医药前沿

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Telisotuzumab Vedotin与c-Met蛋白持久反应相关——非鳞状EGFR野生型非小细胞肺病变过度表达，并在高c-Met表达患者中增加ORRs

一项II期LUMINOSITY研究旨在确定哪些c-Met蛋白过度表达的非小细胞肺病变(非小细胞肺病变)患者将从telisotuzumab vedotin治疗中获益最多。非鳞状细胞EGFR野生型非小细胞肺病变队列符合扩展标···【详细】
文章来源：药队长发布时间：2024-08-06推荐指数：221
FDA 加速批准 Epcoritamab-bysp 用于复发或难治性滤泡性淋巴瘤

2024 年 6 月 26 日，美国食品药品监督管理局（FDA）加速批准 epcoritamab-bysp（Epkinly，Genmab US， Inc.），一种双特异性 CD20 定向 CD3 T 细胞吸合剂，用于治疗两线或多线全身治疗后···【详细】
文章来源：药队长发布时间：2024-08-01推荐指数：161
基于人工智能的评分作为阴性乳腺摄影检测到许多漏诊乳腺病变后补充MRI的选择工具

在随机ScreenTrustMRI研究中，应用AISmartDensity(一种最近开发的人工智能(AI)工具)对每张乳房x线照片进行评分，以确定在乳房x线照片筛查阴性后存在未检出乳腺病变风险的妇女，作为补充磁共···【详细】
文章来源：药队长发布时间：2024-07-30推荐指数：145
在局部晚期食管鳞状细胞病变中，新辅助Camrelizumab联合化疗显示出优于单独化疗的pCR

一项III期护航-NEO/NCCES01研究评估了新辅助免疫疗法联合化疗与单纯化疗在局部晚期食管鳞状细胞病变患者中的疗效和安全性。研究结果表明，在意向治疗(ITT)人群中，化疗中加入camrelizumab可···【详细】
文章来源：药队长发布时间：2024-07-30推荐指数：193
对ALK阳性间变性大细胞淋巴瘤和不可切除的炎性肌纤维母细胞瘤的现有适应症的扩展涉及1岁以上儿童的治疗

2024年6月27日，欧洲药品管理局(EMA)人用药品委员会(CHMP)采纳了一项积极意见，建议修改药品克唑替尼(Xalkori)的上市许可条款。该药品的上市许可持有人是辉瑞欧洲MA EEIG。CHMP对间变性淋巴···【详细】
文章来源：药队长发布时间：2024-07-30推荐指数：147
奥希替尼在EGFR突变的NSCLC和软脑膜转移患者中的显着颅内疗效和生存获益

在一项 II 期 BLOSSOM 研究中，研究人员在使用第一代或第二代 EGFR 酪氨酸激酶抑制剂（TKI）治疗非小细胞肺病变（NSCLC）后，证明了 80 mg 每日一次奥希替尼对软脑膜转移患者的高效效果。···【详细】
文章来源：药队长发布时间：2024-07-26推荐指数：150
CAR22 在 CAR19 治疗后复发的大 B 细胞淋巴瘤患者中单次输注后显示出持久的疗效

在一项 I 期 CARdinal-22 研究中，CD22 定向嵌合抗原受体（CAR） T 细胞疗法（CAR22）在 CD19 定向 CAR T 细胞疗法（CAR19）后复发或患有 CD19 阴性大 B 细胞淋巴瘤的患者中具有高度活···【详细】
文章来源：药队长发布时间：2024-07-26推荐指数：128
FDA批准三星Bioepis的EPYSQLI (eculizumab-aagh)作为Soliris (eculizumab)的生物仿制药

三星Bioepis的第八个生物仿制药获得美国美国食品药品监督管理局批准，EPYSQLI被批准用于治疗阵发性睡眠性血红蛋白尿症(PNH)和非典型溶血性尿毒症综合征(aHUS)，批准为患有罕见疾病的患者获得···【详细】
文章来源：药队长发布时间：2024-07-24推荐指数：151
FDA批准Durvalumab联合化疗治疗错配修复缺陷型原发性晚期或复发性子宫内膜病变

近日，美国美国食品药品监督管理局(FDA)批准durvalumab (Imfinzi，阿斯利康英国有限公司)联合卡铂加紫杉醇，随后单药durvalumab用于患有错配修复缺陷(dMMR)的原发性晚期或复发性子宫内膜病变···【详细】
文章来源：药队长发布时间：2024-07-22推荐指数：121
BFAST研究结果支持液体活检的临床适用性

在一项II/III期血液首次检测筛选试验(BFAST)研究中，研究人员评估了entrectinib在初治患者中的疗效ROS1-仅通过液体活检确定的阳性、晚期/转移性非小细胞肺病变(非小细胞肺病变)。BFAST队列D···【详细】
文章来源：药队长发布时间：2024-07-22推荐指数：137

安全用药

无论是否使用贝伐单抗，在晚期和复发性宫颈病变患者的化疗中加入彭布罗利珠单抗均可改善PFS和OS
对基于贝伐单抗使用的期研究的最终分析的疗效和安全性结果进行的探索性亚组分析表明，与安慰剂加···【详情】

推荐指数：92024-26-11
TASFYGO(Tasurgratinib)日本治疗携带FGFR2基因融合或重排的胆道病变
2024年11月22日 (东京) 卫材宣布，已在日本上市成纤维细胞生长因子受体(FGFR)选···【详情】

推荐指数：162024-25-11
新辅助药物Nivolumab/relatilimab在局部晚期MMR缺陷型结肠病变患者中诱导高比例的病理反应
nivolumab/relatilimab的短期新辅助方案对局部晚期错配修复(MMR)缺陷型···【详情】

推荐指数：92024-25-11
FDA批准Inavolisib联合Palbociclib和氟维司群治疗内分泌耐药、PIK3CA突变、HR阳性、HER2阴性的晚期乳腺病变
近日，美国美国食品药品监督管理局(FDA)批准与一起用于内分泌耐药的成人，突变、激素受体阳性···【详情】

推荐指数：292024-21-11
EMA建议将Tislelizumab的适应症扩大到胃或GEJ腺病变和食管鳞状细胞病变的一线治疗
近日，欧洲药品管理局的人用药品委员会采纳了积极的意见，建议修改药品的上市许可条款。该药品的上···【详情】

推荐指数：292024-21-11
首个！FDA批准Revuforj (revumenib )用于治疗成人和儿童KMT2A易位复发或难治性急性白血病患者的Menin抑制剂
近日， Syndax Pharmaceuticals宣布美国美国食品药品监督管理局(FDA)···【详情】

推荐指数：772024-18-11
在一线标准化疗中加入Cadonilimab可显著改善持续、复发或转移性宫颈病变患者的PFS和OS
在一项随机、双盲、多中心、安慰剂对照的研究中，将(一种靶向PD1和CTLA-4的双特异性抗···【详情】

推荐指数：782024-18-11
在HR阳性、HER2阴性的早期乳腺病变患者中使用Ribociclib加非甾体类芳香酶抑制剂可使iDFS获益
在一项国际、随机、开放标签、III期的研究中，对大多数患者停止治疗的侵入性无病生存期的方案特···【详情】

推荐指数：762024-15-11

健康护理

缓释胶囊为什么不能掰开吃?
在日常生活中，许多人可能因为吞服困难或方便考虑，会选择将药物掰开或将药粉倒出再服用。但是，对···【详情】

推荐指数：732024-05-11
降压药的用药常识：科学管理高血压的关键
高血压是一种常见的慢性疾病，长期的血压升高可能对心脑血管、肾脏等器官造成严重损害，因此，合理···【详情】

推荐指数：2822024-10-10
减肥药的安全使用指南
随着全球肥胖率的上升，越来越多的人开始寻求减肥药作为一种快速、便捷的减重方法。然而，使用减肥···【详情】

推荐指数：2262024-27-09
降压药一定不要吃吃停停！6个用药误区要知道
在高血压日益成为影响全球公共健康的重大问题的背景下，降压药作为控制血压、预防心脑血管疾病的重···【详情】

推荐指数：3672024-02-08
单抗类药物为什么离不开冷链环境？
单抗类药物自上市以来，以其特殊的免疫治疗机理用于免疫等疾病的治疗，为患者带来了新的希望。今天···【详情】

推荐指数：4932024-17-07
关于高血压的一些用药误区，快来看看有没有走入。
我国70%的脑卒中和50%的心肌梗死与高血压有关，高血压患者高达2.7亿，但治疗率只有45.···【详情】

推荐指数：4612024-17-06
安全用药，这些常识“药”知道
如果漏服了药物应该怎么补？合理用药不仅应选药准确，即对症用药，还有一个重要方面，就是要正确使···【详情】

推荐指数：3992024-07-06
这 10 大用药误区，每个人最好都知道
在日常生活中，药物是治疗疾病和缓解不适的重要手段。由于许多人缺乏专业的医学知识，在用药时常常···【详情】

推荐指数：4732024-27-05