敬畏生命,为爱发声
微信扫一扫 →
加客服免费咨询
发布时间:2025-03-17 16:02:27 文章来源:药队长 推荐人数:7
替西木单抗由英国阿斯利康生产,该药物在国内尚未上市。替西木单抗属于全人源化单克隆抗体药物。其主要针对的靶点是细胞毒性T淋巴细胞相关抗原4(CTLA-4),通过阻断该抗原的活性,促进T细胞的活化,进而启动tumer免疫反应,促进异常细胞的死亡。
替西木单抗是阿斯利康研发的重磅产品,其价格一直是市场关注的重点。随着专利保护期的临近和仿制药的潜在进入,未来几年的价格走势尤为引人关注。
目前替西木单抗在日本市场的价格约为4688美元/25mg和30137美元/300mg左右,价格较为高昂,以上价格仅供参考。
考虑到专利保护期的变化、市场竞争格局以及政府议价能力的提升,预计2025年替西木单抗的价格将有所下降。不过具体降幅将取决于多种因素,包括仿制药的上市速度、市场竞争激烈程度以及全球药品定价趋势。
替西木单抗2025年的价格将受到多方面因素的影响,患者和医疗机构需密切关注市场动态,以做出合理的用药决策。
替西木单抗的适应症主要包括肝细胞疾病和非小细胞肺部疾病,其适用人群具有特定的临床特征。
替西木单抗联合度伐利尤单抗,适用于成人不可切除的肝细胞疾病患者。这类患者通常处于疾病晚期,对传统治疗手段反应不佳,免疫治疗成为新的治疗希望。
对于无致敏性表皮生长因子受体(EGFR)突变或间变性淋巴瘤激酶(ALK)基因组病变异常的转移性非小细胞肺部疾病成人患者,替西木单抗联合杜伐单抗和铂基化疗提供了一种新的治疗选择。
替西木单抗的适用人群主要集中在晚期肝细胞疾病和非小细胞肺部疾病患者,这些患者通常对传统治疗手段反应不佳,免疫治疗为他们提供了新的生存希望。
替西木单抗的用药指导对于保患者安全、有效用药比较重要。以下将从用法用量、不良反应管理以及特殊人群用药三个方面进行阐述。
替西木单抗的推荐剂量因适应症和患者体重而异。在治疗肝细胞疾病时,体重在30公斤及以上的患者,首剂为1300mg,随后每4周服用1500mg。对于体重小于30公斤的患者,剂量需根据体重调整。
替西木单抗可能引起多种不良反应,包括皮疹、腹泻、疲劳等。患者在使用过程中应密切监测身体反应,一旦出现不良反应,应立即就医。医生将根据不良反应的严重程度调整剂量或停药。
【温馨提示】孕妇、哺乳期女性、儿童以及老年人等特殊人群在使用替西木单抗时需特别谨慎。孕妇和哺乳期女性应避免使用,以免影响胎儿或婴儿健康。儿童和老年人的安全性尚未得到证实,使用时需权衡利弊。
免责声明:以上内容整理于FDA、DRUGS及网络,仅作信息交流之目的,文中观点不代表药队长立场,亦不代表药队长支持或反对文中观点。本文也不是治疗方案推荐。页面内容仅供医学药学专业人士阅读参考,具体用药请咨询主治医师,本站只做信息展示,不销售药品。如需获得治疗方案指导,请前往正规医院就诊
参考资料:FDA说明书,FDA更新于2022年11月10日,https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=761270
替西木单抗(Tremelimumab,Imjudo,曲美木单抗)是一种创新药物,在治疗肝细胞···【详情】
推荐指数:92025-03-17
替西木单抗(Tremelimumab,别名Imjudo、曲美木单抗)是一种由英国阿斯利康研发···【详情】
推荐指数:72025-03-17
替西木单抗(Tremelimumab,Imjudo)是一种创新的免疫治疗药物,在肝细胞疾病和···【详情】
推荐指数:92025-03-17
替西木单抗由英国阿斯利康生产,该药物在国内尚未上市。替西木单抗属于全人源化单克隆抗体药物。其···【详情】
推荐指数:72025-03-17
替西木单抗(Tremelimumab,Imjudo,曲美木单抗)是一种创新的免疫治疗药物,近···【详情】
推荐指数:82025-03-17
替西木单抗(Tremelimumab,Imjudo,曲美木单抗)是一种创新的免疫治疗药物,在···【详情】
推荐指数:72025-03-17
替西木单抗(Tremelimumab,Imjudo,曲美木单抗)是一种创新的免疫治疗药物,虽···【详情】
推荐指数:102025-03-17
替西木单抗属于全人源化单克隆抗体药物。其主要针对的靶点是细胞毒性T淋巴细胞相关抗原4(CTL···【详情】
推荐指数:82025-03-17
近日,美国食品和药物管理局批准了Duvyzat(givinostat)口服药物用于治疗6岁及···【详情】
推荐指数:1932024-13-04
近日,美国食品和药物管理局批准Rezdiffra(resmetirom)用于治疗伴有中度至晚···【详情】
推荐指数:2062024-13-04
美国食品和药物管理局警告消费者不要使用某些非处方镇痛(止痛)产品,这些产品局部应用于某些整容···【详情】
推荐指数:2012024-16-04
2024年4月5日,美国食品药品监督管理局(FDA)批准了fam-Trastuzumab D···【详情】
推荐指数:1842024-16-04
德克萨斯州休斯顿的德克萨斯州MD安德森中心的一组作者成功地使用其独特的基于临床咨询的患者队列···【详情】
推荐指数:2482024-17-04
在迄今为止使用随机临床试验数据比较新辅助化学免疫疗法和化疗的最全面的荟萃分析中,与新辅助化疗···【详情】
推荐指数:1972024-18-04
在2024年3月21日,欧洲药品管理局(EMA)的人用药品委员会(CHMP)通过了一项积极意···【详情】
推荐指数:1742024-18-04
Idecabtagene vicleucel (ide-cel)是一种B细胞成熟抗原(BCM···【详情】
推荐指数:1842024-18-04
2024年04月12日,Insud Pharma旗下子公司Exeltis USA, Inc.···【详情】
推荐指数:2082024-15-04
2024年04月12日,来自健康品牌Brain Ritual的最新产品MigraKet®即将···【详情】
推荐指数:2062024-15-04
2024年4月15日,处于临床阶段的生物医药科技公司来凯医药(股份代码:2105.HK)宣布···【详情】
推荐指数:2122024-24-04
2024年4月16日,新泽西州布里奇沃特 - Amneal Pharmaceuticals,···【详情】
推荐指数:3562024-24-04
2024年4月23日,中国国家药品监督管理局正式批准了北京鞍石生物科技股份有限公司旗下子公司···【详情】
推荐指数:4062024-24-04
2024年4月29日 (波士顿)X4 Pharmaceuticals公司今日宣布,美国FDA···【详情】
推荐指数:1872024-09-05
Watkins-Conti Products, Inc.("Watkins-Con···【详情】
推荐指数:2302024-20-05
血浆衍生药物生产商已获得美国食品和药物管理局 批准使用一种创新的静脉免疫球蛋白治疗剂,用于治···【详情】
推荐指数:2712024-18-06