
敬畏生命,为爱发声
微信扫一扫 →
加客服免费咨询

发布时间:2025-09-26 文章编辑:药队长 推荐人数:
曲美木单抗(Tremelimumab)又称为Imjudo,是一种由英国阿斯利康公司研发的免疫疗法药物,主要用于治疗特定类型的癌症。本文将探讨其基本信息、副作用以及缓解副作用的方法,旨在为患者及其家属提供详尽的信息支持。
曲美木单抗是一种免疫检查点抑制剂,通过激活患者的免疫系统来对抗癌症,适用于多种癌症类型,尤其是那些对传统治疗方法反应不佳的情况。
曲美木单抗的主要活性成分为Tremelimumab,用于成人不可切除的肝细胞癌(uHCC)和无致敏性表皮生长因子受体(EGFR)突变或间变性淋巴瘤激酶(ALK)基因组肿瘤异常的转移性NSCLC成人患者的治疗。
该药物以注射液形式提供,规格包括25mg/1.25mL和300mg/15mL两种,均为透明至微乳白色,无色至微黄色溶液。具体用药剂量依据患者体重和其他因素有所不同。
了解曲美木单抗的基本信息有助于正确使用该药物,并最大化其治疗效果。
尽管曲美木单抗在癌症治疗中表现出明显疗效,但其也可能引发一系列副作用,了解这些副作用对于患者和医生制定合理的治疗计划比较重要。
在治疗肝细胞癌的过程中,患者最常见的不良反应(≥20%)包括皮疹、腹泻、疲劳、瘙痒、肌肉骨骼疼痛和腹痛。而在治疗非小细胞肺癌时,常见的不良反应则包括恶心、疲劳、肌肉骨骼疼痛、食欲下降、皮疹和腹泻。
除了临床症状外,患者还可能出现实验室异常,如AST升高、ALT升高、血红蛋白降低、钠降低、胆红素升高、碱性磷酸酶升高及淋巴细胞减少等。

认识到曲美木单抗可能引发的各种副作用,有助于医生和患者共同制定应对策略,减轻不良反应带来的影响。
面对曲美木单抗可能引发的副作用,采取有效的缓解措施不仅可以改善患者的生活质量,还能提高治疗的整体效果。
根据不同的不良反应,需要调整的剂量也不同。例如,在出现严重副作用时,应考虑暂停或永久停用替西木单抗和度伐利尤单抗,并给予全身皮质类固醇治疗,直到症状改善至1级或更低。
曲美木单抗联合度伐利尤单抗可引起严重的输注相关反应。因此,在输注过程中应密切监测患者的体征和症状。对于1级或2级输注相关反应,可在后续剂量中使用预用药,以减轻反应。
对于孕妇和哺乳期女性,应特别注意曲美木单抗的潜在风险。建议有生殖潜力的女性在使用该药物期间及最后一次服药后3个月内使用有效避孕措施。同时定期监测肝功能和肺部状况也是防范可能出现严重不良反应的重要手段。
采用适当的缓解措施不仅能够帮助患者更好地应对曲美木单抗的副作用,还能提升整体治疗体验,促进康复进程。
免责声明:本页面内容来自公开渠道(如FDA官网、Drugs官网、原研药厂官网等),仅供持有医疗专业资质的人员用于医学药学研究参考,不构成任何治疗建议或药品推荐。所涉药品可能未在中国大陆获批上市,不适用于中国境内销售和使用。如需治疗,请咨询正规医疗机构。本站不提供药品销售或代购服务。
参考资料:FDA说明书,FDA更新于2022年11月10日,https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=761270
曲美木单抗(Tremelimumab)又称为Imjudo,是一种由英国阿斯利康公司研发的免疫...【详情】
推荐指数:592025-09-26
替西木单抗是一种用于治疗特定类型癌症的免疫治疗药物,其研发代号为tre...【详情】
推荐指数:362025-09-26
替西木单抗(Tremelimumab,Imjudo,曲美木单抗)是一种创新的免疫治疗药物,近...【详情】
推荐指数:1832025-09-26
替西木单抗作为一种创新药物,在肝细胞癌和不可切除的转移性非小细胞肺癌...【详情】
推荐指数:362025-09-26
曲美木单抗(Tremelimumab)又称为Imjudo,是一种由英国阿斯利康公司研发的免疫...【详情】
推荐指数:362025-09-26
替西木单抗是一种用于治疗特定类型癌症的靶向药物,其主要通过与免疫系统...【详情】
推荐指数:332025-09-26
替西木单抗作为免疫治疗领域的重要药物,其价格动态与医保政策直接关系到...【详情】
推荐指数:542025-09-26
替西木单抗(Tremelimumab)又称为Imjudo或曲美木单抗,是一种由英国阿斯利康公...【详情】
推荐指数:572025-09-26
近日,赛尔群公司(Celltrion,Inc.)宣布,其参照Eylea(阿柏西普2mg)研发的生物【详情】
推荐指数:832025-12-01
2025年11月25日,美国食品药品监督管理局(FDA)批准度伐利尤单抗(商品名:【详情】
推荐指数:1272025-11-26
2025年11月20日,英塔斯制药有限公司旗下专注于肿瘤学、免疫学和危重症【详情】
推荐指数:1242025-11-21
欧洲药品管理局人用药品委员会(CHMP)已推荐批准他法西他单抗(Minjuvi)联合【详情】
推荐指数:1082025-11-18
2025年10月16日,欧洲药品管理局(EMA)人用药品委员会(CHMP)通过积极意见,建【详情】
推荐指数:322025-11-13
2025年11月3日,美国食品药品监督管理局(FDA)已批准扩展RELiZORB的适用范围【详情】
推荐指数:892025-11-05
欧洲肿瘤内科学会官网发布消息称,美国食品药品监督管理局(FDA)已正【详情】
推荐指数:542025-09-26
英国格拉斯哥大学的研究团队在《柳叶刀》发表的一项研究发现,在结肠【详情】
推荐指数:612025-09-26
2025年11月17日,上海复宏汉霖生物技术股份有限公司与欧加隆(Organon)宣布【详情】
推荐指数:252025-11-18
美国食品药品监督管理局(FDA)近日宣布了一项重要政策调整:取消对当前【详情】
推荐指数:162025-09-26
2025年8月6日,美国食品药品监督管理局(FDA)加速批准了dordaviprone(商品名【详情】
推荐指数:162025-09-26
2025年10月13日,BlacksmithMedicines生物制药公司宣布,美国食品药品监督管理【详情】
推荐指数:272025-09-26
生物医药公司BrightGene Bio Medical Technology (Shanghai) Co., Ltd. (勃林格殷格翰,【详情】
推荐指数:532025-09-26
美国食品药品监督管理局(FDA)近日批准生物制药公司PTC Therapeutics研发的【详情】
推荐指数:152025-09-26
2025年9月8日,创新型LIBERTY®血管内机器人系统的研发与制造商MicrobotMedi【详情】
推荐指数:172025-09-26
迪哲医药(Dizal)宣布将在2025年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上展示其在血液【详情】
推荐指数:352025-09-26
鲁公网安备37010402441285号
鲁ICP备2023035557号-2
互联网药品信息服务资格证书 证书编号:(鲁)-经营性-2022-0196