】
推荐指数:162025-09-26
鲁公网安备37010402441285号
鲁ICP备2023035557号-2
互联网药品信息服务资格证书 证书编号:(鲁)-经营性-2022-0196