敬畏生命,为爱发声
微信扫一扫 →
加客服免费咨询
发布时间:2025-03-28 15:48:15 文章来源:药队长 推荐人数:13
万赛维(Valganciclovir)是治疗巨细胞病毒感染的重要药物,其价格、购买方式及储存方法一直是患者关注的重点。本文将从这三个维度展开,提供清晰的信息指导,帮助患者及家属更好地了解这一药物。
万赛维的价格因版本和生产厂家的不同存在明显差异,患者需根据自身需求选择合适的产品。以下为当前市场的主要价格信息。
瑞士罗氏生产的土耳其版万赛维规格为450mg*60片,每盒价格约为444美元。该版本由原研药企生产,品质稳定,但价格相对较高,适合对药品来源及质量要求严格的患者。
老挝卢修斯生产的仿制版万赛维规格为450mg*60粒,每盒价格约为172美元。仿制药价格优势明显,但需注意不同国家仿制药的审批标准可能存在差异,购买前应核实药品的合法和安全性。
价格差异主要源于生产标准和地域因素。选择时需结合经济能力与医疗建议,明确疗效与成本的平衡。
购买万赛维需通过正规渠道,以确定药品的真伪。以下是两种主要的合法购买途径及相关注意事项。
万赛维已在中国上市,患者可凭处方在医院药房或授权药店购买。建议选择大型医疗机构或连锁药店,避免通过非正规渠道购药。购买时需核对药品包装上的生产批号及有效期,防止假冒产品。
部分患者可能通过海外代买获取土耳其版或老挝版万赛维。此类渠道需警惕运输过程中的储存条件不当或假冒风险。建议优先选择有资质的跨境医疗平台,并要求提供药品来源证明及冷链运输记录。
合法性与安全性是购药的核心原则。无论选择何种途径,均需与主治医生充分沟通,避免因价格因素牺牲治疗效果。
正确的储存方式直接影响药物的稳定性和疗效。以下是万赛维储存的关键要点,需严格遵守以明确用药安全。
片剂需在20°C至25°C环境下保存,允许短时移动至15°C至30°C范围。口服液干粉储存条件与片剂相同,配制后溶液需冷藏并于49天内使用。储存环境需干燥通风,避免受潮或极端湿度变化导致药物失效。
万赛维需远离阳光直射,光照可能破坏药物成分。原包装需保持密封,不可转移至其他容器。定期检查包装是否破损,若发现异常应立即停用并咨询专业人员。
储存细节决定药效维持。患者需建立规范的药品管理习惯,定期检查储存条件,最大限度维持治疗质量。
免责声明:以上内容整理于FDA、DRUGS、网络,仅作信息交流之目的,文中观点不代表药队长立场,亦不代表药队长支持或反对文中观点。本文也不是治疗方案推荐。页面内容仅供医学药学专业人士阅读参考,具体用药请咨询主治医师,本站只做信息展示,不销售药品。如需获得治疗方案指导,请前往正规医院就诊。
参考资料:FDA说明书,FDA更新于2021年12月的说明书,https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=021304
万赛维是一种强效的口服抗病毒药物,主要治疗由巨细胞病毒(CMV)引起的严重感染。巨细胞病毒是···【详情】
推荐指数:4022024-08-14
万赛维又称为盐酸缬更昔洛韦片,是治疗巨细胞病毒(CMV)感染的药物,用于预防高危实体器官移植···【详情】
推荐指数:4032024-08-14
万赛维作为一种抗病毒药物,主要用于治疗特定类型疾病合并巨细胞病毒(CMV)视网膜炎的患者,预···【详情】
推荐指数:4252024-08-19
万赛维用于治疗特定类型患者的巨细胞病毒(CMV)视网膜炎,预防高危实体器官移植患者的CMV感···【详情】
推荐指数:4072024-08-19
万赛维作为一种有效的抗病毒药物,在治疗特定类型患者的CMV视网膜炎和预防高危实体器官移植患者···【详情】
推荐指数:6142024-08-19
万赛维是一款用于治疗和预防特定病毒感染的强效药物。它主要用于治疗患者的巨细胞病毒(CMV)视···【详情】
推荐指数:4542024-08-19
万赛维(valcyte)通过抑制病毒DNA的合成来阻止病毒复制,从而帮助控制巨细胞病毒(CM···【详情】
推荐指数:2872025-01-09
万赛维(valcyte)是一种抗病毒药物,常用于治疗疱疹病毒家族中引起的感染,包括巨细胞病毒···【详情】
推荐指数:4362025-01-09
近日,美国食品和药物管理局批准了Duvyzat(givinostat)口服药物用于治疗6岁及···【详情】
推荐指数:2062024-04-13
近日,美国食品和药物管理局批准Rezdiffra(resmetirom)用于治疗伴有中度至晚···【详情】
推荐指数:2142024-04-13
美国食品和药物管理局警告消费者不要使用某些非处方镇痛(止痛)产品,这些产品局部应用于某些整容···【详情】
推荐指数:2092024-04-16
2024年4月5日,美国食品药品监督管理局(FDA)批准了fam-Trastuzumab D···【详情】
推荐指数:1942024-04-16
德克萨斯州休斯顿的德克萨斯州MD安德森中心的一组作者成功地使用其独特的基于临床咨询的患者队列···【详情】
推荐指数:2542024-04-17
在迄今为止使用随机临床试验数据比较新辅助化学免疫疗法和化疗的最全面的荟萃分析中,与新辅助化疗···【详情】
推荐指数:2012024-04-18
在2024年3月21日,欧洲药品管理局(EMA)的人用药品委员会(CHMP)通过了一项积极意···【详情】
推荐指数:1762024-04-18
Idecabtagene vicleucel (ide-cel)是一种B细胞成熟抗原(BCM···【详情】
推荐指数:1872024-04-18
2024年04月12日,Insud Pharma旗下子公司Exeltis USA, Inc.···【详情】
推荐指数:2102024-04-15
2024年04月12日,来自健康品牌Brain Ritual的最新产品MigraKet®即将···【详情】
推荐指数:2142024-04-15
2024年4月15日,处于临床阶段的生物医药科技公司来凯医药(股份代码:2105.HK)宣布···【详情】
推荐指数:2172024-04-24
2024年4月16日,新泽西州布里奇沃特 - Amneal Pharmaceuticals,···【详情】
推荐指数:3652024-04-24
2024年4月23日,中国国家药品监督管理局正式批准了北京鞍石生物科技股份有限公司旗下子公司···【详情】
推荐指数:4182024-04-24
2024年4月29日 (波士顿)X4 Pharmaceuticals公司今日宣布,美国FDA···【详情】
推荐指数:1912024-05-09
Watkins-Conti Products, Inc.("Watkins-Con···【详情】
推荐指数:2352024-05-20
血浆衍生药物生产商已获得美国食品和药物管理局 批准使用一种创新的静脉免疫球蛋白治疗剂,用于治···【详情】
推荐指数:2772024-06-18