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维莫非尼的推荐剂量为960mg(四片240mg片剂),每12小时口服一次,餐前餐后都可以服用,错过的剂量可以在下一次给药前4小时服用。使用维莫非尼治疗患者直至疾病进展或者出现不可接受的毒性,如果维莫非尼给药后出现呕吐,请不要服用额外剂量,而是继续服用下一个计划剂量,不要压碎或咀嚼药片。
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在黑色素瘤的治疗领域中,维莫非尼(Zelboraf)凭借其独特的作用机制和显著的治疗效果,已经成为了一种重要药物。无论是餐前还是餐后,患者均可服用维莫非尼,以方便其融入日常的生活习惯。···【详细】
文章来源:药队长发布时间:2024-06-04推荐指数:268
据世界卫生组织统计,全球年发病率约为每10万人口2-3人。不同地区和性别的发病率存在显著差异,而在黑色素瘤的治疗领域,维莫非尼(Zelboraf)作为一种重要的靶向治疗药物,为许多患者带来了···【详细】
文章来源:药队长发布时间:2024-06-04推荐指数:277
黑色素瘤作为一种严重的皮肤疾病,其发病率逐年上升,引起了全球医疗界的广泛关注。在治疗黑色素瘤的众多药物中,维莫非尼(Zelboraf)因其显著的疗效而备受瞩目。但关于维莫非尼是否需要长···【详细】
文章来源:药队长发布时间:2024-06-04推荐指数:261
维莫非尼(Zelboraf)为罗氏制药公司研发,2011年8月在美国首先批准上市,截至目前已在包括美国、欧盟和瑞士等全球90多个国家获得上市批准,“用于治疗BRAF V600突变阳性的不能切除或转移性黑···【详细】
文章来源:药队长发布时间:2024-09-26推荐指数:244
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文章来源:药队长发布时间:2024-09-26推荐指数:262
近日,美国食品和药物管理局批准了Duvyzat(givinostat)口服药物用于治疗6岁及···【详情】
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近日,美国食品和药物管理局批准Rezdiffra(resmetirom)用于治疗伴有中度至晚···【详情】
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2024年4月5日,美国食品药品监督管理局(FDA)批准了fam-Trastuzumab D···【详情】
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