
敬畏生命,为爱发声
微信扫一扫 →
加客服免费咨询

发布时间:2025-09-26 文章编辑:药队长 推荐人数:
替西木单抗(Tremelimumab)和曲美木单抗作为免疫治疗领域的新兴药物,为不可切除的肝细胞癌(uHCC)和转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者带来了新的治疗希望。本文将详细探讨替西木单抗和曲美木单抗在国内的上市情况,并深入介绍替西木单抗的主要成分及药代动力学特性,以期为患者提供全面、准确的信息。
替西木单抗尚未在中国大陆正式上市,也未纳入中国医保目录,且市面上无仿制药可供选择。虽然其尚未在国内上市,但患者可通过参与国际多中心临床试验或关注政策动态,了解其在国内的可及性进展,随着医药政策的不断开放和国际合作的加深,未来替西木单抗有望在国内上市,为更多患者带来福音。
替西木单抗的主要活性成分是Tremelimumab,这是一种人源化的抗CTLA-4抗体。CTLA-4(细胞毒性T淋巴细胞相关抗原-4)是免疫系统中的一种重要蛋白,肿瘤细胞常利用CTLA-4途径“欺骗”免疫系统,从而逃避免疫攻击。Tremelimumab通过阻断这一途径,能够增强免疫系统识别并攻击肿瘤细胞的效果,从而发挥抗肿瘤作用。
Tremelimumab作为一种人源化的单克隆抗体,具有高度的特异性和亲和力,能够精准地靶向CTLA-4蛋白,减少了对正常细胞的损伤,提高了治疗的安全性,Tremelimumab常与度伐利尤单抗(Durvalumab)联合使用,形成双免疫疗法,进一步增强抗肿瘤效果。

药代动力学是研究药物在体内吸收、分布、代谢和排泄过程的科学。对于替西木单抗而言,其药代动力学特性对于制定合理的用药方案、预测药物疗效和不良反应具有重要意义。
单次给药后,tremelimumab-actl(替西木单抗的活性代谢产物)的几何平均终末半衰期为16.9天,稳态时为18.2天。这意味着替西木单抗在体内具有较长的半衰期,能够持续发挥抗肿瘤作用,替西木单抗的清除率较低,进一步保证了其在体内的有效浓度。这些药代动力学特性使得替西木单抗适合用于需要长期治疗的肿瘤患者,如不可切除肝细胞癌和转移性非小细胞肺癌患者。
在使用替西木单抗时,患者需严格遵循医嘱,按照规定的剂量和用药方案进行治疗,医生需根据患者的具体情况,如体重、肝肾功能等,调整用药方案,患者还需注意药物的贮存方法,避免药物受潮、受热或光照,以保证药物的稳定性和疗效。
对于正在使用替西木单抗或考虑使用该药物的患者,建议密切关注国内医药政策动态和临床试验进展,以便及时了解药物的可及性信息,患者还需与医生保持密切沟通,共同制定个性化的治疗方案,以期获得最佳的治疗效果。在使用过程中,如出现任何不适或疑似不良反应,应立即就医并告知医生正在使用替西木单抗,以便得到及时、有效的处理。
免责声明:本页面内容来自公开渠道(如FDA官网、Drugs官网、原研药厂官网等),仅供持有医疗专业资质的人员用于医学药学研究参考,不构成任何治疗建议或药品推荐。所涉药品可能未在中国大陆获批上市,不适用于中国境内销售和使用。如需治疗,请咨询正规医疗机构。本站不提供药品销售或代购服务。
参考资料:FDA说明书,FDA更新于2022年11月10日,https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=761270
曲美木单抗(Tremelimumab)又称为Imjudo,是一种由英国阿斯利康公司研发的免疫...【详情】
推荐指数:592025-09-26
替西木单抗是一种用于治疗特定类型癌症的免疫治疗药物,其研发代号为tre...【详情】
推荐指数:362025-09-26
替西木单抗(Tremelimumab,Imjudo,曲美木单抗)是一种创新的免疫治疗药物,近...【详情】
推荐指数:1832025-09-26
替西木单抗作为一种创新药物,在肝细胞癌和不可切除的转移性非小细胞肺癌...【详情】
推荐指数:362025-09-26
曲美木单抗(Tremelimumab)又称为Imjudo,是一种由英国阿斯利康公司研发的免疫...【详情】
推荐指数:362025-09-26
替西木单抗是一种用于治疗特定类型癌症的靶向药物,其主要通过与免疫系统...【详情】
推荐指数:332025-09-26
替西木单抗作为免疫治疗领域的重要药物,其价格动态与医保政策直接关系到...【详情】
推荐指数:542025-09-26
替西木单抗(Tremelimumab)又称为Imjudo或曲美木单抗,是一种由英国阿斯利康公...【详情】
推荐指数:572025-09-26
近日,赛尔群公司(Celltrion,Inc.)宣布,其参照Eylea(阿柏西普2mg)研发的生物【详情】
推荐指数:832025-12-01
2025年11月25日,美国食品药品监督管理局(FDA)批准度伐利尤单抗(商品名:【详情】
推荐指数:1272025-11-26
2025年11月20日,英塔斯制药有限公司旗下专注于肿瘤学、免疫学和危重症【详情】
推荐指数:1242025-11-21
欧洲药品管理局人用药品委员会(CHMP)已推荐批准他法西他单抗(Minjuvi)联合【详情】
推荐指数:1082025-11-18
2025年10月16日,欧洲药品管理局(EMA)人用药品委员会(CHMP)通过积极意见,建【详情】
推荐指数:322025-11-13
2025年11月3日,美国食品药品监督管理局(FDA)已批准扩展RELiZORB的适用范围【详情】
推荐指数:892025-11-05
欧洲肿瘤内科学会官网发布消息称,美国食品药品监督管理局(FDA)已正【详情】
推荐指数:542025-09-26
英国格拉斯哥大学的研究团队在《柳叶刀》发表的一项研究发现,在结肠【详情】
推荐指数:612025-09-26
2025年11月17日,上海复宏汉霖生物技术股份有限公司与欧加隆(Organon)宣布【详情】
推荐指数:252025-11-18
美国食品药品监督管理局(FDA)近日宣布了一项重要政策调整:取消对当前【详情】
推荐指数:162025-09-26
2025年8月6日,美国食品药品监督管理局(FDA)加速批准了dordaviprone(商品名【详情】
推荐指数:162025-09-26
2025年10月13日,BlacksmithMedicines生物制药公司宣布,美国食品药品监督管理【详情】
推荐指数:272025-09-26
生物医药公司BrightGene Bio Medical Technology (Shanghai) Co., Ltd. (勃林格殷格翰,【详情】
推荐指数:532025-09-26
美国食品药品监督管理局(FDA)近日批准生物制药公司PTC Therapeutics研发的【详情】
推荐指数:152025-09-26
2025年9月8日,创新型LIBERTY®血管内机器人系统的研发与制造商MicrobotMedi【详情】
推荐指数:172025-09-26
迪哲医药(Dizal)宣布将在2025年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上展示其在血液【详情】
推荐指数:352025-09-26
鲁公网安备37010402441285号
鲁ICP备2023035557号-2
互联网药品信息服务资格证书 证书编号:(鲁)-经营性-2022-0196