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发布时间:2025-09-26 文章编辑:药队长 推荐人数:
塔拉妥单抗(AMG757)是由美国安进公司研发的创新性双特异性抗体药物,商品名Imdelltra®。作为全球首个靶向DLL3/CD3的生物制剂,它能精准引导T细胞识别并消灭小细胞肺癌细胞,为传统化疗失败后的广泛期小细胞肺癌(ES-SCLC)患者带来新希望。该药物采用独特的冻干粉注射剂型,通过严格的剂量递增方案给药,但需警惕细胞因子释放综合征等风险。
根据2025年最新市场数据,塔拉妥单抗的价格信息如下。
美国安进公司生产的原研药有两种规格:1mg规格价格约为6102美元一盒;10mg规格价格约为28129美元一盒。该定价反映了其创新疗法的研发成本和临床价值,属于高端肿瘤治疗药物范畴。
由于塔拉妥单抗尚未获得中国国家药品监督管理局的上市批准,国内正规医疗机构和药房均未销售该药品。没有进入医保目录,也没有合法的进口渠道供应,因此国内尚无官方定价信息。患者需警惕非正规渠道的药品来源风险。
了解药物价格后,认识小细胞肺癌的致病因素同样重要。
小细胞肺癌的发生与多种危险因素密切相关。
吸烟是最主要的致病因素,约95%的小细胞肺癌患者有长期吸烟史。烟草中的尼古丁、焦油等致癌物质可直接损伤支气管上皮细胞DNA,导致癌基因激活和抑癌基因失活。
长期接触石棉、砷、氡气、镍等工业致癌物可显著增加患病风险。某些职业如矿工、油漆工、橡胶厂工人等暴露于高危环境,需加强防护措施。
家族中有肺癌病史的人群患病风险增加2-3倍。特定基因突变如TP53、RB1基因失活与小细胞肺癌的发生发展直接相关。
认识发病原因有助于预防,确诊后的定期复查同样关键。

小细胞肺癌患者治疗后需进行系统化复查监测。
胸部增强CT每2-3个月一次,评估肺部原发灶变化;脑部MRI每3-6个月一次,排查脑转移;全身PET-CT每6-12个月一次,全面监测远处转移情况。影像学检查能及时发现肿瘤复发或进展。
每治疗周期前需检测全血细胞计数(重点关注中性粒细胞和血小板),评估骨髓抑制程度;肝功能(ALT/AST/胆红素)和肾功能(肌酐/eGFR)监测药物肝肾毒性;肿瘤标志物如NSE、ProGRP的动态变化可反映肿瘤负荷。
使用塔拉妥单抗需严格遵循医嘱,在具备急救条件的医疗机构接受输注。治疗期间密切监测体温、血压及神经症状,警惕细胞因子释放综合征。每次用药前需进行实验室检查,肝肾功能异常者需谨慎。育龄期女性治疗期间及停药后2个月内必须采取有效避孕。药品贮存于2-8℃冷藏环境,复溶后4小时内必须完成稀释。若出现发热、呼吸困难或意识障碍,立即寻求医疗帮助。
免责声明:本页面内容来自公开渠道(如FDA官网、Drugs官网、原研药厂官网等),仅供持有医疗专业资质的人员用于医学药学研究参考,不构成任何治疗建议或药品推荐。所涉药品可能未在中国大陆获批上市,不适用于中国境内销售和使用。如需治疗,请咨询正规医疗机构。本站不提供药品销售或代购服务。
参考资料:FDA说明书,FDA更新于2024年5月16日,https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=761344
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