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发布时间:2025-09-26 文章编辑:药队长 推荐人数:
维莫非尼(Vemurafenib)作为首个被批准用于治疗特定基因突变黑色素瘤的药物,于2011年在美国率先上市,并迅速在全球范围内获得了广泛认可和应用。维莫非尼精准靶向BRAF激酶突变的能力,不仅显著延长了患者的生存期,还极大地改善了患者的生活质量。
维莫非尼,又称Zelboraf、威罗非尼等,是一种由瑞士罗氏制药研发的选择性BRAF激酶抑制剂。于2011年8月获得美国FDA批准,2017年7月29日在中国上市。

维莫非尼已在中国上市并纳入医保,这对于需要长期治疗的患者来说无疑是一个好消息。纳入医保后,患者的治疗费用将大幅降低。以瑞士罗氏制药生产的维莫非尼为例,每盒参考价格约为633美元,而土耳其版的价格则相对较低,约为370美元。以上价格仅供参考。
维莫非尼在使用过程中可能会引起一些副作用,如关节痛、皮疹、脱发、疲劳、光敏反应、恶心、瘙痒和皮肤乳头状瘤等。还有可能出现心电图QT间期延长、肝毒性、超敏反应等严重副作用。患者在使用时应密切关注身体状况,如有不适应立即就医。
维莫非尼的临床研究数据表明,该药物对BRAF V600E突变型黑素瘤具有显著的疗效。
维莫非尼的疗效因人而异,个性化治疗十分重要。患者在使用前应咨询医生,了解自身是否适合使用该药物,并根据医生的建议制定个性化的治疗方案。在治疗过程中,患者需密切关注身体状况,如有不适应及时调整治疗方案。
维莫非尼的疗效具有一定的持续性,但随着时间的推移,部分患者可能会出现疾病进展或药物耐受性增加的情况。患者需要在医生的指导下进行后续治疗,如调整药物剂量、更换治疗方案等。
患者在使用时也需注意其副作用和注意事项,并在医生的指导下进行个性化治疗。
免责声明:本页面内容来自公开渠道(如FDA官网、Drugs官网、原研药厂官网等),仅供持有医疗专业资质的人员用于医学药学研究参考,不构成任何治疗建议或药品推荐。所涉药品可能未在中国大陆获批上市,不适用于中国境内销售和使用。如需治疗,请咨询正规医疗机构。本站不提供药品销售或代购服务。
参考资料:FDA说明书,FDA更新于2020年5月的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=202429
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