
敬畏生命,为爱发声
微信扫一扫 →
加客服免费咨询

发布时间:2025-09-26 文章编辑:药队长 推荐人数:
喜保宁(Sabril)作为一种重要的神经系统药物,在临床治疗中扮演着举足轻重的角色。随着医学研究的深入,其适应症逐渐明确并扩展,为众多患者带来了新的治疗希望。本文我们将探讨喜保宁的主要适应症,帮助患者和家属更好地了解这一药物的治疗范围和潜在益处。
喜保宁的适应症主要包括以下两个方面:
对于2岁及以上的成人和儿童患者,如果他们对其他替代治疗反应不佳,喜保宁可以作为辅助治疗手段,用于控制难治性复杂部分性癫病发作。这种发作类型通常难以通过常规药物进行有效控制,而喜保宁通过调节神经系统的活动,有助于减少发作的频率和严重程度,从而提高患者的生活质量,使用喜保宁治疗时,患者和医生需要共同权衡其潜在的益处与风险,特别是与视力丧失相关的风险。如果您有其他的疑问,还可点击免费在线咨询
对于1个月至2岁的婴儿患者,喜保宁也适用于治疗婴儿痉挛症。这是一种严重的神经系统疾病,表现为短时间内多次痉挛性发作。喜保宁通过调节婴儿的神经活动,有助于减少痉挛性发作的次数和严重程度,从而改善患儿的生活质量,由于婴儿和幼儿的生理特点与成人有所不同,使用喜保宁时需要更加谨慎,并需要更频繁地监测治疗效果和任何潜在的副作用。
在使用喜保宁治疗期间,定期的复查是确保治疗效果和患者安全的关键步骤。以下是复查的建议项目和步骤:
建议每2~4周进行一次常规复查。医生会详细询问患者的发作情况,包括发作频率、持续时间和严重程度等。由于喜保宁可能引发视力问题,患者还需定期进行视力检查,以确保及早发现并处理任何视力异常。
脑电图(EEG)检查有助于评估病情的变化和药物治疗效果。对于使用喜保宁的患者,药物浓度监测也是必要的。通过监测血液中的药物浓度,医生可以判断药物剂量是否适当,从而调整治疗方案,确保治疗效果最大化。

复查期间,患者应保持与医生的良好沟通,如实反映自己的症状和感受。遵循医生的指导,按时服药,避免自行增减剂量或停药,患者也应注意避免诱发发作的因素,如强光照射、过度疲劳等,以保持稳定的病情。
免责声明:本页面内容来自公开渠道(如FDA官网、Drugs官网、原研药厂官网等),仅供持有医疗专业资质的人员用于医学药学研究参考,不构成任何治疗建议或药品推荐。所涉药品可能未在中国大陆获批上市,不适用于中国境内销售和使用。如需治疗,请咨询正规医疗机构。本站不提供药品销售或代购服务。
参考资料:FDA说明书,FDA更新于2024年12月09日的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=022006
喜保宁(Sabril)是一种用于治疗特定类型癫痫发作的抗癫痫药物。它主要通过不...【详情】
推荐指数:1052025-10-30
喜保宁(Sabril)作为一种重要的神经系统药物,在临床治疗中扮演着举足轻重的...【详情】
推荐指数:2322025-09-26
喜保宁是一种经过严格临床研究和试验验证的药物,在治疗特定类型的疾病中...【详情】
推荐指数:562025-09-26
喜保宁(Sabril)作为一种重要的神经系统药物,有着广泛的应用。但这种药物...【详情】
推荐指数:2202025-09-26
喜保宁由法国赛诺菲公司这一全球知名的制药企业研发并生产,不仅为医学界...【详情】
推荐指数:2762025-09-26
以喜保宁(Sabril)为代表的氨己烯酸(vigabatrin)类的口服抗癫痫药物,其临床应用...【详情】
推荐指数:142025-09-26
喜保宁(Sabril)主要适应症包括难治性复杂部分性癫病发作以及婴儿痉挛症。对...【详情】
推荐指数:2452025-09-26
近日,赛尔群公司(Celltrion,Inc.)宣布,其参照Eylea(阿柏西普2mg)研发的生物【详情】
推荐指数:832025-12-01
2025年11月25日,美国食品药品监督管理局(FDA)批准度伐利尤单抗(商品名:【详情】
推荐指数:1272025-11-26
2025年11月20日,英塔斯制药有限公司旗下专注于肿瘤学、免疫学和危重症【详情】
推荐指数:1242025-11-21
欧洲药品管理局人用药品委员会(CHMP)已推荐批准他法西他单抗(Minjuvi)联合【详情】
推荐指数:1082025-11-18
2025年10月16日,欧洲药品管理局(EMA)人用药品委员会(CHMP)通过积极意见,建【详情】
推荐指数:322025-11-13
2025年11月3日,美国食品药品监督管理局(FDA)已批准扩展RELiZORB的适用范围【详情】
推荐指数:892025-11-05
欧洲肿瘤内科学会官网发布消息称,美国食品药品监督管理局(FDA)已正【详情】
推荐指数:542025-09-26
英国格拉斯哥大学的研究团队在《柳叶刀》发表的一项研究发现,在结肠【详情】
推荐指数:612025-09-26
2025年11月17日,上海复宏汉霖生物技术股份有限公司与欧加隆(Organon)宣布【详情】
推荐指数:252025-11-18
美国食品药品监督管理局(FDA)近日宣布了一项重要政策调整:取消对当前【详情】
推荐指数:162025-09-26
2025年8月6日,美国食品药品监督管理局(FDA)加速批准了dordaviprone(商品名【详情】
推荐指数:162025-09-26
2025年10月13日,BlacksmithMedicines生物制药公司宣布,美国食品药品监督管理【详情】
推荐指数:272025-09-26
生物医药公司BrightGene Bio Medical Technology (Shanghai) Co., Ltd. (勃林格殷格翰,【详情】
推荐指数:532025-09-26
美国食品药品监督管理局(FDA)近日批准生物制药公司PTC Therapeutics研发的【详情】
推荐指数:152025-09-26
2025年9月8日,创新型LIBERTY®血管内机器人系统的研发与制造商MicrobotMedi【详情】
推荐指数:172025-09-26
迪哲医药(Dizal)宣布将在2025年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上展示其在血液【详情】
推荐指数:352025-09-26
鲁公网安备37010402441285号
鲁ICP备2023035557号-2
互联网药品信息服务资格证书 证书编号:(鲁)-经营性-2022-0196