阿斯利康与第一三共公布HER3靶向ADC药物在软脑膜转移疾病中展现潜力

欧洲肿瘤内科学会(ESMO)新闻稿 — 由阿斯利康(AstraZeneca)与第一三共(Daiichi Sankyo)联合开发的创新靶向疗法帕妥妥单抗德鲁替康(Patritumab deruxtecan)，在治疗实体瘤引发的软脑膜转移性疾病(Leptomeningeal Metastatic Disease, LMD) 方面显示出令人鼓舞的早期结果。相关研究数据已在近期举行的国际肿瘤学会议上发布。

软脑膜转移是晚期实体瘤的一种严重并发症，指癌细胞扩散至包裹大脑和脊髓的软脑膜及蛛网膜下腔。这种情况常见于乳腺癌、肺癌等恶性肿瘤的终末阶段，具有诊断困难、治疗选择极其有限且预后极差的特点。由于存在血脑屏障，许多全身性抗癌药物难以有效到达病灶部位，因此LMD患者面临着巨大的未满足医疗需求。

帕妥妥单抗德鲁替康是一款靶向HER3(人表皮生长因子受体3)的抗体偶联药物(ADC)。其设计原理是利用单克隆抗体精准识别肿瘤细胞表面过度表达的HER3蛋白，进而将强效的细胞毒性药物递送至癌细胞内部。HER3在多种实体瘤中广泛表达，包括非小细胞肺癌(NSCLC)、乳腺癌等，使其成为一个有潜力的治疗靶点。该药物的独特结构使其在临床前研究中显示出潜在的中枢神经系统(CNS)渗透能力。

此次公布的数据(来自一项早期研究)聚焦于帕妥妥单抗德鲁替康用于治疗经标准疗法后进展、且确诊为HER3表达阳性实体瘤(主要是非小细胞肺癌和乳腺癌)相关的软脑膜转移患者。研究的主要目标是评估药物的安全性和初步抗肿瘤活性信号，特别是在这一极具挑战性的疾病环境中。

研究结果表明，帕妥妥单抗德鲁替康在这类难治性患者群体中展现了值得关注的抗肿瘤活性迹象。观察到部分患者出现治疗反应，并且药物展现出了一定的疾病控制潜力。在安全性方面，报告的不良事件与其他已知的ADC类药物特征基本一致，研究团队正在密切监测和管理相关副作用。尤其值得注意的是，该药物在软脑膜转移这一特殊环境中的活性信号，为克服治疗屏障提供了新的可能性。