
敬畏生命,为爱发声
微信扫一扫 →
加客服免费咨询

发布时间:2025-09-26 文章编辑:药队长 推荐人数:
沃拉西德尼是一种针对特定基因突变引发的疾病的创新药物,由法国施维雅制药公司研发。该药物主要用于治疗伴有IDH1或IDH2突变的2级少突胶质细胞瘤或星形细胞瘤,适用于成人和12岁以上儿童患者。本文将围绕沃拉西德尼适应症,用法用量以及用药注意事项为大家介绍。
沃拉西德尼的适应症明确,主要针对特定基因突变相关的疾病。其精准的治疗方向为患者带来了新的治疗选择。
沃拉西德尼适用于成人和12岁以上儿童患者,这些患者需经检测确认存在IDH1或IDH2突变。这种突变常见于2级少突胶质细胞瘤或星形细胞瘤中,药物通过抑制突变酶的活性,减缓疾病进展。
药物的治疗范围聚焦于术后患者,包括活检、次全切除或全切除后的辅助治疗。其作用是通过阻断突变IDH蛋白的功能,减少异常代谢产物的生成,从而抑制疾病发展。
沃拉西德尼的适应症体现了精准医疗的理念,为特定患者群体提供了有效的治疗手段。未来随着研究的深入,其应用范围可能会进一步扩大。

沃拉西德尼的用法用量需严格遵循推荐方案,以有助于治疗效果并减少不良反应。
成人患者每日口服40mg,儿童患者根据体重调整剂量:体重≥40kg者每日40mg,体重<40kg者每日20mg。药物需整片吞服,不可分割或咀嚼,随餐或空腹服用均可。
若出现肝毒性或其他不良反应,需根据严重程度调整剂量。例如,ALT/AST轻度升高可维持原剂量并加强监测,中重度升高则需暂停用药或减量,严重者需永久停药。
合理的用法用量是保证药物有效的关键。患者需在医生指导下规范用药,避免自行调整剂量。
使用沃拉西德尼时需注意多项内容,以有助于治疗有效性和效果。
药物可能引发肝毒性,治疗前及治疗初期需定期监测肝功能指标。若出现黄疸、腹痛等症状,应立即停药并就医。
孕妇禁用沃拉西德尼,育龄女性需采取非激素避孕措施。哺乳期女性应避免用药期间哺乳。老年患者及肝肾功能不全者需个体化评估用药方案。
沃拉西德尼与某些药物联用可能影响疗效或增加毒性,如强效CYP1A2抑制剂或诱导剂。用药期间需避免联用这些药物,并咨询医生调整其他用药。
用药注意事项的严格遵守能够最大限度降低风险,提高治疗效果。患者需与医生保持密切沟通。
免责声明:本页面内容来自公开渠道(如FDA官网、Drugs官网、原研药厂官网等),仅供持有医疗专业资质的人员用于医学药学研究参考,不构成任何治疗建议或药品推荐。所涉药品可能未在中国大陆获批上市,不适用于中国境内销售和使用。如需治疗,请咨询正规医疗机构。本站不提供药品销售或代购服务。
参考资料:FDA说明书,FDA更新于2025年4月的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=BasicSearch.process&ApplNo=218784
沃拉西德尼是一种针对特定基因突变引发的疾病的创新药物,由法国施维雅制...【详情】
推荐指数:192025-09-26
沃拉西德尼主要用于治疗与IDH1或IDH2突变相关的2级少突胶质细胞瘤或星形细胞...【详情】
推荐指数:232025-09-26
近日,赛尔群公司(Celltrion,Inc.)宣布,其参照Eylea(阿柏西普2mg)研发的生物【详情】
推荐指数:832025-12-01
2025年11月25日,美国食品药品监督管理局(FDA)批准度伐利尤单抗(商品名:【详情】
推荐指数:1272025-11-26
2025年11月20日,英塔斯制药有限公司旗下专注于肿瘤学、免疫学和危重症【详情】
推荐指数:1242025-11-21
欧洲药品管理局人用药品委员会(CHMP)已推荐批准他法西他单抗(Minjuvi)联合【详情】
推荐指数:1082025-11-18
2025年10月16日,欧洲药品管理局(EMA)人用药品委员会(CHMP)通过积极意见,建【详情】
推荐指数:322025-11-13
2025年11月3日,美国食品药品监督管理局(FDA)已批准扩展RELiZORB的适用范围【详情】
推荐指数:892025-11-05
欧洲肿瘤内科学会官网发布消息称,美国食品药品监督管理局(FDA)已正【详情】
推荐指数:542025-09-26
英国格拉斯哥大学的研究团队在《柳叶刀》发表的一项研究发现,在结肠【详情】
推荐指数:612025-09-26
2025年11月17日,上海复宏汉霖生物技术股份有限公司与欧加隆(Organon)宣布【详情】
推荐指数:252025-11-18
美国食品药品监督管理局(FDA)近日宣布了一项重要政策调整:取消对当前【详情】
推荐指数:162025-09-26
2025年8月6日,美国食品药品监督管理局(FDA)加速批准了dordaviprone(商品名【详情】
推荐指数:162025-09-26
2025年10月13日,BlacksmithMedicines生物制药公司宣布,美国食品药品监督管理【详情】
推荐指数:272025-09-26
生物医药公司BrightGene Bio Medical Technology (Shanghai) Co., Ltd. (勃林格殷格翰,【详情】
推荐指数:532025-09-26
美国食品药品监督管理局(FDA)近日批准生物制药公司PTC Therapeutics研发的【详情】
推荐指数:152025-09-26
2025年9月8日,创新型LIBERTY®血管内机器人系统的研发与制造商MicrobotMedi【详情】
推荐指数:172025-09-26
迪哲医药(Dizal)宣布将在2025年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上展示其在血液【详情】
推荐指数:352025-09-26
鲁公网安备37010402441285号
鲁ICP备2023035557号-2
互联网药品信息服务资格证书 证书编号:(鲁)-经营性-2022-0196