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发布时间:2025-09-26 文章编辑:药队长 推荐人数:
万赛维(Valganciclovir)是一种用于治疗和预防巨细胞病毒感染的药物,尤其在免疫缺陷患者中具有重要应用。本文将从价格、基本信息和医保情况三个方面,全面解析这一药物的关键信息,帮助读者更好地理解其临床应用和市场现状。
万赛维的价格因生产厂家和规格不同存在差异,患者可根据需求选择适合的版本。
瑞士罗氏出口的土耳其版万赛维规格为450mg*60片,每盒价格约为444美元;老挝卢修斯版规格相同,价格约为172美元一盒。两种版本均为仿制药,价格差异主要源于生产地区和品牌溢价。
药品定价与生产成本、运输费用及市场供需密切相关。原研药因研发投入较高,通常价格昂贵,而仿制药通过简化流程降低成本,为患者提供更经济的选择,价格仅供参考。
万赛维的市场价格跨度较大,患者在选择时需结合经济能力和医疗建议,明确治疗的可持续性。
该药是抗病毒领域的重要药物,万赛维的研发背景和临床应用值得深入探讨。
万赛维由瑞士罗氏公司研发,2001年在美国获批上市,2006年进入中国市场。其主要成分为缬更昔洛韦,通过口服片剂或溶液形式给药,适应症涵盖成人及儿童的巨细胞病毒视网膜炎治疗与移植后预防。
该药适用于巨细胞病毒视网膜炎治疗,以及肾、心、胰肾联合移植患者的病毒预防。片剂为450mg粉红色薄膜衣片,口服液为50mg/ml配制溶液,两种剂型均需严格遵循储存条件以稳定药效。

万赛维通过精准的剂量设计和广泛的临床验证,成为高风险患者群体的重要治疗选择。
药物进入市场的进程及其医保覆盖范围直接影响患者的可及性。
万赛维已在中国上市,但尚未纳入国家医保目录。目前市面流通的多为仿制药,原研药依赖进口,价格相对较高。这一现状促使部分患者转向海外购药或选择替代治疗方案。
未进入医保导致患者自费负担加重,尤其对需长期用药的移植患者而言,经济压力明显。医疗机构和患者普遍期待未来通过政策调整或价格谈判,提升该药的可及性。
万赛维在中国的市场推广仍面临挑战,但其临床价值在特定人群中仍有较高价值。
免责声明:本页面内容来自公开渠道(如FDA官网、Drugs官网、原研药厂官网等),仅供持有医疗专业资质的人员用于医学药学研究参考,不构成任何治疗建议或药品推荐。所涉药品可能未在中国大陆获批上市,不适用于中国境内销售和使用。如需治疗,请咨询正规医疗机构。本站不提供药品销售或代购服务。
参考资料:FDA说明书,FDA更新于2021年12月的说明书,https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=021304
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