
敬畏生命,为爱发声
微信扫一扫 →
加客服免费咨询

发布时间:2025-09-26 文章编辑:药队长 推荐人数:
维莫非尼是一种用于治疗特定基因突变(BRAF V600E)的黑色素瘤和非朗格汉斯细胞组织细胞增生症的药物。患者是否需要终身服用维莫非尼取决于病情进展和药物耐受性。
维莫非尼的用药周期并非固定,而是根据患者的病情和药物反应动态调整。以下内容将探讨其用药原则和影响因素。
维莫非尼的推荐剂量为每日两次,每次960mg,需持续服用直至疾病进展或出现不可耐受的毒性反应。这意味着用药时间长短因人而异,部分患者可能长期服用,而另一些患者可能因病情变化或副作用而提前停药。
停药通常基于两个因素:疾病进展或严重不良反应。医生会定期评估患者的肿瘤状态和药物耐受性,以决定是否继续治疗。个体差异如基因突变类型、身体状况等也会影响用药周期。
维莫非尼的用药周期灵活,需结合患者具体情况制定方案。接下来,我们将探讨其常见不良反应,帮助患者提前了解潜在风险。
维莫非尼在治疗过程中可能引发多种不良反应,了解这些反应有助于患者及时应对。
皮疹、光敏反应和皮肤乳头状瘤是维莫非尼的典型副作用。部分患者可能出现严重的皮肤病变,如鳞状细胞癌,需定期进行皮肤检查。
维莫非尼可能影响心脏、肝脏和肾脏功能,表现为QT间期延长、肝酶升高或肾功能衰竭。定期监测心电图和血液指标是必要的预防措施。

了解不良反应是管理治疗的第一步。下面将介绍如何缓解这些副作用,提升治疗安全性。
通过科学管理,可以有效减轻维莫非尼的不良反应,提高患者生活质量。
避免阳光直射、使用高SPF防晒霜和穿戴防护服可减少光敏反应。出现皮疹时,及时咨询医生并使用温和的皮肤护理产品。
定期检查肝功能、心电图和电解质水平,发现异常时及时调整剂量或暂停用药。与医生保持沟通,根据个体情况优化治疗方案。
合理应对不良反应能明显提升维莫非尼的治疗效果。患者应积极配合医生,科学管理治疗过程,争取最佳疗效。
免责声明:本页面内容来自公开渠道(如FDA官网、Drugs官网、原研药厂官网等),仅供持有医疗专业资质的人员用于医学药学研究参考,不构成任何治疗建议或药品推荐。所涉药品可能未在中国大陆获批上市,不适用于中国境内销售和使用。如需治疗,请咨询正规医疗机构。本站不提供药品销售或代购服务。
参考资料:FDA说明书,FDA更新于2020年5月的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=202429
维莫非尼(Zelboraf)Vemurafenib威罗非尼是一种针对BRAFV600E突变型黑素瘤的高效靶向...【详情】
推荐指数:212025-09-26
维莫非尼(Vemurafenib)是一种针对特定基因突变设计的靶向治疗药物,通过精...【详情】
推荐指数:592025-09-26
黑色素瘤,是黑色素细胞来源的一种高度恶性的病变,简称恶黑,多发生于皮...【详情】
推荐指数:2902025-09-26
维莫非尼片是一种针对特定基因突变的靶向治疗药物,主要用于治疗BRAF V600...【详情】
推荐指数:662025-09-26
维莫非尼(佐博伏)威罗菲尼英文名称为Zelboraf,其他别称Vemurafenib,由瑞士罗氏...【详情】
推荐指数:3232025-09-26
维莫非尼,一款针对特定基因突变的创新药物,其在国内的上市情况、疗效及...【详情】
推荐指数:1032025-09-26
维莫非尼(Vemurafenib)是一种针对BRAF V600E突变的靶向治疗药物,广泛应用于不...【详情】
推荐指数:922025-09-26
黑色素瘤是一种起源于黑色素细胞的恶性病变,具有高度的侵袭性和转移性。...【详情】
推荐指数:3972025-09-26
2025年12月22日,,罗氏集团对外宣布,美国食品药品监督管理局(FDA)已正式【详情】
推荐指数:1272025-12-23
2025年12月18日,海罗赛姆治疗学公司宣布,强生公司已获得美国食品药品【详情】
推荐指数:1102025-12-19
2025年12月15日,斯普劳特制药公司今日宣布一项女性健康领域的里程碑事【详情】
推荐指数:412025-12-16
近日,赛尔群公司(Celltrion,Inc.)宣布,其参照Eylea(阿柏西普2mg)研发的生物【详情】
推荐指数:992025-12-01
2025年11月25日,美国食品药品监督管理局(FDA)批准度伐利尤单抗(商品名:【详情】
推荐指数:1402025-11-26
2025年11月20日,英塔斯制药有限公司旗下专注于肿瘤学、免疫学和危重症【详情】
推荐指数:1362025-11-21
欧洲药品管理局人用药品委员会(CHMP)已推荐批准他法西他单抗(Minjuvi)联合【详情】
推荐指数:1202025-11-18
2025年10月16日,欧洲药品管理局(EMA)人用药品委员会(CHMP)通过积极意见,建【详情】
推荐指数:442025-11-13
2025年11月17日,上海复宏汉霖生物技术股份有限公司与欧加隆(Organon)宣布【详情】
推荐指数:422025-11-18
美国食品药品监督管理局(FDA)近日宣布了一项重要政策调整:取消对当前【详情】
推荐指数:362025-09-26
2025年8月6日,美国食品药品监督管理局(FDA)加速批准了dordaviprone(商品名【详情】
推荐指数:372025-09-26
2025年10月13日,BlacksmithMedicines生物制药公司宣布,美国食品药品监督管理【详情】
推荐指数:482025-09-26
生物医药公司BrightGene Bio Medical Technology (Shanghai) Co., Ltd. (勃林格殷格翰,【详情】
推荐指数:712025-09-26
美国食品药品监督管理局(FDA)近日批准生物制药公司PTC Therapeutics研发的【详情】
推荐指数:302025-09-26
2025年9月8日,创新型LIBERTY®血管内机器人系统的研发与制造商MicrobotMedi【详情】
推荐指数:362025-09-26
迪哲医药(Dizal)宣布将在2025年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上展示其在血液【详情】
推荐指数:472025-09-26
鲁公网安备37010402441285号
鲁ICP备2023035557号-2
互联网药品信息服务资格证书 证书编号:(鲁)-经营性-2022-0196