
敬畏生命,为爱发声
微信扫一扫 →
加客服免费咨询

发布时间:2025-09-26 文章编辑:药队长 推荐人数:
维莫非尼(佐博伏)威罗菲尼英文名称为Zelboraf,其他别称Vemurafenib,由瑞士罗氏研发,是一种激酶抑制剂,主要用于治疗BRAF V600突变阳性的不可切除或转移性黑色素瘤,其纳入医保的情况备受患者关注。那么,维莫非尼(佐博伏)威罗菲尼纳入医保了吗?
维莫非尼(佐博伏)威罗菲尼已在中国上市,并且已被纳入中国医保目录。

维莫非尼纳入医保对于患者而言具有重要意义。一方面,它降低了患者的治疗成本,使得更多患者能够负担得起这一高效治疗药物。另一方面,医保的保障也提高了患者接受规范治疗的积极性,有助于提升治疗效果和患者的生存质量。
患者应在购买药物前,向医院药房或医保部门咨询具体的报销流程和所需材料,以保证报销过程顺利。为了申请医保报销,患者需要准备一些材料。通常包括的身份证、医保卡、医生开具的处方、诊断证明以及药品购买发票等。
维莫非尼在治疗BRAF V600E突变型黑素瘤和非朗格汉斯细胞组织细胞增生症方面取得了显著成果。
临床试验数据显示,该药物能够显著延长患者的无进展生存期和总生存期,同时改善患者的生活质量。其治疗机制主要通过抑制BRAF V600E突变蛋白的激酶活性,阻断MAPK信号通路的传导,从而抑制细胞的增殖和侵袭。
患者的治疗效果存在个体差异。这可能与患者的基因突变类型、疾病分期、身体状况以及治疗方案的选择等因素有关。在使用维莫非尼时,患者应密切监测病情变化,并与医生保持沟通,及时调整治疗方案。
患者在使用维莫非尼时仍需注意治疗效果的个体差异和副作用等问题,与医生保持密切沟通,共同制定个性化的治疗方案,以达到最佳的治疗效果。
免责声明:本页面内容来自公开渠道(如FDA官网、Drugs官网、原研药厂官网等),仅供持有医疗专业资质的人员用于医学药学研究参考,不构成任何治疗建议或药品推荐。所涉药品可能未在中国大陆获批上市,不适用于中国境内销售和使用。如需治疗,请咨询正规医疗机构。本站不提供药品销售或代购服务。
参考资料:FDA说明书,FDA更新于2020年5月的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=202429
维莫非尼(Zelboraf)Vemurafenib威罗非尼是一种针对BRAFV600E突变型黑素瘤的高效靶向...【详情】
推荐指数:212025-09-26
维莫非尼(Vemurafenib)是一种针对特定基因突变设计的靶向治疗药物,通过精...【详情】
推荐指数:592025-09-26
黑色素瘤,是黑色素细胞来源的一种高度恶性的病变,简称恶黑,多发生于皮...【详情】
推荐指数:2902025-09-26
维莫非尼片是一种针对特定基因突变的靶向治疗药物,主要用于治疗BRAF V600...【详情】
推荐指数:662025-09-26
维莫非尼(佐博伏)威罗菲尼英文名称为Zelboraf,其他别称Vemurafenib,由瑞士罗氏...【详情】
推荐指数:3232025-09-26
维莫非尼,一款针对特定基因突变的创新药物,其在国内的上市情况、疗效及...【详情】
推荐指数:1032025-09-26
维莫非尼(Vemurafenib)是一种针对BRAF V600E突变的靶向治疗药物,广泛应用于不...【详情】
推荐指数:922025-09-26
黑色素瘤是一种起源于黑色素细胞的恶性病变,具有高度的侵袭性和转移性。...【详情】
推荐指数:3972025-09-26
2025年12月22日,,罗氏集团对外宣布,美国食品药品监督管理局(FDA)已正式【详情】
推荐指数:1272025-12-23
2025年12月18日,海罗赛姆治疗学公司宣布,强生公司已获得美国食品药品【详情】
推荐指数:1102025-12-19
2025年12月15日,斯普劳特制药公司今日宣布一项女性健康领域的里程碑事【详情】
推荐指数:412025-12-16
近日,赛尔群公司(Celltrion,Inc.)宣布,其参照Eylea(阿柏西普2mg)研发的生物【详情】
推荐指数:992025-12-01
2025年11月25日,美国食品药品监督管理局(FDA)批准度伐利尤单抗(商品名:【详情】
推荐指数:1402025-11-26
2025年11月20日,英塔斯制药有限公司旗下专注于肿瘤学、免疫学和危重症【详情】
推荐指数:1362025-11-21
欧洲药品管理局人用药品委员会(CHMP)已推荐批准他法西他单抗(Minjuvi)联合【详情】
推荐指数:1202025-11-18
2025年10月16日,欧洲药品管理局(EMA)人用药品委员会(CHMP)通过积极意见,建【详情】
推荐指数:442025-11-13
2025年11月17日,上海复宏汉霖生物技术股份有限公司与欧加隆(Organon)宣布【详情】
推荐指数:422025-11-18
美国食品药品监督管理局(FDA)近日宣布了一项重要政策调整:取消对当前【详情】
推荐指数:362025-09-26
2025年8月6日,美国食品药品监督管理局(FDA)加速批准了dordaviprone(商品名【详情】
推荐指数:372025-09-26
2025年10月13日,BlacksmithMedicines生物制药公司宣布,美国食品药品监督管理【详情】
推荐指数:482025-09-26
生物医药公司BrightGene Bio Medical Technology (Shanghai) Co., Ltd. (勃林格殷格翰,【详情】
推荐指数:712025-09-26
美国食品药品监督管理局(FDA)近日批准生物制药公司PTC Therapeutics研发的【详情】
推荐指数:302025-09-26
2025年9月8日,创新型LIBERTY®血管内机器人系统的研发与制造商MicrobotMedi【详情】
推荐指数:362025-09-26
迪哲医药(Dizal)宣布将在2025年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上展示其在血液【详情】
推荐指数:472025-09-26
鲁公网安备37010402441285号
鲁ICP备2023035557号-2
互联网药品信息服务资格证书 证书编号:(鲁)-经营性-2022-0196