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发布时间:2025-09-26 文章编辑:药队长 推荐人数:
维莫非尼(Zelboraf)为罗氏制药公司研发,2011年8月在美国首先批准上市,截至目前已在包括美国、欧盟和瑞士等全球90多个国家获得上市批准,“用于治疗BRAF V600突变阳性的不能切除或转移性黑色素细胞”。在中国批准适应症为“维莫非尼适用于治疗经CFDA批准的检测方法确定的BRAF V600 突变阳性的不可切除或转移性黑色素细胞”。
维莫非尼适用于治疗经FDA批准的测试检测确认为BRAF V600E突变的不可切除的或转移性黑素疾病以及非朗格汉斯细胞组织细胞增生症(Erdheim-Chester病)。

特定相关疾病的患者。具体可咨询药队长客服。
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最常见的不良反应(发生率≥30%)是关节痛、皮疹、脱发、疲劳、光敏反应、恶心、瘙痒和皮肤乳头状瘤。
最常见的不良反应(发生率>50%)是关节痛、皮疹丘疹、脱发、疲劳、心电图QT间期延长、皮肤乳头状瘤。
对于年龄≥65岁的患者,无特殊剂量调整需求。
对于轻度或中度肾功能受损的患者,无需进行起始剂量调整。重度肾功能受损的患者,由于数据不足,无法确定是否需要进行剂量调整。
维莫非尼对18岁以下患者的安全性和有效性尚未确立。维莫非尼未批准用于18岁以下的患者
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需放置在原包装中,于20°C–25°C室温中储存。
免责声明:本页面内容来自公开渠道(如FDA官网、Drugs官网、原研药厂官网等),仅供持有医疗专业资质的人员用于医学药学研究参考,不构成任何治疗建议或药品推荐。所涉药品可能未在中国大陆获批上市,不适用于中国境内销售和使用。如需治疗,请咨询正规医疗机构。本站不提供药品销售或代购服务。
参考资料:FDA说明书,FDA更新于2020年5月的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=202429
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