敬畏生命,为爱发声
微信扫一扫 →
加客服免费咨询
发布时间:2025-03-07 16:33:46 文章来源:药队长 推荐人数:24
维贝格龙(Vibegron)是一种选择性β3肾上腺素受体激动剂,2020年12月获美国FDA批准用于治疗膀胱过度活动症(OAB),症状包括急迫性尿失禁、尿急和尿频。该药通过放松膀胱逼尿肌,增加储尿容量,改善患者生活质量。目前维贝格龙尚未在中国上市,市面上可购买老挝卢修斯生产的仿制药,规格为75mg*30片,价格约158美元(USD)。
规范用药是控制症状和降低风险的核心,需严格遵循医疗指导。
维贝格龙的推荐剂量为每日一次口服75mg片剂,可随餐或空腹服用。片剂需整片吞服,并饮用至少一杯水。对于吞咽困难患者,允许将药片碾碎后与一汤匙(约15mL)苹果酱混合后立即服用,随后饮用适量清水。临床研究显示,每日固定时间服药可维持稳定的血药浓度,提高治疗依从性。
目前尚未针对肝肾功能不全或老年患者提出剂量调整建议。65岁以上患者的安全性和有效性与年轻群体无显著差异。若患者出现严重不良反应(如持续性头痛或尿潴留),医生可能建议暂停用药或调整治疗方案。合并使用地高辛等特定药物时,需通过监测血药浓度优化剂量。
个体化用药需结合患者具体情况,治疗期间应定期复诊评估疗效。
药物相互作用可能影响疗效或增加毒性风险,需重点关注。
维贝格龙与地高辛联用会显著升高后者的血药浓度。研究显示,合用后地高辛的Cmax(峰浓度)和AUC(暴露量)分别增加1.3倍和1.4倍。建议在开始维贝格龙治疗前、治疗期间及停药后定期监测地高辛浓度,并根据结果调整剂量,防止中毒风险。
与毒蕈碱拮抗剂(如奥昔布宁、索利那新)联用可能增加尿潴留风险。两类药物均作用于膀胱功能调节,联合使用可能过度抑制逼尿肌收缩,导致排尿困难。膀胱出口梗阻患者应避免联用,治疗期间需密切监测排尿情况,出现尿潴留症状需立即停药。
用药前需向医生提供完整用药清单,包括处方药、非处方药及保健品。
了解副作用及其管理方法有助于提升治疗安全性。
维贝格龙常见副作用包括头痛(6.3%)、尿路感染(4.1%)、鼻咽炎(3.8%)、腹泻(3.5%)。严重但罕见的副作用包括血管性水肿和尿潴留。血管性水肿可能累及喉部,表现为突发性面部肿胀或呼吸困难,需立即停药并就医。尿潴留多发生于膀胱出口梗阻患者,表现为排尿困难或尿量减少。
轻度头痛可通过休息或非处方止痛药(如对乙酰氨基酚)缓解,持续加重需就医。腹泻患者建议增加水分摄入,必要时使用口服补液盐。出现尿路感染症状(如尿痛、血尿)时,需进行尿常规检查并接受抗生素治疗。血管性水肿需立即注射肾上腺素并维持气道通畅。
患者应严格遵循医嘱,不得自行增减剂量或停药。药物需储存在15-30°C环境中,避免儿童接触。治疗期间每月监测肝功能和排尿状态,及时报告异常症状。
免责声明:以上内容整理于FDA、DRUGS、网络,仅作信息交流之目的,文中观点不代表药队长立场,亦不代表药队长支持或反对文中观点。本文也不是治疗方案推荐。页面内容仅供医学药学专业人士阅读参考,具体用药请咨询主治医师,本站只做信息展示,不销售药品。如需获得治疗方案指导,请前往正规医院就诊。
参考资料:FDA说明书,FDA更新于2020年12月23日的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=213006
维贝格龙(Vibegron)是一种选择性β3肾上腺素受体激动剂,2020年12月获美国FDA···【详情】
推荐指数:242025-03-07
维贝格龙是一种新型的抗凝血药物,主要用于预防和治疗静脉血栓栓塞症(VTE)。该药物通过抑制特···【详情】
推荐指数:302025-03-07
维贝格龙(Vibegron)是一种口服β3肾上腺素受体激动剂,2020年获美国FDA批准用于···【详情】
推荐指数:292025-03-07
维贝格龙(Vibegron)是一种选择性β3肾上腺素受体激动剂,2020年12月获美国FDA···【详情】
推荐指数:322025-03-07
维贝格龙,又称为vibegron或GEMTESA,是一种用于治疗膀胱过度活动症(OAB)的小···【详情】
推荐指数:112025-03-17
近日,美国食品和药物管理局批准了Duvyzat(givinostat)口服药物用于治疗6岁及···【详情】
推荐指数:1932024-13-04
近日,美国食品和药物管理局批准Rezdiffra(resmetirom)用于治疗伴有中度至晚···【详情】
推荐指数:2062024-13-04
美国食品和药物管理局警告消费者不要使用某些非处方镇痛(止痛)产品,这些产品局部应用于某些整容···【详情】
推荐指数:2012024-16-04
2024年4月5日,美国食品药品监督管理局(FDA)批准了fam-Trastuzumab D···【详情】
推荐指数:1852024-16-04
德克萨斯州休斯顿的德克萨斯州MD安德森中心的一组作者成功地使用其独特的基于临床咨询的患者队列···【详情】
推荐指数:2482024-17-04
在迄今为止使用随机临床试验数据比较新辅助化学免疫疗法和化疗的最全面的荟萃分析中,与新辅助化疗···【详情】
推荐指数:1972024-18-04
在2024年3月21日,欧洲药品管理局(EMA)的人用药品委员会(CHMP)通过了一项积极意···【详情】
推荐指数:1742024-18-04
Idecabtagene vicleucel (ide-cel)是一种B细胞成熟抗原(BCM···【详情】
推荐指数:1842024-18-04
2024年04月12日,Insud Pharma旗下子公司Exeltis USA, Inc.···【详情】
推荐指数:2082024-15-04
2024年04月12日,来自健康品牌Brain Ritual的最新产品MigraKet®即将···【详情】
推荐指数:2062024-15-04
2024年4月15日,处于临床阶段的生物医药科技公司来凯医药(股份代码:2105.HK)宣布···【详情】
推荐指数:2122024-24-04
2024年4月16日,新泽西州布里奇沃特 - Amneal Pharmaceuticals,···【详情】
推荐指数:3562024-24-04
2024年4月23日,中国国家药品监督管理局正式批准了北京鞍石生物科技股份有限公司旗下子公司···【详情】
推荐指数:4062024-24-04
2024年4月29日 (波士顿)X4 Pharmaceuticals公司今日宣布,美国FDA···【详情】
推荐指数:1872024-09-05
Watkins-Conti Products, Inc.("Watkins-Con···【详情】
推荐指数:2302024-20-05
血浆衍生药物生产商已获得美国食品和药物管理局 批准使用一种创新的静脉免疫球蛋白治疗剂,用于治···【详情】
推荐指数:2712024-18-06