
敬畏生命,为爱发声
微信扫一扫 →
加客服免费咨询

发布时间:2025-09-26 文章编辑:药队长 推荐人数:
维贝格龙(Vibegron)是一种选择性β3肾上腺素受体激动剂,2020年12月获美国FDA批准用于治疗膀胱过度活动症(OAB),症状包括急迫性尿失禁、尿急和尿频。该药通过松弛膀胱逼尿肌增加储尿容量,改善患者排尿控制能力。目前维贝格龙尚未在中国上市,市面上可购买老挝卢修斯生产的仿制药,规格为75mg*30片,价格约158美元(USD)。
合理用药需结合个体状况与风险控制,以下为关键指导内容。
维贝格龙常见副作用包括头痛(6.3%)、尿路感染(4.1%)、鼻咽炎(3.8%)。轻度头痛可通过休息或非处方止痛药(如对乙酰氨基酚)缓解,持续加重需就医。尿路感染需及时进行尿检并接受抗生素治疗。严重但罕见的副作用包括血管性水肿和尿潴留。血管性水肿表现为突发性面部肿胀或呼吸困难,需立即停药并注射肾上腺素;尿潴留多见于膀胱出口梗阻患者,需停止用药并导尿处理。
维贝格龙禁用于对药物成分过敏者。合并严重膀胱出口梗阻或正在使用毒蕈碱拮抗剂(如奥昔布宁)的患者禁用,因可能加重尿潴留风险。此外,与地高辛联用时需密切监测血药浓度,避免中毒风险。药物过敏史患者需提前告知医生。
患者出现禁忌相关症状时,应立即停药并寻求医疗支持。
特殊人群用药需针对性调整方案,以平衡疗效与安全性。
孕妇及哺乳期女性使用数据有限。动物实验显示维贝格龙可经乳汁分泌,哺乳期患者需评估风险后用药。儿科患者的安全性和有效性尚未明确,不推荐18岁以下人群使用。肝肾功能不全者无需调整剂量,但需定期监测肝肾功能指标。
65岁以上老年患者无需调整剂量,临床研究显示其安全性与年轻群体无显著差异。需关注合并用药情况,尤其是地高辛等可能产生相互作用的药物。老年人易发生脱水,若出现腹泻副作用,需加强补液并监测电解质水平。
特殊人群用药需结合医生评估,制定个体化治疗方案。

规范用药需结合生活习惯与药物特性,以下为关键管理要点。
服药期间避免高脂或辛辣食物,以减少胃肠道刺激。建议选择易消化的清淡饮食,如粥类、蒸煮蔬菜。若患者存在吞咽困难,可将药片碾碎与苹果酱混合服用,随后饮用足量清水。酒精可能加重头痛副作用,建议限制摄入。
药物需储存在15-30°C环境中,避免潮湿或高温。使用专用药盒分装,防止漏服或误服。治疗期间需每月监测肝功能,出现皮疹或呼吸困难等过敏反应应立即停药。避免与强效CYP3A4诱导剂联用,可能降低疗效。
患者需严格遵循医嘱,不得自行调整剂量或停药。用药期间记录症状变化,复诊时提供完整信息以优化治疗。
免责声明:本页面内容来自公开渠道(如FDA官网、Drugs官网、原研药厂官网等),仅供持有医疗专业资质的人员用于医学药学研究参考,不构成任何治疗建议或药品推荐。所涉药品可能未在中国大陆获批上市,不适用于中国境内销售和使用。如需治疗,请咨询正规医疗机构。本站不提供药品销售或代购服务。
参考资料:FDA说明书,FDA更新于2020年12月23日的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=213006
维贝格龙(Vibegron)是一种选择性β3肾上腺素受体激动剂,2020年12月获美国F...【详情】
推荐指数:752025-09-26
随着膀胱过度活动症治疗需求的增长,维贝格龙(vibegron)作为新一代β3肾上腺素...【详情】
推荐指数:772025-09-26
维贝格龙(Vibegron)是一种选择性β3肾上腺素受体激动剂,2020年12月获美国F...【详情】
推荐指数:1042025-09-26
维贝格龙(Vibegron)是一种口服β3肾上腺素受体激动剂,2020年获美国FDA批准用...【详情】
推荐指数:672025-09-26
维贝格龙,又称为vibegron或GEMTESA,是一种用于治疗膀胱过度活动症(OAB)的小...【详情】
推荐指数:722025-09-26
维贝格龙是一种新型的抗凝血药物,主要用于预防和治疗静脉血栓栓塞症(...【详情】
推荐指数:692025-09-26
近日,赛尔群公司(Celltrion,Inc.)宣布,其参照Eylea(阿柏西普2mg)研发的生物【详情】
推荐指数:832025-12-01
2025年11月25日,美国食品药品监督管理局(FDA)批准度伐利尤单抗(商品名:【详情】
推荐指数:1272025-11-26
2025年11月20日,英塔斯制药有限公司旗下专注于肿瘤学、免疫学和危重症【详情】
推荐指数:1242025-11-21
欧洲药品管理局人用药品委员会(CHMP)已推荐批准他法西他单抗(Minjuvi)联合【详情】
推荐指数:1082025-11-18
2025年10月16日,欧洲药品管理局(EMA)人用药品委员会(CHMP)通过积极意见,建【详情】
推荐指数:322025-11-13
2025年11月3日,美国食品药品监督管理局(FDA)已批准扩展RELiZORB的适用范围【详情】
推荐指数:892025-11-05
欧洲肿瘤内科学会官网发布消息称,美国食品药品监督管理局(FDA)已正【详情】
推荐指数:542025-09-26
英国格拉斯哥大学的研究团队在《柳叶刀》发表的一项研究发现,在结肠【详情】
推荐指数:612025-09-26
2025年11月17日,上海复宏汉霖生物技术股份有限公司与欧加隆(Organon)宣布【详情】
推荐指数:252025-11-18
美国食品药品监督管理局(FDA)近日宣布了一项重要政策调整:取消对当前【详情】
推荐指数:162025-09-26
2025年8月6日,美国食品药品监督管理局(FDA)加速批准了dordaviprone(商品名【详情】
推荐指数:162025-09-26
2025年10月13日,BlacksmithMedicines生物制药公司宣布,美国食品药品监督管理【详情】
推荐指数:272025-09-26
生物医药公司BrightGene Bio Medical Technology (Shanghai) Co., Ltd. (勃林格殷格翰,【详情】
推荐指数:532025-09-26
美国食品药品监督管理局(FDA)近日批准生物制药公司PTC Therapeutics研发的【详情】
推荐指数:152025-09-26
2025年9月8日,创新型LIBERTY®血管内机器人系统的研发与制造商MicrobotMedi【详情】
推荐指数:172025-09-26
迪哲医药(Dizal)宣布将在2025年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上展示其在血液【详情】
推荐指数:352025-09-26
鲁公网安备37010402441285号
鲁ICP备2023035557号-2
互联网药品信息服务资格证书 证书编号:(鲁)-经营性-2022-0196