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乌帕替尼(RINVOQ)已在中国市场正式亮相。作为艾伯维生物制药公司研发的创新成果,乌帕替尼以其独特的JAK抑制剂机制,为多种炎症性疾病患者带来了新希望。
自2019年首次在美国获批用于治疗类风湿关节炎以来,乌帕替尼的临床应用不断扩展,如今已在中国获批用于治疗免疫性疾病。
乌帕替尼已被纳入中国医保目录,让更多患者能够以合理的价格享受到这一创新药物的治疗。乌帕替尼的上市,无疑是中国医药领域的一大进步,为广大患者带来了新的治疗选择和希望。
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乌帕替尼(RINVOQ)是一种口服的选择性Janus激酶抑制剂,主要用于治疗中度至重度活动性溃疡性结肠炎、特应性皮炎和类风湿关节炎等免疫介导性疾病。
Upadacitinib
适用于存在关节炎、特应性皮炎、溃疡性结肠炎、克罗恩病等疾病的成人患者。
美国艾伯维生产的缓释片剂,规格为15mg*90片、15mg*30片。
【孕妇】乌帕替尼可能会对胎儿的不利影响,医生务必告知孕妇生殖风险,确保孕妇充分知情。
【哺乳期女性】乌帕替尼治疗期间及停药后一段时间内,可能会影响乳汁质量,建议暂时母乳喂养。
【生殖潜能人群】乌帕替尼会对胚胎质量造成影响,对于有生育计划的男女患者需采取有效避孕,直至治疗结束后的安全期内。
【儿童治疗】乌帕替尼在儿童特定炎症性疾病中的治疗价值尚待明确,在给儿童使用乌帕替尼时需谨慎。
【老年用药】乌帕替尼对老年与年轻患者疗效相当,但老年群体生理功能下降,更容易出现严重感染,需加强监测。
【肾功能考量】肾功能受损患者的乌帕替尼剂量调整应咨询医生,严重损害者需谨慎使用,尤其是终末期肾病患者。
【肝功能评估】严重肝损伤患者不乌帕替尼,轻中度损害者需根据病种及医生建议调整剂量。
尚不明确。
24个月。
建议将乌帕替尼储存在20˚C-25˚C的环境内,防止受潮。
口服乌帕替尼缓释制剂后,乌帕替尼被吸收,中位Tmax为2至4小时。
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